PLA2G7在前列腺癌中的表达和调控机制的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81201998
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1802.肿瘤发生
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2015-12-31

项目摘要

PLA2G7 (phospholipase A2 group VII) is commonly known as lipoprotein-associated phospholipase A2 (Lp-PLA2) or plasma platelet activating factor acetylhydrolase (PAF-AH). PLA2G7 is an important mediator of inflammation and lipid metabolism. Elevated serum levels of Lp-PLA2 have been associated with increased cardiovascular risk in healthy populations and in patients with known vascular disease. Recently PLA2G7 has been found associated with formation and progression of malignant tumor. We have found that the expression of PLA2G7 in malignant tumor was elevated than the adjacent benign tumor through the tissue microarray analysis in paraffin embedded tissue from radical prostatectomy. In addition, higher mRNA levels were detected in high graded tumors than low/mediate tumors in the fresh prostate tissues. Furthermore in the DNA microarray analysis, we found a close relationship between PLA2G7 expression and TMPRSS2/ERG positivity. Based on the literatures and our previous studies, we plan to carry out our research on three aspects. Firstly, we plan to study the effect of PLA2G7 on the proliferation, adhesion, invasion and apoptosis of tumor cells through RNAi technique. Secondly, due to the PLA2G7 was found to relate with inflammation. We plan to study the extent of inflammation of prostate cancer tissue and correspondent expression of PLA2G7.Also in the cell level we analysis the role of PLA2G7 in respond to the oxygen free radicals and anti-lipid drugs. Finally, due to the close relationship with the existence of TMPRSS2/ERG, we explore the mechanism of modulation of PLA2G7. We plan to prove that TMPRSS2/ERG could bind to the promoter of PLA2G7 and regulate its expression. Through the above research plan, we hope to provide new evidence involving the formation, progression of prostate cancer and find an alternative tool for the early diagnosis and individualized therapy.
PLA2G7是脂蛋白代谢和炎症反应通路中的重要因子,和心血管系统疾病的发生密切相关,近年来逐渐发现该因子和肿瘤的发生也有紧密相关。我们课题组在前期对前列腺癌手术的组织样本的研究发现,PLA2G7在前列腺癌肿瘤组织中的表达高于良性组织,且在高级别的肿瘤组织中表达更高。进一步研究发现PLA2G7的表达和TMPRSS2/ERG阳性的前列腺癌密切相关。本项目主要研究三个方面,PLA2G7和前列腺癌进展的关系,前列腺癌组织中PLA2G7表达和局部炎症反应的关系,PLA2G7和TMPRSS2/ERG相互影响和调控的关系。从而有可能在前列腺癌发病机制,分子分型方面提供新的依据,为临床诊断和个体化治疗发现新的可行途径。

结项摘要

PLA2G7是脂蛋白代谢和炎症反应通路中的重要因子,和心血管系统疾病的发生密切相关,近年来逐渐发现该因子和肿瘤的发生也有紧密相关。我们课题组在前期对前列腺癌手术的组织样本的研究发现,PLA2G7在前列腺癌肿瘤组织中的表达高于良性组织,且在高级别的肿瘤组织中表达更高。进一步研究发现PLA2G7的表达和TMPRSS2/ERG阳性的前列腺癌密切相关。本项目主要研究三个方面,PLA2G7和前列腺癌细胞增殖、浸润、凋亡的关系,前列腺癌组织中PLA2G7表达和局部炎症反应的关系,PLA2G7和TMPRSS2/ERG相互影响和调控的关系。研究结果:(1)PLA2G7在前列腺癌组织中阳性率明显高于癌旁良性前列腺组织,在前列腺癌细胞系中表达水平也明显高于前列腺正常细胞系,PLA2G7和肿瘤组织的分级有密切相关性,PLA2G7 mRNA水平随着Gleason评分增加而增高;(2)敲低CWR22Rv1和VCaP前列腺癌细胞中PLA2G7表达后,相较于对照组,细胞周期和增殖活性在两株细胞系中未有明显的改变,但细胞侵袭和迁移能力明显降低,表明PLA2G7的过度表达可以增加前列腺癌转移能力。我们利用western blot检测转染Si-PLA2G7前后前列腺癌细胞中EMT相关蛋白分子表达水平,发现较空白组合对照组,转染Si-PLA2G7组上皮标志蛋白E-Cadherin表达明显上调,而间质标志蛋白Vimetin和N-Cadherin表达明显下调从而有可能在前列腺癌发病机制,分子分型方面提供新的依据,为临床诊断和个体化治疗发现新的可行途径。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
miR-152 controls migration and invasive potential by targeting TGF alpha in prostate cancer cell lines
miR-152 通过靶向前列腺癌细胞系中的 TGF α 来控制迁移和侵袭潜力
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Prostate
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    Qin; Chao;Hua; Lixin;Shao; Pengfei;Yin; Changjun
  • 通讯作者:
    Changjun
Fenofibrate down-regulates the expressions of androgen receptor (AR) and AR target genes and induces oxidative stress in the prostate cancer cell line LNCaP
非诺贝特下调前列腺癌细胞系 LNCaP 中雄激素受体 (AR) 和 AR 靶基因的表达并诱导氧化应激
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Biochemical and Biophysical Research Communications
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Pengfei Shao;Lixin Hua;Min Gu;Changjun Yin
  • 通讯作者:
    Changjun Yin
miR-154 inhibits EMT by targeting HMGA2 in prostate cancer cells
miR-154通过靶向前列腺癌细胞中的HMGA2抑制EMT
  • DOI:
    10.1007/s11010-013-1628-4
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Molecular and Cellular Biochemistry
  • 影响因子:
    4.3
  • 作者:
    Qin; Chao;Hua; Lixin;Yin; Changjun;Shao; Pengfei
  • 通讯作者:
    Pengfei

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  • 发表时间:
    2015
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    --
  • 作者:
    杨明霞;王万良;邵鹏飞
  • 通讯作者:
    邵鹏飞

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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