阿尔茨海默病动物模型中中枢组胺的作用机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30000019
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    16.5万
  • 负责人：
    陈忠
  • 依托单位：
    浙江大学
  • 学科分类：
    C0408.实验动物学
  • 结题年份：
    2003
  • 批准年份：
    2000
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2001-01-01 至2003-12-31

项目摘要

.本项目拟通过神经药理学、生物化学、电生理学、细胞形态学.及免疫组织化学等方法研究阿尔茨海默病的发病机理以及中枢组胺.神经系统在阿尔茨海默病中的变化规律，阐明组胺?白榘飞?经的相关化合物对阿尔茨海默病的作用机制。..................另外，还可以?俅苍し篮椭瘟瓢⒍暮Ｄ√峁┮欢ǖ睦砺?依据。.........

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（15）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（5）
专利数量（0）
Effects of TAK-147, a novel acetylcholinesterase inhibitor, on spatial memory deficit as evaluated by Morris water maze of rats.
通过莫里斯水迷宫评估 TAK-147（一种新型乙酰胆碱酯酶抑制剂）对大鼠空间记忆缺陷的影响。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Acta Pharmacol Sin
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈忠;Xu AJ;Li R;et al
  • 通讯作者：
    et al
Effect of {3-[1-(phenylmethyl)-4- piperidinyl]-1- (2,3,4,5- tetrahydro-1H -1 - benzazepin-8-yl)-1-propanone fumarate} on spatial deficits induced by chronic cerebral hypoperfusion in rats.
{3-[1-(苯基甲基)-4-哌啶基]-1-(2,3,4,5-四氢-1H -1-苯并氮杂-8-基)-1-丙酮富马酸酯}对诱导的空间缺陷的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Neurosci Lett
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Xu AJ;陈忠;Yanai K et al
  • 通讯作者：
    Yanai K et al
Effect of H3-antagonists on spatial memory of radial maze performance in rats
H3拮抗剂对大鼠放射状迷宫空间记忆的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Acta Pharmacol Sin
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈忠
  • 通讯作者：
    陈忠
胆碱酯酶抑制剂TAK-147对大鼠空间记忆的作用。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    浙江大学学报医学版
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐阿晶;陈忠;李韧;等
  • 通讯作者：
    等
Facilitating effect of histamine on spatial memory deficits induced by dizocilpine as evaluated by 8-arm radial maze in Sprague-Dawley rats.
通过 Sprague-Dawley 大鼠的 8 臂径向迷宫评估组胺对地佐环平诱导的空间记忆缺陷的促进作用。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Acta Pharmacol Sin
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Huang YW;陈忠;Hu WW;et al
  • 通讯作者：
    et al

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  • 通讯作者：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
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          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
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          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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