RHIC能量扫描下鉴别粒子椭圆流的实验研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11105060
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    26.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A2703.中高能核物理
  • 结题年份:
    2014
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

寻找并研究新的物质形态夸克胶子等离子体(QGP)是相对论重离子加速器RHIC的主要物理目标。理论研究表明,相对论重离子碰撞中产生的粒子相对于反应平面的方位角各向异性参数椭圆流依赖于碰撞过程中组分之间相互作用的机制与强弱,因此椭圆流可以提供早期重离子碰撞中压力梯度,有效自由度,热化以及碰撞早期新物质形态状态方程的信息。 RHIC实验最重要的结果之一金金200 GeV碰撞中鉴别粒子的椭圆流组分夸克标度性表明部分子层次集体运动的形成。本项目旨在利用RHIC-STAR组采集的5至39 GeV能量扫描的数据,研究联合利用时间投影室和新安装的中美合作研制的时间飞行谱仪鉴别粒子的方法以及此能量区间的椭圆流的测量,进而对重离子碰撞中鉴别粒子椭圆流的组分夸克标度性相对于碰撞能量的依赖性进行系统分析,探索重离子碰撞中形成的系统从强子相到夸克相的相变性质。

结项摘要

本项目利用 2010-2011年RHIC- STAR 组采集的 7.7至 62.4 GeV能量扫描计划的相对论重离子碰撞的实验数据,完成了带电粒子和鉴别粒子(pi介子,K介子,phi介子,质子,Lambda重子,Cascade重子和Omega重子)的椭圆流的测量。我们的测量结果显示:1)从较低能量的重离子碰撞(7.7 GeV)到目前LHC实验最高能量的重离子碰撞(2760 GeV),椭圆流相对于横动量的函数呈较弱的碰撞能量依赖性(变化在30%左右)。2)在碰撞能量小于39 GeV时,正反粒子的椭圆流呈现出显著的差异,这种差异导致在较高能量中(大于等于39 GeV)观察到的组分夸克标度性被破坏。3)在碰撞能量小于19.6 GeV时,观察到了phi介子椭圆流低于其它鉴别粒子的迹象。这些结果表明,在能量大于等于39 GeV的重离子碰撞中,部分子层次的相互作用占主导地位,在能量小于39 GeV的重离子碰撞中,强子层次的相互作用占主导地位。这对我们探索量子色动力学相图提供了重要的实验观测。项目组研究成员将这些研究成果分别在重要国际学术会议Strangeness at Quark Matter, Critical Point and Onset of Deconfinement 和 Quark matter报告,引起了领域内专家的广泛关注。相应的实验结果已经被整理成科研论文发表在Phys. Rev. Lett, Phys. Rev. C和Nuclear Physics A上。自2013年正式发表以来,累计引用次数已经超过一百次。利用项目支持,项目组成员还开展了RHIC能区椭圆流相关的唯相研究,相关结果整理发表在J. Phy. G和Chinese Physics Letter上。

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(3)
专利数量(0)
Inclusive charged hadron elliptic flow in Au + Au collisions at $\sqrt{s_{NN}}$ = 7.7 - 39 GeV
$\sqrt{s_{NN}}$ = 7.7 - 39 GeV Au Au 碰撞中包含带电强子椭圆流
  • DOI:
    10.1103/physrevc.86.054908
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Physical Review C
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    STAR Collaboration;S.S. Shi(主要贡献作者)
  • 通讯作者:
    S.S. Shi(主要贡献作者)
Observation of an Energy-Dependent Difference in Elliptic Flow between Particles and Antiparticles in Relativistic Heavy Ion Collisions
相对论性重离子碰撞中粒子与反粒子之间椭圆流能量相关差异的观察
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Physical Review Letters
  • 影响因子:
    8.6
  • 作者:
    Zhang; Y.;Zhang; Z. P.;Zhao; F.;Zhao; J.;Zhong; C.;Zhu; X.;Zhu; Y. H.;Zoulkarneeva; Y.;Zyzak; M.
  • 通讯作者:
    M.
Elliptic flow of identified hadrons in Au + Au collisions at root s(NN)=7.7-62.4 GeV
根部 Au Au 碰撞中已识别强子的椭圆流 s(NN)=7.7-62.4 GeV
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Physical Review C
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Zhang; Y.;Zhang; Z. P.;Zhao; F.;Zhao; J.;Zhong; C.;Zhu; X.;Zhu; Y. H.;Zoulkarneeva; Y.;Zyzak; M.
  • 通讯作者:
    M.
Study of triangular flow v(3) in Au+Au and Cu plus Cu collisions with a multiphase transport model
用多相输运模型研究 Au Au 和 Cu 加 Cu 碰撞中的三角流 v(3)
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Journal of Physics G: Nuclear and Particle Physics
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Kai Xiao;Na Li;Shusu Shi;Feng Liu
  • 通讯作者:
    Feng Liu
The Study of Noncollectivity by the Forward-Backward Multiplicity Correlation Function
用前向-后向多重相关函数研究非集体性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Journal of Physics G: Nuclear and Particle Physics
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Na Li;Shusu Shi;Aihong Tang;Yuanfang Wu
  • 通讯作者:
    Yuanfang Wu

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其他文献

相对论重离子碰撞中强子气体膨胀
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    高能物理与核物理30,56(2006)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    施梳苏;刘连寿*
  • 通讯作者:
    刘连寿*

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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