超导金属纳米环的制备及低温STM/STS研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    10904168
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    23.0万
  • 负责人：
    王立莉
  • 依托单位：
    中国科学院物理研究所
  • 学科分类：
    A2004.凝聚态物质电子结构
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

当材料的维度降低到准一维，随着体系内电子运动受限程度的加剧以及电子态密度的重新分布和变化，材料的物理和化学性质会发生奇特的变化，体现出量子尺寸效应。本项目提出以超导金属纳米环为载体，以低温强磁场扫描隧道显微镜/隧道谱为实验手段，通过对准一维纳米环体系内的A-B效应、涡旋结构、超导带隙等物理现象的观测及相关物理量的测量，研究准一维纳米环体系中电子结构特点，探索其物理特性，进而澄清准一维体系中特有的超导等性质的物理机制。本项目的开展将为纳米结构的制备以及其电子结构的研究提供一种新的途径，在研究纳米结构与性能的相互关系、发展新的电子器件和磁性传感器等方面有重要意义。

结项摘要

我们利用分子束外延生长技术(MBE)制备了一维Pb纳米线的有序阵列，原子级平整的超薄Pb膜和FeSe薄膜。利用宏观输运与STM/STS相结合的方法研究了异质外延的大面积原子级平整的Pb单晶薄膜与FeSe单晶薄膜的超导电性。我们发现对于异质外延的超导薄膜，其超导特性在界面处可得到异常增强。我们的研究发现为探寻新高温超导材料以及理解高温超导机制都有着重要意义。

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Atomic-Scale Study of Ge-Induced Incommensurate Phases on Si(111)
Si(111) 上 Ge 诱导不公度相的原子尺度研究
  • DOI：
    10.1088/0256-307x/27/2/026802
  • 发表时间：
    2010-02
  • 期刊：
    Chinese Physics Letters
  • 影响因子：
    3.5
  • 作者：
    Wu Rui;Wang Li-Li;Zhang Yi;Ma Xu-Cun;Jia Jin-Feng;Xue Qi-Kun
  • 通讯作者：
    Xue Qi-Kun
Interface-Induced High-Temperature Superconductivity in Single Unit-Cell FeSe Films on SrTiO3
SrTiO3 上单胞 FeSe 薄膜的界面诱导高温超导性
  • DOI：
    10.1088/0256-307x/29/3/037402
  • 发表时间：
    2012-03-01
  • 期刊：
    CHINESE PHYSICS LETTERS
  • 影响因子：
    3.5
  • 作者：
    Wang Qing-Yan;Li Zhi;Xue Qi-Kun
  • 通讯作者：
    Xue Qi-Kun

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其他文献

在预刻蚀的衬底上通过分子束外延直接生长出拓扑绝缘体薄膜的微器件
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    Acta Physica Sinica
  • 影响因子：
    1
  • 作者：
    王立莉;何珂;马旭村;薛其坤
  • 通讯作者：
    薛其坤
分子束外延硒化铁薄膜的超导电性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    科学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    宋灿立;王立莉;马旭村;薛其坤
  • 通讯作者：
    薛其坤

其他文献

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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