吗啡成瘾记忆相关的神经环路及其多巴胺和GABA受体调控机制

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    31060142
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
  • 资助金额：
    22.0万
  • 负责人：
    王功伍
  • 依托单位：
    云南师范大学
  • 学科分类：
    C0906.认知神经生物学
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

如何解决物质成瘾问题是当今社会和生物医学面临的一大挑战。而从神经生物学角度看，成瘾实际上是一种异常牢固的对于成瘾物质的记忆，可能与正常的记忆使用相同的脑区和神经回路。以往人们主要关注成瘾药物对腹侧被盖区-伏隔核这一奖赏回路的核心部分的作用机制。但成瘾过程广泛影响中枢神经系统的各个部分，本项目将采用局部脑内注射技术、行为药理学方法和在体电生理技术，重点研究海马-前额叶、前额叶-杏仁体、前额叶-伏隔核回路在吗啡成瘾过程的作用，并探讨吗啡在以上回路突触传递效率及其长时程可塑性（LTP、LTD）的影响，以及上述回路中的多巴胺和GABA受体在成瘾记忆和相关突触可塑性中的调控机制。这对阐明成瘾记忆的奖赏回路外的神经回路和突触可塑性基础及其多巴胺、GABA调控机制方面有重要科学意义。成瘾记忆机制的阐明将为人们最终通过各种手段有效抑制或消除成瘾记忆提供的理论支持，因而也具有重要的社会意义。

结项摘要

成瘾是人和动物由来已久的的特殊神经病理现象。吗啡等阿片类药物广泛影响中枢神经系统各部。在项目实施中，我们建立了吗啡成瘾记忆的条件性位置偏爱（CPP）大鼠动物模型，重点研究了海马-前额叶回路受损的大鼠在成瘾记忆和正常空间记忆、被动回避恐惧情绪记忆中的表现。研究发现与被动回避记忆的回路不同，吗啡CPP与正常的空间记忆（工作记忆或参考记忆）共用海马-前额叶回路而被动回避记忆的巩固过程虽然不依赖前额叶，但却依赖海马、杏仁体基底外侧核以及两者之间的海马-杏仁体基底外侧核回路。另外还发现恰当剂量的蜂胶或适量的运动均可改善或提高动物的学习记忆，而悬尾应激可损伤空间记忆。

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（4）
会议论文数量（7）
专利数量（0）
云南蜂胶和山东蜂胶醇提物对小鼠学习记忆的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    云南师范大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨平文;王功伍
  • 通讯作者：
    王功伍
悬尾应激对小鼠空间记忆及其反转学习的损伤效应
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    动物学研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王晓琴;王功伍;段秋燕;滕仕通
  • 通讯作者：
    滕仕通
激活大鼠前额叶下边缘区GABAA 受体对被动回避记忆巩固的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    动物学研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王晓琴;李仙丽;王功伍
  • 通讯作者：
    王功伍

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其他文献

吗啡成瘾消退及纳洛酮对前额叶脑电功率谱的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    生物学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李春春;王晓琴;王功伍;曹军
  • 通讯作者：
    曹军
长期魔芋低聚甘露糖处理可改善小鼠焦虑样行为
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    生物学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王晓琴;马艳芳;唐湘华;王功伍
  • 通讯作者：
    王功伍
魔芋低聚甘露糖对小鼠肠绒毛形态和免疫器官指数的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    云南师范大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马艳芳;王晓琴;唐湘华;王功伍
  • 通讯作者：
    王功伍

其他文献

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王功伍的其他基金

新型毒品氯胺酮成瘾和抗抑郁效应的脑环路机制
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  • 批准年份：
    2022
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  • 项目类别：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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