多聚腺苷酸专一性核糖核酸酶的结构与功能

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30770477
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    闫永彬
  • 依托单位：
    清华大学
  • 学科分类：
    C0505.蛋白质、多肽与酶生物化学
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

生物体内mRNA代谢活跃，在各种RNA分子中mRNA半衰期最短，mRNA的寿命和翻译调控对所有细胞的生命活动都起着重要作用。多聚腺苷酸专一性核糖核酸酶（PARN）是真核细胞内mRNA脱腺苷化过程的具体执行者，能够通过控制mRNA的3'端poly(A)尾巴的长度来调节mRNA的寿命，同时参与mRNA翻译起始效率调控等多种重要生命活动。PARN的大小两种同工酶具有不同的催化作用方式，本课题将通过比较PARN大小两种同工酶的活性、抑制动力学、别构调节和稳定性来研究C端结构域的作用，通过光谱和NMR来研究单独表达的两个RNA结合结构域（R3H和RRM）的结构和底物结合导致的构象变化，并进一步利用电镜研究PARN的整体结构，从而推测PARN催化方式的结构基础。研究工作将为了解PARN的结构与功能关系提供线索，同时项目研究也为蛋白质-RNA相互作用的结构基础提供新的信息。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
Allosteric regulation of human poly(A)-specific ribonuclease by cap and potassium ions
帽离子和钾离子对人多聚腺苷酸特异性核糖核酸酶的变构调节
  • DOI：
    10.1016/j.bbrc.2008.12.056
  • 发表时间：
    2009-02-06
  • 期刊：
    BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS
  • 影响因子：
    3.1
  • 作者：
    Liu, Wei-Feng;Zhang, Ao;Yan, Yong-Bin
  • 通讯作者：
    Yan, Yong-Bin
Conformational stability and multistate unfolding of poly(A)-specific ribonuclease
聚腺苷酸特异性核糖核酸酶的构象稳定性和多态解折叠
  • DOI：
    10.1111/j.1742-4658.2009.07008.x
  • 发表时间：
    2009-05-01
  • 期刊：
    FEBS JOURNAL
  • 影响因子：
    5.4
  • 作者：
    He, Guang-Jun;Zhang, Ao;Yan, Yong-Bin
  • 通讯作者：
    Yan, Yong-Bin
Biophysical and biochemical characterization of recombinant human Pop2 deadenylase
重组人 Pop2 去腺苷酸酶的生物物理和生化表征
  • DOI：
    10.1016/j.pep.2008.03.008
  • 发表时间：
    2008-07-01
  • 期刊：
    PROTEIN EXPRESSION AND PURIFICATION
  • 影响因子：
    1.6
  • 作者：
    Liu, Wei-Feng;Yan, Yong-Bin
  • 通讯作者：
    Yan, Yong-Bin

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其他文献

中药抗人呼吸道合胞病毒感染的研究进展
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    --
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    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 期刊：
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  • 通讯作者：
    孙晓旭
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    10.16281/j.cnki.jocml.2018.84.136
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    临床医药文献电子杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张勇;闫永彬
  • 通讯作者：
    闫永彬

其他文献

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脱腺苷酸酶参与细胞应激调控的机制研究
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  • 项目类别：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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