二元金属氧化物复合纳米管的控制合成、表征及催化性能研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    20403008
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    22.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0202.催化化学
  • 结题年份:
    2007
  • 批准年份:
    2004
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

金属氧化物纳米管在催化、吸附、传感器等方面有着广泛的应用前景。以往的研究主要集中在单组分氧化物的合成上,现有合成方法难以实现对纳米管结构和尺寸的控制。二元过渡金属氧化物具有更加丰富的物理及化学性能,更易于在合成中调节,有望得到更稳定的结构和表面积,实现优越的吸附、催化以及管内组装性能。迄今,二元金属氧化物特别是二元过渡金属氧化物复合纳米管材料的研究工作还很少,本项目主要发展液相化学方法合成金属氧化物纳米管,并与有机模板诱导合成相结合,探索二元金属氧化物纳米管新材料的尺寸结构、化学组成和结构稳定性可调控的新合成路线,研究其合成规律和形成机理,探索其性能与化学组成和结构的关系,开发其在环保催化(氮氧化物催化降解及有机毒物分子光催化分解)方面的应用,获得具有自主知识产权的创新成果。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(9)
专利数量(0)
Synthesis of Ti-containing MCM
含钛MCM的合成
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Kong Y*, Guo XF, Zhang FM, Jia
  • 通讯作者:
    Kong Y*, Guo XF, Zhang FM, Jia
Hollow microscale organization
空心微观组织
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
Mechanistic investigations of
机理研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
Controllable synthesis of CuS
CuS的可控合成
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhu Y, Guo XK, Jin JF, Shen YQ
  • 通讯作者:
    Zhu Y, Guo XK, Jin JF, Shen YQ
Mesoporous nanotubes of iron p
铁介孔纳米管
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:

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其他文献

基于DEFORM-3D对AZ31镁合金往复挤压变形均匀性有限元分析
  • DOI:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    于合帅
氢氧化镁一维纳米材料的制备与表征
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    化工时刊
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周到;徐静;郭学锋;丁维平;彭路明;董厚欢
  • 通讯作者:
    董厚欢
ZA27合金250℃时效时间对阻尼性能的影响
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    材料热处理学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张忠明;郭学锋;刘宏昭;杨根仓
  • 通讯作者:
    杨根仓
有序介孔炭的表面改性及其超级电容器性能
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    刘顺强;杜秋江;陆丽芳;解明江;郭学锋
  • 通讯作者:
    郭学锋
冷却速度对B2-NiSc金属间化合物组织的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中国有色金属学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郭学锋;崔红保;原志鹏;朱攀攀
  • 通讯作者:
    朱攀攀

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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