碘原子核中形状共存的系统研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    10675053
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    32.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A2701.核结构与衰变
  • 结题年份:
    2009
  • 批准年份:
    2006
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

通过融合蒸发核反应生成120I、121I、122I、123I、124I,利用在束核谱学技术对它们的激发态谱进行测量。检验121I中曾被指定为扁椭h11/2 组态的带结构是否为扁椭结构。在121I和123I中系统寻找理论预言的扁椭h11/2带,同时建立更多的长椭和扁椭的g7/2及d5/2组态带,以及系统地研究这些不同形状的带结构的物理性质。在双奇核120I、122I和124I中建立更多的带结构,研究奇中子对碘同位素核中形状共存的影响。通过这一系列的研究,更加深入系统地认识A~120过渡核区中的形状共存现象。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
123I核中三准粒子双重带的观测:手征性的的可能证据
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Chinese Physics Letters
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    王守宇;赵延新;刘运祚;古野兴平;小松原哲郎;马英君;张玉虎
  • 通讯作者:
    张玉虎
129Cs核的带结构
  • DOI:
    10.1088/1748-0221/11/04/p04023
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Chinese Physics Letters
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    刘弓冶;郝昕;刘颖;王守宇;周文平;李雪琴;赵延新;马英君;吴晓光;李明非;竺礼华
  • 通讯作者:
    竺礼华

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其他文献

New algorithm in the variation after projection calculations for non-yrast nuclear states
非yras核态投影计算后变化的新算法
  • DOI:
    10.1103/physrevc.98.021301
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Phys. Rev. C
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王佳琦;高早春;马英君;陈永寿
  • 通讯作者:
    陈永寿
Structure of the 7/2 [404] band in odd-proton nucleus 123I
奇质子核 123I 7/2 [404] 带的结构
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    CHIN PHYS LETT 21(6), 1024-1026, 2004
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王守宇;马英君;T. Komatsubara;刘运祚
  • 通讯作者:
    刘运祚
125Cs 的能级结构
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    原子核物理评论 21 (4) 331-333, 2004
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马英君;T. Komatsubara
  • 通讯作者:
    T. Komatsubara
Gallagher-Moszkowski (GM) doublet bands in 162Ho
Gallagher-Moszkowski (GM) 双峰乐队 162Ho
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    PHYS REV C 72, 067301-4, 2005
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    梁国栋;王守宇;刘运祚;马英君
  • 通讯作者:
    马英君
Band structures in 123I
123I 的能带结构
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    J PHYS G 32(3) 283-294, 2006
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王守宇;T Komatsubara;马英君
  • 通讯作者:
    马英君

其他文献

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马英君的其他基金

A~100核区E(5)临界点对称性和形状演化的研究
  • 批准号:
    11475072
  • 批准年份:
    2014
  • 资助金额:
    94.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
Xe-Ba-Ce核区奇中子核次晕负宇称带的系统研究
  • 批准号:
    10205006
  • 批准年份:
    2002
  • 资助金额:
    20.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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