脂筏蛋白flotillin-1 调节细胞膜延迟整流外向钾通道的机制

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30870569
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    34.0万
  • 负责人：
    梅岩艾
  • 依托单位：
    复旦大学
  • 学科分类：
    C0503.细胞感应与环境生物物理
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

细胞膜上特殊的脂筏结构通过脂质-蛋白质或蛋白-蛋白相互作用的调节方式在细胞膜离子通道的功能调节中具有重要意义，并与多种疾病相关。我们已经报道的研究结果揭示，小脑颗粒细胞神经元上的二个主要钾通道在细胞凋亡的早期出现上调，而且这种变化分别与PKA、PKC有关。但是没有研究报道阐明这些钾通道的调控是否与膜脂筏蛋白有关。我们最近的实验结果表明，诱导颗粒细胞神经元凋亡时，膜脂筏特征蛋白flotillin-1含量改变，而过表达flotillin-1可导致颗粒细胞延迟整流钾通道电流幅度降低，电压门控特征发生改变。此外，用糊精打断脂筏结构同样影响延迟外向整流钾通道Kv2.1亚单位在膜上的分布以及和门控动力学特征。本研究项目将采用颗粒细胞神经元和HEK-293细胞模型，应用膜片钳、分子生物学等多种研究手段，对flotinlin-1调节延迟整流钾通道的机制进行探讨，揭示脂筏蛋白-离子通道蛋白的调控规律。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

Neuregulin-1/ErbB4 signaling regulates Kv4.2-mediated transient outward K+ current through the Akt/mTOR pathway.
Neuregulin-1/ErbB4 信号传导通过 Akt/mTOR 途径调节 Kv4.2 介导的瞬时外向 K 电流。
  • DOI：
    10.1152/ajpcell.00041.2013
  • 发表时间：
    2013-07
  • 期刊：
    Am J Physiol Cell Physiol.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    梅岩艾
  • 通讯作者：
    梅岩艾

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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