针对三阴性乳腺癌的红树植物新奇柠檬苦素挖掘、结构多样性导向合成与体内外活性评价

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31770377
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0209.植物化学
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Triple-negative breast cancer is a special subtype of breast cancers. It has a high degree of malignancy, strong invasiveness, easily distant metastasis, and a relatively worse prognosis. Because endocrine and targeted therapies are ineffective, chemotherapy is currently the main effective treatment for triple-negative breast cancer in clinical practice. During recent three years, we have isolated and identified seventy novel natural terpenoids, among which sixteen are new skeletal compounds, including eight classes of limonoids with new frameworks and fourteen compounds in total, from Thai and Indian mangrove plants. The limonoid WSC-29, belonging to an exclusive class of limonoids in mangrove plants of the genus Xylocarpus, was found to exhibit potent inhibition of tumor growth against the transplanted triple-negative breast cancer cell line MDA-MB-453 in nude mice. Based on the target against triple-negative breast cancers and the utilization of modern analytic techniques, including high performance liquid chromatography, liquid chromatography/mass spectrometry, nuclear magnetic resonance spectroscopy, single-crystal X-ray diffraction, and circular dichroism spectrum, etc., this proposal aims to prospect natural limonoid compounds with novel structures and targeted antitumor activities from Thai and Indian mangrove plants. Afterwards, structure diversity-oriented synthesis and antitumor activity evaluation in vivo and in vitro will be investigated to find new drug candidates against triple-negative breast cancers.
三阴性乳腺癌是乳腺癌的一种特殊亚型,其恶性程度高、侵袭性强、易远位转移、预后较差。因内分泌与靶向治疗均无效,化学疗法是目前临床上的主要有效疗法。近三年来,我们从泰国、印度红树植物中共分离鉴定了天然萜类新化合物70余个;其中新骨架化合物16个,包括8类共14个新骨架柠檬苦素;发现木果楝属红树植物专有类型柠檬苦素WSC-29对三阴性乳腺癌MDA-MB-453细胞系的裸鼠移植瘤有显著的抑瘤生长作用。本申请项目拟重点以抗三阴性乳腺癌为靶向,结合高效液相色谱、液相-质谱联用、核磁共振波谱、单晶X-射线衍射、圆二色光谱等现代色谱、光谱和波谱技术,从泰国、印度红树植物中挖掘具有靶向抗肿瘤活性的新结构天然柠檬苦素化合物,并经由结构多样性导向化学合成和体内外抗肿瘤活性评价发现抗三阴性乳腺癌新药候选物。

结项摘要

项目实施过程中,以抗三阴性乳腺癌为靶向,结合高效液相色谱、液相-质谱联用、核磁共振波谱、单晶X-射线衍射、圆二色散光谱等现代色谱、光谱和波谱技术,从中国、泰国、印度红树植物中共分离鉴定了天然萜类新化合物158个;其中柠檬苦素化合物超过100个,新骨架化合物8个;经由结构多样性导向化学合成,得到新衍生物88个。发现抗三阴性乳腺癌活性天然化合物7个,活性显著的衍生物35个,其中4个衍生物对MDA-MB-231细胞系的增殖抑制活性得到大幅度增强,IC50值<1.0 μΜ,可作为抗三阴性乳腺癌新药候选药物进行进一步深入研究。研究结果已发表SCI 论文22 篇,中文核心期刊1篇,获授权中国发明专利1项,申请国家发明专利2 项,项目负责人获省级人才项目1项。培养博士、硕士研究生共12名。

项目成果

期刊论文数量(16)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(3)
Determination of the Absolute Configuration of Super-Carbon-Chain Compounds by a Combined Chemical, Spectroscopic, and Computational Approach: Gibbosols A and B
通过化学、光谱和计算相结合的方法测定超级碳链化合物的绝对构型:Gibbosols A 和 B
  • DOI:
    10.1002/anie.202004358
  • 发表时间:
    2020-06-03
  • 期刊:
    ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION
  • 影响因子:
    16.6
  • 作者:
    Li, Wan-Shan;Yan, Ren-Jie;Wu, Jun
  • 通讯作者:
    Wu, Jun
A Polyol-Polyol Super-Carbon-Chain Compound Containing Thirty-Six Carbon Stereocenters from the Dinoflagellate Amphidinium gibbosum: Absolute Configuration and Multi-Segment Modification.
含 36 个来自斜鞭藻 Amphidinium gibbosum 的多元醇-多元醇超级碳链化合物:绝对构型和多段修饰
  • DOI:
    10.3390/md18120590
  • 发表时间:
    2020-11-26
  • 期刊:
    Marine drugs
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    Li WS;Luo Z;Zhu YL;Yu Y;Wu J;Shen L
  • 通讯作者:
    Shen L
Discovery of Thai mangrove tetranortriterpenoids as agonists of human pregnane–X–receptor and inhibitors against human carboxylesterase 2
泰国红树四降三萜类化合物作为人类孕烷-X-受体激动剂和人类羧酸酯酶 2 抑制剂的发现
  • DOI:
    10.1016/j.bioorg.2020.104599
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Bioorganic Chemistry
  • 影响因子:
    5.1
  • 作者:
    Ren Yan-Xia;Zou Xiao-Peng;Li Wan-Shan;Wu Jun;Shen Li
  • 通讯作者:
    Shen Li
Limonoids Containing a C₁⁻O⁻C(29) Moiety: Isolation, Structural Modification, and Antiviral Activity.
含有 C-1-O-C-29 部分的柠檬苦素:分离、结构修饰和抗病毒活性
  • DOI:
    10.3390/md16110434
  • 发表时间:
    2018-11-04
  • 期刊:
    Marine drugs
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    Ren JL;Zou XP;Li WS;Shen L;Wu J
  • 通讯作者:
    Wu J
Agallolides A-M, including two rearranged ent-atisanes featuring a bicyclo[3.2.1]octane motif, from the Chinese Excoecaria agallocha
Agallolides A-M,包括两个重排的 ent-atisane,具有双环[3.2.1]辛烷基序,来自中国 Excoecaria agallocha
  • DOI:
    10.1016/j.bioorg.2020.104206
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Bioorganic Chemistry
  • 影响因子:
    5.1
  • 作者:
    Zhong-Ping Jiang;Yi Yu;Li Shen
  • 通讯作者:
    Li Shen

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株洲清水塘工业区周边土壤微生物群落特征
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  • 通讯作者:
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申丽的其他基金

基于氧化偶联机制的新奇柠檬苦素二聚体的半合成与功能探究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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