可3D打印能量生物材料构建及用于骨缺损再生研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31870960
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    63.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1003.组织工程学
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Energy-active Biomaterials, EBM, as the meaning of its name, is the one that can provide energy for enhancement of tissue repair or regeneration. It was originally invented by our team at HUST and granted with the complete intellectual property rights. Compared with PLA and so on, approved by FDA, it has a great increase in bone density by 36% when utilized in bone repair, even without addition of any growth factor, indicating a promising perspective in clinic translation. However, it could not be found in 3D instant printing fabrication due to the longer cross-linking time. The research contents of the present proposal include: 1)3D printing realization and individualized manufacturing of EBM biomaterials when remaining its energy active unit, EAU, via design innovation of molecular structure and materials property and its fabrication; 2) correlation and relationship of 3D printing EBM, bone regeneration and angeogenesis; 3) study on 3D EBM degradation and clarifying of delivery rules of energy-active molecules from EBM biomaterials, and so on. Through studies on the specific and key scientific issues mentioned above, we expect that it will provide an important theoretical basis for developing the 2nd generation of EBM biomaterials and its clinical translation. Therefore, the current study will become a pivotal innovation and progress in the interdisciplinary fields for biomaterials and regenerative medicine.
能量生物材料(Energy-active Biomaterials, EBM)是申请人在国际上原创的一类可吸收生物材料,拥有完全自主知识产权授权。其在无需任何生长因子的条件下可实现骨组织的快速修复,与美国FDA批准的PLA等材料比较,其骨密度增加达36%,具重要临床转化前景。但因材料交联时间较长,尚不能实现3D实时打印制造。本项目提出的可3D打印能量生物材料的构建及骨再生研究,旨在通过对分子结构的创新设计和构建,在保留其能量活性单元(Energy Active Unit, EAU)的同时,赋予和实现材料的可3D打印和个性化定制特性;通过体内外试验,研究3D打印EBM与骨再生和血管生成的关系;探索并阐明3D打印EBM的降解和能量活性物质的释放及其规律等。通过上述具体和关键科学问题研究,为我国第二代EBM发展和临床转化提供理论基础。这将是生物材料与再生医学交叉学科领域的一个重要创新和进展。

结项摘要

能量生物材料(Energy-active Biomaterials, EBM)是申请人在国际上原创的一类可吸收生物材料,拥有完全自主知识产权,其在无需任何生长因子的条件下可实现骨组织的快速修复,具有重要临床转化前景。然而,第一代能量生物材料因交联反应固化时间较长(长达8-12h),不能满足3D即时打印的要求,故需要对能量生物材料分子结构和性能进行创新设计和重构。本项目在保留能量活性单元(Energy Active Unit, EAU)的同时,对分子结构进行创新设计和构建,赋予材料可3D打印和个性化定制特性;系统探究了新一代能量生物材料的可打印性,成功制备出孔径均匀可控的三维立体支架;为提高支架成骨活性,成功掺入羟基磷灰石(HA)并制备得到EBM/HA复合支架,且HA的加入提高了支架的降解速率。采用小鼠前成骨细胞在体外评价支架的细胞相容性,结果表明细胞可以在支架上正常粘附和增殖;研究支架对细胞成骨分化的影响发现,复合支架可提高小鼠前成骨细胞的碱性磷酸酶活性,促进钙盐沉积。进一步研究了EBM降解产物对细胞能量代谢和成骨分化的影响,研究表明一定浓度(500-1000 μM)的能量活性分子可有效提高BMSC细胞中ATP水平,使BMSCs处于高能量状态进而加快成骨分化,为能量生物材料促骨再生关键信号通路的研究奠定了基础。3D打印EBM支架皮下植入的结果表明组织能长入支架的孔隙中,且支架没有引起明显的不良反应。采用大鼠颅骨缺损模型评价支架的体内骨修复效果,Micro-CT和组织学染色显示3D打印EBM复合支架的骨组织覆盖率、骨体积分数和骨小梁数目高,新骨的分布范围较广,具有骨修复的应用潜力。通过上述具体和关键科学问题研究,获得了可3D打印EBM的关键制备参数,探讨了能量活性单元促骨再生的机制,为我国新一代能量生物材料发展和临床转化提供了理论基础。

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(2)
Albumin-assembled copper-bismuth bimetallic sulfide bioactive nanosphere as an amplifier of oxidative stress for enhanced radio-chemodynamic combination therapy.
白蛋白组装的铜铋双金属硫化物生物活性纳米球作为氧化应激的放大器,用于增强放射化学动力学联合治疗
  • DOI:
    10.1093/rb/rbac045
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    REGENERATIVE BIOMATERIALS
  • 影响因子:
    6.7
  • 作者:
    Tao, Weiyong;Tuo, Zhan;Wu, Feige;Mu, Ketao;Xu, Cunjing;Shi, Yuxiao;Sun, Zeyu;Wang, Yifan;Li, Yan;Zhong, Zhenyu;Zhou, Lei;Wang, Jianglin;Liu, Jie;Du, Yingying;Zhang, Shengmin
  • 通讯作者:
    Zhang, Shengmin
Biomaterials for Regenerative Medicine
再生医学生物材料
  • DOI:
    10.1002/adhm.202001920
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Advanced Healthcare Materials
  • 影响因子:
    10
  • 作者:
    Shengmin Zhang;Antonios G. Mikos
  • 通讯作者:
    Antonios G. Mikos
Bioenergetic-active materials enhance tissue regeneration by modulating cellular metabolic state
生物能活性材料通过调节细胞代谢状态增强组织再生
  • DOI:
    10.1126/sciadv.aay7608
  • 发表时间:
    2020-03-01
  • 期刊:
    SCIENCE ADVANCES
  • 影响因子:
    13.6
  • 作者:
    Liu, Haoming;Du, Yingying;Zhang, Shengmin
  • 通讯作者:
    Zhang, Shengmin
A high-strength biodegradable thermoset polymer for internal fixation bone screws: Preparation, in vitro and in vivo evaluation
用于内固定接骨螺钉的高强度可生物降解热固性聚合物:制备、体外和体内评价
  • DOI:
    10.1016/j.colsurfb.2019.110445
  • 发表时间:
    2019-11-01
  • 期刊:
    COLLOIDS AND SURFACES B-BIOINTERFACES
  • 影响因子:
    5.8
  • 作者:
    Cai, Mingle;Liu, Haoming;Zhang, Shengmin
  • 通讯作者:
    Zhang, Shengmin
Bioinspired membrane provides periosteum-mimetic microenvironment for accelerating vascularized bone regeneration
仿生膜提供模拟骨膜的微环境,加速血管化骨再生
  • DOI:
    10.1016/j.biomaterials.2020.120561
  • 发表时间:
    2021-01-01
  • 期刊:
    BIOMATERIALS
  • 影响因子:
    14
  • 作者:
    Yang, Gaojie;Liu, Haoming;Zhang, Shengmin
  • 通讯作者:
    Zhang, Shengmin

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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