TLRs信号通路在侵袭性肺曲霉病中的作用机制研究

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基本信息

  • 批准号：
    30560147
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
  • 资助金额：
    21.0万
  • 负责人：
    谢小梅
  • 依托单位：
    江西中医药大学
  • 学科分类：
    H1104.炎症、感染与免疫
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

烟曲霉引起的侵袭性肺曲霉病（IPA）发病率日益增加，死亡率高达80％～90％。迄今IPA的发病机制仍未阐明。一族被称为Toll样受体（TLRs）的跨膜蛋白参与了病原相关分子模式的识别和跨膜信号的转导，在机体抗感染免疫和炎症反应中起主要作用。目前仅在体外或转染细胞上进行了TLRs对烟曲霉的识别及信号转导的研究。TLRs信号通路在IPA中的作用机制仍未知。本研究拟通过建立小鼠IPA模型，研究IPA发生

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
NF-κB启动的炎症反应在小鼠侵袭性肺曲霉病肺损伤中的作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    微生物学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谢小梅;罗闳丹;陈志平;杨芬;刘金辉
  • 通讯作者：
    刘金辉
NF-kB和TNF-α在烟曲霉菌感染小鼠肺组织中的表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    江西医学院学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈志平 刘金辉 罗闳丹 谢小梅
  • 通讯作者：
    陈志平 刘金辉 罗闳丹 谢小梅
小鼠侵袭性肺曲霉病模型的建立
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    江苏医药
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐国良;施旻;谢小梅;罗闳丹
  • 通讯作者：
    罗闳丹
柠檬醛对小鼠侵袭性肺曲霉病的作用
  • DOI：
    10.1002/biot.201700542
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中草药
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘金辉;施旻;罗闳丹;杨芬;谢小梅
  • 通讯作者：
    谢小梅
TLR2及TLR4在侵袭性肺曲霉病小鼠中的表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华微生物学和免疫学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    戴丹丹;谢小梅;罗闳丹;龙凯;刘金辉
  • 通讯作者：
    刘金辉

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其他文献

NF-κB启动的炎症反应在小鼠侵袭性肺曲霉病肺损伤中的作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    微生物学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨芬;陈志平;谢小梅;罗闳丹;刘金辉
  • 通讯作者：
    刘金辉
中药抗真菌的研究进展
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    上海中医药杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    方建如;谢小梅
  • 通讯作者：
    谢小梅
四君子汤对小鼠侵袭性肺曲霉病作用的实验研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国中医基础医学杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    杨芬;施旻;罗闳丹;谢小梅
  • 通讯作者：
    谢小梅
车前子多糖对骨髓来源树突状细胞表型和吞噬功能的影响
  • DOI：
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    --
  • 期刊：
    食品科学
  • 影响因子：
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  • 作者：
    唐永富;殷军艺;黄丹菲;谢明勇;谢小梅;周超
  • 通讯作者：
    周超
PCR-DGGE技术研究淡豆豉炮制过程中微生物菌群的动态变化
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    中草药
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    朱海针;谢卫华;龙凯;苏明声;王立元;谢小梅
  • 通讯作者：
    谢小梅

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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