宫颈癌细胞靶向化纳米复合物在宫颈癌分子影像学诊断和基因治疗中的应用研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81602723
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    19.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1820.肿瘤综合治疗
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Cervical cancer (CC) is seriously endangering women 's health. The above situation has highlighted the urgent gene-therapy need for new strategies which could have high targeted gene transfection efficiency in CC and the delivery in vivo could be tracked. In preliminary studies targeting nanocomposites realized very early diagnosis and effective treatment (Hepatology.2015). This study intends to use another acid-sensitive controlled-release carrier, load contrast agent, Folate targeting, and load TBLR1-siRNA gene (Br J Cancer.2014) for efficient CC cell gene therapy and visualization. We have preliminarily confirmed that nano-composite cancer cell has cell-specific gene transfer function and anti-proliferation, and in vivo cell imaging advantages. Our study will develope a MRI and NIRF visible and targeted multifunctional polymeric nano-carrier, not only a highly effective imaging tool for real-time and non-invasive monitoring but also a powerful nanomedicine platform for gene therapy. This project will not only simultaneously achieve tumor-targeted gene therapy and imaging, but also achieve continuous full process monitoring of gene therapy. This study could provide new ideas to promote the development of efficient gene diagnosis and early treatment of cervical cancer.
宫颈癌严重危害妇女健康,基因载体的缺乏限制了基因治疗在宫颈癌中的应用。申请人在前期研究中利用靶向细胞表面蛋白的纳米复合物进行体内研究,实现了对靶细胞的活体示踪和基因治疗(Hepatology.2015)。本课题拟进一步对酸敏胞内控释纳米载体进行宫颈癌靶向化的叶酸修饰,携带申请人前期证实可确切抑制宫颈癌细胞的TBLR1-siRNA(Br J Cancer.2014),并负载MRI和活体成像造影剂,使基因治疗全程可视化。我们已在预实验中初步证实该纳米复合物具有预期的宫颈癌细胞特异性基因传输、生长抑制、细胞显像及体内低毒性等优点。本研究将肿瘤靶向基因治疗与双标记的显影手段结合起来,有望在高效靶向宫颈癌细胞的基因治疗的同时进行无创分子影像监测,为促进宫颈癌敏感诊断和高效基因治疗手段的临床转化提供新的思路。

结项摘要

宫颈癌严重危害妇女健康,基因载体的缺乏限制了基因治疗在宫颈癌中的应用。本课题对MRI和活体荧光可视化的酸敏胞内控释纳米载体进行宫颈癌靶向化的叶酸修饰,携带TBLR1-siRNA,进行基因治疗。在体内和体外实验研究中证实该纳米复合物具有宫颈癌细胞特异性基因传输、敏感显像、增殖转移抑制、及体内低毒性等性质。本研究证实,将宫颈癌靶向可视化纳米载体,与确切的治疗基因结合起来,可以在无创分子影像监测的前提下,进行高效靶向宫颈癌细胞的基因治疗,为促进宫颈癌敏感诊断和高效基因治疗手段的临床转化提供新的思路。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(2)
PBX3 is associated with proliferation and poor prognosis in patients with cervical cancer
PBX3与宫颈癌患者的增殖和不良预后相关
  • DOI:
    10.2147/ott.s150139
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    OncoTargets and Therapy
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    Li H;Sun G;Liu C;Wang J;Jing R;Wang J;Zhao X;Xu X;Yang Y
  • 通讯作者:
    Yang Y
microRNA-320d通过PBX3抑制子宫内膜癌JEC细胞上皮-间质转化功能
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中山大学学报(医学科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王晶;龚凤球;何科;姚书忠;牛刚
  • 通讯作者:
    牛刚
Intergrated analysis of ELMO1, serves as a link between tumour mutation burden and epithelial-mesenchymal transition in hepatocellular carcinoma
ELMO1 的综合分析,作为肝细胞癌肿瘤突变负荷和上皮间质转化之间的联系
  • DOI:
    10.1016/j.ebiom.2019.07.002
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    EBioMedicine
  • 影响因子:
    11.1
  • 作者:
    Peng Hong;Zhang Yi;Zhou Zhiwei;Guo Yu;Huang Xiaohui;Westover Kenneth D;Zhang Zhaohui;Chen Bin;Hua Yunpeng;Li Shaoqiang;Xu Ruiyun;Lin Nan;Peng Baogang;Shen Shunli
  • 通讯作者:
    Shen Shunli
miR-211对卵巢癌SKOV-3细胞上皮-间质转化功能的影响及机制
  • DOI:
    10.3969/j.issn.1001-9448.2017.13.001
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    广东医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王晶;牛刚;马文森;龚凤球;谭金凤
  • 通讯作者:
    谭金凤
Development of a Non-Coding-RNA-based EMT/CSC Inhibitory Nanomedicine for In Vivo Treatment and Monitoring of HCC
开发基于非编码 RNA 的 EMT/CSC 抑制性纳米药物,用于 HCC 的体内治疗和监测
  • DOI:
    10.1002/advs.201801885
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Advanced Science
  • 影响因子:
    15.1
  • 作者:
    Guo Ruomi;Wu Zhiqiang;Wang Jing;Li Qingling;Shen Shunli;Wang Weiwei;Zhou Luyao;Wang Wei;Cao Zhong;Guo Yu
  • 通讯作者:
    Guo Yu

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

利用数据冗余性的高速缓存压缩校验技术
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    小型微型计算机系统
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    田芳;王晶;张伟功
  • 通讯作者:
    张伟功
邻藜芦醛的合成研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    云南大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李想;董杰;胡凯;李冬;赵玉祥;朱颜任;王晶;刘丹丹;周林宗;梁蕾蕾;陈静波
  • 通讯作者:
    陈静波
云南大围山原始森林土壤酶活性的季节变化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    生态环境学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    薛桥丽;徐志强;胡永金;王晶
  • 通讯作者:
    王晶
藜芦醛的合成
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    昆明医科大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    胡凯;董杰;李想;李冬;赵玉祥;朱颜任;王晶;刘丹丹;周林宗;梁蕾蕾;陈静波
  • 通讯作者:
    陈静波
适配体传感器的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国兽药杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    祝文琪;WANG Xing;ZHOU Xu-ping;WU Guo-juan;高磊;王晶;王杏;周旭平;吴国娟;ZHU Wen-qi;GAOLei;WANG Jing
  • 通讯作者:
    WANG Jing

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

王晶的其他基金

多云多雨条件下亚热带森林物候多样性的遥感监测和成因分析
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    30 万元
  • 项目类别:
火星感应磁层中磁声波的局地激发机制及其物理特性研究
  • 批准号:
    42304174
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    30 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码