CRF家族肽Urocortin对肝癌新生血管生成的影响及其机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30772596
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    8.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3505.抗肿瘤药物药理
  • 结题年份:
    2008
  • 批准年份:
    2007
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2008-01-01 至2008-12-31

项目摘要

CRF家族肽Urocortin抑制血管内皮、平滑肌细胞增殖。其受体CRFR2缺失鼠血管呈增生状态。因此我们推断,Urocortin可抑制新生血管生成、抑制肿瘤生长。我们预实验发现,Urocortin明显抑制裸鼠肝癌细胞移植瘤的生长,三维培养结果显示其显著抑制新生血管生成,明显降低成瘤裸鼠血清VEGF水平及瘤组织中VEGF表达&VEGFmRNA水平、显著降低巨噬细胞释放VEGF。由于VEGF、MMP-9等血管生成因子在肿瘤发生等病理情况下的主要来源之一为巨噬细胞,由此我们进一步大胆推断,Urocortin能够显著抑制巨噬细胞释放VEGF等血管生成因子,从而抑制新生血管生成,达到抑制肿瘤生长的作用。本项目将基于现有的研究结果,进一步研究Urocortin对肝癌细胞移植瘤的影响,深入探讨Urocortin抑制巨噬细胞血管生成因子释放、抑制血管生成从而抑制肿瘤生长的机制。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Corticotropin-releasing factor family and its receptors: Tumor therapeutic targets? 8 (review)
促肾上腺皮质激素释放因子家族及其受体:肿瘤治疗靶点?
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

青藏高原高寒草原土壤蒸发特征及其影响因素
  • DOI:
    10.13448/j.cnki.jalre.2019.270
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    干旱区资源与环境
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘志伟;李胜男;张寅生;郭燕红;韦玮;王坤鑫
  • 通讯作者:
    王坤鑫
青藏高原色林错流域高寒草原坡面产流特征及其影响因素
  • DOI:
    10.13292/j.1000-4890.202108.029
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    生态学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘志伟;李胜男;郭燕红;马宁;张寅生
  • 通讯作者:
    张寅生
miR-186过表达慢病毒载体的构建及鉴定.
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    吉林大学学报(医学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李胜男;王梦旭;胡伟东;陈少凤;陈杏兰;李友
  • 通讯作者:
    李友
凝胶样支架材料对三维培养的人牙髓干细胞增殖的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    口腔医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孔丽欣;李静;徐丹阳;李胜男;安莉;牛玉梅;潘爽
  • 通讯作者:
    潘爽
Urocortin reduces the viabilit
尿皮质素降低活力
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陶金;李胜男
  • 通讯作者:
    李胜男

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

李胜男的其他基金

CRF-CRFR1对小鼠脑血管通透性的影响及其机制研究
  • 批准号:
    81773724
  • 批准年份:
    2017
  • 资助金额:
    54.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
Urocortin 通过S1P-S1PR3-PLA2参与血管炎症及下游通路机制研究
  • 批准号:
    81573424
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    54.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
CRF家族肽-受体系统在周围血管炎症的性别差异中的作用及其机制研究
  • 批准号:
    81273510
  • 批准年份:
    2012
  • 资助金额:
    90.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
CRF相关肽1型受体对结肠炎相关癌的作用机制研究
  • 批准号:
    91129711
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    65.0 万元
  • 项目类别:
    重大研究计划
各亚型CRF受体通过影响PLA2表达变化而影响肿瘤生长的研究
  • 批准号:
    81072668
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    35.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
CRH & Urocortin与小鼠动脉粥样硬化形成及斑块破裂之间关系的研究
  • 批准号:
    30572185
  • 批准年份:
    2005
  • 资助金额:
    30.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
大鼠高血压血管重构与新型血管活性因子Urocortin关系的研究
  • 批准号:
    30371646
  • 批准年份:
    2003
  • 资助金额:
    19.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码