基于介孔纳米钌的仿生纳米诊疗平台用于乳腺癌转移的精准成像和靶向治疗的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    21807046
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    于倩倩
  • 依托单位：
    华南理工大学
  • 学科分类：
    B0706.药物化学生物学
  • 结题年份：
    2021
  • 批准年份：
    2018
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Metastasis causes most breast cancer deaths, targeting pre-metastasis niches is an important strategy for the treatment of breast metastasis. Nanotechnology open up a new way for realizing accurate identification and diagnosis of breast cancer metastatic. Our previous study found ruthenium(II) complexes of chloroquine have excellent optical property and good capacity for prompting tumor vessel normalization.Based on the recruiting of pre-metastasis niches toimmunocytes with inhibitive fuction. We will develop a pre-metastasis niches targeting, high efficiency drug delivery, and accurate imaging guidance of neutral cell membrane biomimetic nano-platform (NM-mRuNPs@Ru).We investigate the effect and mechanism of targeting pre-metastasis niches of nano-platform, combined treatment of ruthenium(II) complexes and PDT/PTT and the mechanism of prompting tumor vessel normalization. Multi-mode imaging can accurately identify the metastasis of tumor to reduce the toxic and side effects. Then, the effect of inhibiting breast cancer metastatic in vivo is studied by different tumor mice model. The results are of great significant for providing significant basic data to treat breast cancer metastasis in clinic.
肿瘤转移是导致乳腺癌患者死亡的主要原因，靶向肿瘤转移前微环境是一种有希望的治疗肿瘤转移的方案，其中，肿瘤血管生成是重要特征。研究发现传统的抗血管生成药物反而促进肿瘤的侵袭。前期研究发现氯喹类钌配合物能促进肿瘤血管正常化，将中性粒细胞膜包覆于介孔纳米钌表面，负载氯喹类钌配合物，构建具有高效药物传递、靶向肿瘤转移前微环境、精确成像指导的中性粒细胞膜仿生纳米诊疗平台（NM-mRuNPs@Ru），通过促进肿瘤血管正常化，联合PDT/PTT治疗，有效抑制乳腺癌的转移。研究其靶向肿瘤转移前微环境的效果及机制，探讨氯喹类钌配合物与PDT/PTT联合治疗的效果及其通过Notch通路促进肿瘤血管正常化的作用机制，建立不同小鼠模型评价其抑制对乳腺癌转移的治疗效果。并通过光声等多模成像精确识别肿瘤的转移，减少毒副作用。本项目的完成对乳腺癌转移的有效诊疗提供新的科学依据，也为临床癌症转移的诊疗提供新的思路。

结项摘要

肿瘤转移是导致癌症患者死亡的主要原因，开发预防和控制肿瘤转移的有效策略尤为重要。肿瘤转移前微环境促进循环肿瘤细胞进入继发性器官或远处器官，其中血管生成是肿瘤转移前微环境形成的必要条件之一。因此，抑制肿瘤细胞增殖的同时，调控肿瘤血管，靶向破坏肿瘤转移前微环境的形成及功能有望成为控制癌症转移的方法。.在本项目的资助下，我们设计并筛选了系列无机纳米材料和中性粒细胞膜包覆的仿生纳米体系，成功构建一种基于中性粒细胞膜的具有高效药物传递、靶向肿瘤转移前微环境、精确成像指导的中性粒细胞膜仿生纳米诊疗平台，实现肿瘤转移前微环境的精确识别和诊断，通过钌配合物与PDT/PTT联合治疗有效抑制肿瘤细胞的增殖，同时促使肿瘤部位和肿瘤转移前微环境中的血管正常化，预防和控制乳腺癌的侵袭和转移。本项目的完成对乳腺癌转移的有效诊疗提供新的科学依据，也为临床癌症转移的诊疗提供新的思路。

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（4）
Can Photothermal Post-Operative Cancer Treatment Be Induced by a Thermal Trigger?
热触发可以诱导光热术后癌症治疗吗？
  • DOI：
    10.1021/acsami.1c16283
  • 发表时间：
    2021-12
  • 期刊：
    ACS Appl. Mater. Interfaces
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Chen Lei;Yu Qianqian;Cheng Kai;Paul D. Topham;Xu Mengmeng;Sun Xiaoqing;Pan Yumin;Jia Yifan;Wang Shuo;Wang Linge
  • 通讯作者：
    Wang Linge
A comprehensive review of electrospinning block copolymers
静电纺丝嵌段共聚物的全面综述
  • DOI：
    10.1039/c8sm02484g
  • 发表时间：
    2019-03-28
  • 期刊：
    SOFT MATTER
  • 影响因子：
    3.4
  • 作者：
    Chen, Lei;Wang, Shuo;Wang, Linge
  • 通讯作者：
    Wang, Linge
A review on electrospun magnetic nanomaterials: methods, properties and applications
静电纺磁性纳米材料的研究进展：方法、性能和应用
  • DOI：
    10.1039/d1tc01477c
  • 发表时间：
    2021-06-28
  • 期刊：
    JOURNAL OF MATERIALS CHEMISTRY C
  • 影响因子：
    6.4
  • 作者：
    Jia, Yifan;Yang, Congyi;Wang, Linge
  • 通讯作者：
    Wang, Linge
Micro-and-nanometer topological gradient of block copolymer fibrous scaffolds towards region-specific cell regulation
嵌段共聚物纤维支架的微纳米拓扑梯度对区域特异性细胞调节
  • DOI：
    10.1016/j.jcis.2021.08.021
  • 发表时间：
    2021-08-11
  • 期刊：
    JOURNAL OF COLLOID AND INTERFACE SCIENCE
  • 影响因子：
    9.9
  • 作者：
    Chen, Lei;Yu, Qianqian;Wang, Linge
  • 通讯作者：
    Wang, Linge

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其他文献

乡村医生对基本药物政策认知和评价及对策研究
  • DOI：
    10.3969/j.issn.1007-9572.2014.19.027
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中国全科医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    于倩倩;尹文强;赵延奎;孙葵
  • 通讯作者：
    孙葵
基本药物制度实施前后山东省11县村医合理用药处方指标的综合评价
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
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    --
  • 作者：
    于倩倩;陈钟鸣;范海平;贾海艺
  • 通讯作者：
    贾海艺
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
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    --
  • 作者：
    于倩倩;尹文强;黄冬梅;孙葵;陈钟鸣;郭洪伟;胡金伟;马东平;赵延奎
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    赵延奎
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    于倩倩
基于ERG理论的乡村医生激励策略研究
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  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    中国卫生事业管理
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙葵;尹文强;于倩倩;陈钟鸣;李云伟;赵延奎
  • 通讯作者：
    赵延奎

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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