毛地黄鼠尾草中蛋白酪氨酸磷酸酶-1B抑制剂的发现及其作用机制的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21402074
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0703.天然产物化学生物学
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Protein tyrosine phosphatase 1B (PTP-1B) acts as a negative regulator of insulin signaling, and selective inhibition of PTP-1B has served as a potential drug target for the treatment of type II diabetes and obesity. The protein levels are increased in insulin-resistant diabetes patients and the PTP-1B gene knock-out mice has shown increasing insulin sensitivity.The methanol extracts of S. digitaloides showed significant inhibitory activities against PTP-1B. This project aimed at screening for PTP-1B inhibitors from S. digitaloides using bioassay-guided fraction and purification.The inhibition mechanism will be studied to get the site of action. And the structure-activity relationship and structural optimization of the active compounds will be studied to get lead compounds for type II diabetes and obesity. This study will establish the theoretical basis for the treatment of type II diabetes and obesity.
近年的研究显示蛋白酪氨酸磷酸酶-1B(PTP-1B)是治疗糖尿病和肥胖症的一个潜在靶点。PTP-1B是胰岛素信号转导的主要负调控因子,II型糖尿病患者和糖尿病小鼠动物模型PTP-1B的表达水平和活性均明显提高,PTP-1B基因敲除小鼠具有正常表型且表现出显著增强的胰岛素敏感性。毛地黄鼠尾草的甲醇提取物有良好的PTP-1B抑制活性。本项目采用活性跟踪的方法对毛地黄鼠尾草进行系统的次生代谢物研究,找到该植物中具有抑制PTP-1B作用的单体化合物,对含量高的天然活性化合物进行结构优化,通过构效关系的研究,设计优化出具有更好的抑制PTP-1B作用的先导化合物;结合PTP-1B结构的特点及其去磷酸化的作用机制,探讨活性化合物的抑制作用是否是可逆的及活性化合物是否是竞争性抑制剂,为II型糖尿病及肥胖症的治疗奠定理论基础。

结项摘要

丹参为唇形科鼠尾草属植物Salvia miltiorrhiza Bge.的干燥根,全国大部分地区都有分布。具有活血祛瘀,通经止痛,清心除烦,凉血消痈之功效。亦可用于保健茶饮用,具有提高人免疫力的作用。采用硅胶柱层析、葡聚糖凝胶柱层析、反相硅胶柱层析和高效液相等色谱分离技术,从紫丹参中分离得到的26个单体化合物,其中化合物1-4, 16和20为新结构化合物,其他化合物分别为danshenol B (5),15-epi-danshenol B (6),danshenol A (7),15-epi-danshenol A (8),dihydrotanshinone I (9),tanshinone I (10),trijuganone B (11),1,2-dihydrotanshinone I (12),cryptotanshinone (13),tanshinone IIA (14),tanshinone IIB (15),R0-09-0680 (17),(-)-danshexinkun A (18),miltirone (19),ferruginol (21),miltiorin A (22),2α-acetoxysugiol (23),sugiol (24),6-hydroxy-5,6-dehydrosugiol (25),miltiorin C (26),其中化合物 3, 17, 19和23 能够促进人的淋巴母细胞的增殖,对免疫细胞有保护作用。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
Diterpenoids from Salvia miltiorrhiza and Their Immune-Modulating Activity
丹参二萜类化合物及其免疫调节作用
  • DOI:
    10.1021/acs.jafc.7b02384
  • 发表时间:
    2017-07-26
  • 期刊:
    JOURNAL OF AGRICULTURAL AND FOOD CHEMISTRY
  • 影响因子:
    6.1
  • 作者:
    Wei, Wen-Jun;Zhou, Pan-Pan;Gao, Kun
  • 通讯作者:
    Gao, Kun
The vascular protective effects of Anoectochilus roxburghii polysaccharose under high glucose conditions
金线莲多糖的血管保护作用
  • DOI:
    10.1016/j.jep.2017.03.012
  • 发表时间:
    2017-04-18
  • 期刊:
    JOURNAL OF ETHNOPHARMACOLOGY
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    Liu, Zhen-ling;Zhang, Jian-Gang;Li, Ya
  • 通讯作者:
    Li, Ya
Aphapolins A and B: Two Nemoralisin Diterpenoids Isolated from Aphanamixis polystachya (Wall.) R. Parker
Aphapolins A 和 B:分离的两种 Nemoralisin 二萜类化合物
  • DOI:
    10.1002/ejoc.201700795
  • 发表时间:
    2017-08-17
  • 期刊:
    EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    Fang, Fu-Hu;Huang, Wen-Jun;Yuan, Cheng-Shan
  • 通讯作者:
    Yuan, Cheng-Shan

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其他文献

基于24Model的制造业企业安全管理模式架构
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治疗肺纤维化方药对PM2.5致大鼠肺损伤的保护作用
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    2019
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李亚;王晶;李建生;田燕歌;刘学芳;冯素香;何慧慧;贾瑞
  • 通讯作者:
    贾瑞

其他文献

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李亚的其他基金

乌拉尔甘草中NO合酶(NOSs)小分子抑制剂的发现
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    63 万元
  • 项目类别:

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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