PrfA转录调控单核细胞增生李斯特氏菌毒力基因表达的分子基础

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30500025
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    27.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0108.病原细菌学
  • 结题年份:
    2008
  • 批准年份:
    2005
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

单核细胞增生李斯特氏菌(Listeria monocytogenes,简称LM) 是WHO公布的四大食源性致病菌之一,能造成人畜共患的李斯特氏菌病,属于兼性厌氧细胞内寄生革兰氏阳性菌,具有重要的食品卫生安全和医学研究价值。绝大多数LM毒力基因的转录激活受到PrfA蛋白调控。本项目将研究PrfA调控的毒力基因启动子的结构特点, 精确定位启动子上决定PrfA蛋白、RNA聚合酶结合和转录起始以及转录频率

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(5)
专利数量(0)
单核细胞增生李斯特菌毒力基因aroA启动子上阻碍PrfA转录调控元件的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华微生物学和免疫学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周青春;罗勤
  • 通讯作者:
    罗勤
转录调控蛋白PrfA对两组新近发现的单核细胞增生李斯特菌基因的体外转录作用的研究 (英文)
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    医学分子生物学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    罗勤;周青春;邓灵福;刘德立;GOEBEL Werner;高强
  • 通讯作者:
    高强
Glycerol metabolism and PrfA activity in Listeria monocytogenes
单核细胞增生李斯特菌中的甘油代谢和 PrfA 活性
  • DOI:
    10.1128/jb.00259-08
  • 发表时间:
    2008-08-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF BACTERIOLOGY
  • 影响因子:
    3.2
  • 作者:
    Joseph, Biju;Mertins, Sonja;Goebel, Werner
  • 通讯作者:
    Goebel, Werner
单核细胞增生李斯特菌PrfA蛋白转录调控毒力基因表达的分子机制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    微生物学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    钱跃;冯爱平;张晓莉;李兵;罗勤
  • 通讯作者:
    罗勤
单增李斯特菌不同PCR快速检测方法比较
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国公共卫生
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邓灵福;冯莹颖;夏国亮;罗勤;钟名华;李盛丰;赵姣;张筱丽
  • 通讯作者:
    张筱丽

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其他文献

拟南芥电压依赖型阴离子通道参与水杨酸信号应答
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    杨毅
单核细胞增生李斯特菌毒力基因inlB/actA双缺失突变株的构建
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
    10.13523/j.cb.20170711
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中国生物工程杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张颖;汤雨倩;沈怡;罗勤
  • 通讯作者:
    罗勤
毒力基因调控蛋白PrfA促进单核细胞增生李斯特菌生物被膜的形成
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    微生物学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    冯飞飞;张强;王莉;冯晓琴;尹晓蛟;罗勤
  • 通讯作者:
    罗勤
GFP 用于单核细胞增生李斯特菌 PrfA 调控毒力基因 actA 转录表达的研究。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    生物技术通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张强;张晓莉;冯莹颖;蒋苹;罗勤;冯爱平;钱悦
  • 通讯作者:
    钱悦

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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