日本血吸虫基因组高度重复序列的克隆与鉴定

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    39870655
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    10.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2203.寄生虫与感染
  • 结题年份:
    2002
  • 批准年份:
    1998
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    1999-01-01 至2002-12-31

项目摘要

Research background: Schistosomiasis has been epidemic and endemic in tropic and.subtropic areas around the world, with more than 200 million people infected. The.diagnosis of schistosomiasis and the detection of schistomes has so far been based on.morphological methods. Since there are 6 species of schistosomes regularly affecting.human beings and more than 10 species of animal schistosomes, the detection.methods based on morphological characteristics of schistosomes are neither sensitive.nor specific. Therefore, it is necessary to look for new techniques for diagnosis of.schistosomiasis. It has been well recognized that repetitive DNA sequences are.important characteristics and components of genomes of eukaryotes. Generally,.repetitive DNA sequences keep replicating in the genomes but do not express any.products, having themselves more rapidly evolve than other DNA components in the.genomes. Thus, different species or different strains of a specie of biological organism.may be more likely to have different presentations of repetitive DNA sequences and.thus may be more easily to be differentiated. According to this perspective, we have.suspected that we will be able to develop a new diagnostic method if we can.determine and identify a family of repetitive DNA sequences in the genome of.schistosome japonicum..Main study: We have determined the existence of repetitive DNA sequences in the.genome of schistosomes including schistosome japonicum, through partically.construting and screening the genomic library as well as polymerase chain reaction.method. A new detection method for schistosomes was also developed..Main findings: 1. We have identified the presence of repetitive DNA sequences in.genomes of schistosomes including schistosome japonicum. 2. We sequenced the.repetitive DNA sequences in the genome of schistosome haematobium and.schistosoma japonicum. 3. Partially constructed a Sau3A-digested genomic library of.Schistosoma japonicum and identified a new, tandemly arranged and highly repeated.128bp DNA sequence in the genome of Schistosome japonicum by screening the.genomic library. We will reported this newly identified DNA sequence to GeneBank.and will publish our results to the world upon further characterization of this sequence..4. Developed a new, simple and sensitive PCR method for detection of schistosoma.japonicum. 5. Developed a new, simple and user-friendly DNA extraction method for.snails. 6. Determined the infection status of snails collected in the field sites endemic.with schistosomes and demonstrated the applicability of our new snail DNA.extraction method and simplicity and sensitivity of schistosome detection method..Scientific implications: 1. We firstly, in the world, identified the 128bp, tandemly.arranged and highly repeated DNA sequence in the genome of Schistosoma.japonicum. 2. We developed a new, sensitive PCR method for detection of.schistosoma japonicum. A wide application may be foreseeable given further.modifications on our method. 3. The scientific ideas and strategies of our project may.4serve as useful references for our counterparts in studying other parasites.
为探明神经酰胺的皮肤屏障保护功能和抑制细胞增殖促进分化凋亡间的关系,本课题在研究两类化学物(有机溶剂、洗涤剂)和神经酰胺对皮肤角朊细胞增殖、分化和凋亡影响的基础上进一步探索神经酰胺对皮肤角朊细胞周期中不同时相蛋白质、基因的调控作用,已阐明两类化学物对神经酰胺双重作用影响的理论意义和实用价值。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

2017―2018年德宏傣族景颇族自治州新报告缅甸籍HIV 感染者高危行为调查
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中华疾病控制杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨跃诚;赵好;李林;曹艳芬;叶润华;姚仕堂;王继宝;韩孟杰;何纳;段松
  • 通讯作者:
    段松
云南省德宏傣族景颇族自治州2015年新报告缅甸籍HIV感染者高危行为调查
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中华流行病学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李林;张玉成;杨跃诚;曹艳芬;唐仁海;叶润华;杨世江;姚仕堂;王继宝;段松;何纳
  • 通讯作者:
    何纳
新疆地区HIV-1/HCV合并感染者HCV 5′UTR基因的遗传进化分析
  • DOI:
    10.16505/j.2095-0136.2015.01.012
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国病毒病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周素娟;古海尔·肉孜;沈勤丰;吾不力艾山·哈斯木;达吾提江·麦麦提;符俐萍;倪明健;李凡;帕尔哈提·亚迪卡尔;阿布力孜·肉孜;高眉扬;何纳
  • 通讯作者:
    何纳
台州市男性HIV阳性者和HIV阴性者吸烟率及其影响因素的比较
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中华疾病控制杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    宁晨曦;陈潇潇;林海江;乔晓彤;何纳;丁盈盈
  • 通讯作者:
    丁盈盈
结构方程模型的构建及AMOS软件实现
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国卫生统计
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    方绮雯;刘振球;袁黄波;蔡宁;何纳;张铁军
  • 通讯作者:
    张铁军

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

何纳的其他基金

HIV感染者线粒体基因组NADH脱氢酶基因变异与神经认知损伤的关联研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    56 万元
  • 项目类别:
    面上项目
新型冠状病毒无症状感染的流行病学研究--华东(上海)
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    100 万元
  • 项目类别:
HIV感染者微生物移位对肝纤维化转归影响及其炎性机理队列研究
  • 批准号:
    81773485
  • 批准年份:
    2017
  • 资助金额:
    60.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
抗HIV治疗对HIV-HCV合并感染者血浆HCV病毒载量及肝脏病程影响研究
  • 批准号:
    81373062
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    65.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
HIV感染者配偶艾滋病队列研究
  • 批准号:
    81072345
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    35.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
抗艾滋病病毒药物代谢相关基因多态性与疗效和毒副作用关系的队列研究
  • 批准号:
    30671880
  • 批准年份:
    2006
  • 资助金额:
    25.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码