南黄海西部近岸陆架区晚更新世以来沉积体系演化研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    40876034
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    39.0万
  • 负责人：
    刘健
  • 依托单位：
    青岛海洋地质研究所
  • 学科分类：
    D0603.海洋地质学与地球物理学
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

通过对南黄海西部近岸陆架区（纬度约33 30′- 36 00′N、经度约122 30′E以西的近岸范围）4100 km高分辨率浅地层剖面和4个各长60-70 m的钻孔岩心的综合地质研究，建立晚更新世－全新世沉积地层的高分辨率年代地层与层序地层序列，查明研究区内晚更新世以来不同沉积体系的时空分布特征，特别是埋藏古三角洲和潮流沙脊的成因、形成时代和分布特征，揭示陆地过程与海洋过程交替变化的沉积记录，阐明末次冰期最盛期南黄海西部近岸陆架区古河流沉积体系的沉积特征与成因。这对于研究晚更新世以来黄河流路的变化、南黄海西部近岸陆架区环境演化及对全球变化的响应、南黄海西部由海平面变化所控制的高分辨率层序地层学具有重要意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（12）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
南黄海西部陆架区表层沉积物稀土元素特征与物源分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    海洋地质与第四纪地质，2012年，32卷 (1期): 11-17页.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Sedimentary record of environmental evolution off the Yangtze River estuary, East China Sea, during the last ~13,000 years, with special reference to the influence of the Yellow River on the Yangtze River delta during the last 600 years
近13000年来长江口东海环境演化的沉积记录，特别是近600年来黄河对长三角地区的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Delta development and channel incision during marine isotope stages 3 and 2 in the western South Yellow Sea
南黄海西部海洋同位素3期和2期三角洲发育与河道切割
  • DOI：
    10.1016/j.margeo.2010.09.003
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
南黄海西北部SYS-0803孔第四纪晚期底栖有孔虫群落特征及其古环境意义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    海洋地质与第四纪地质，2011年，31卷31 (4期）：113-123页.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
南黄海西部陆架区表层沉积特征与物源分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    海洋地质与第四纪地质，2010年，30卷 (4期)：49-56页.
  • 影响因子：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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  • 通讯作者：
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  • 期刊：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    孔祥淮
一种模糊XML模型的概念设计方法
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    计算机科学
  • 影响因子：
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  • 作者：
    刘健;严丽
  • 通讯作者：
    严丽

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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