内源性二氧化硫对动脉粥样硬化胆固醇代谢的调节及SCAP-SREBP信号途径的作用研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81500353
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    17.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0214.动脉粥样硬化与动脉硬化
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Atherosclerosis (AS) is an important pathological manifestation of many common cardiovascular diseases, but the mechanisms of the development of AS and cholesterol metabolism, one of the main causes of AS, are not completely understood yet. In recent years, sulfur dioxide (SO2) can be produced endogenously from the metabolism of the sulfur-containing amino acid as metabolic products, and is considered to be one of the new gasotransmitters regulating cardiovascular functions. There are important implications for us to invest the roles SO2 played in cholesterol metabolism. Using atherosclerotic rats and HepG2 cells loaded LDL as the objects, this study are designed to reveal the regulations of endogenous sulfur dioxide on the cholesterol metabolism in liver by making up a SO2 deficiency and overexpression or knockdown AAT genes; to clarify in which parts SO2 had an effect in cholesterol metabolism concerning HMGR, a key enzyme in cholesterol synthesis, and LDLR, a regulator of cholesterol degradation; to focus on SCAP-SREBP pathway, one of the main regulators of cholesterol homeostasis in liver and to reveal PI3K / Akt signal transduction pathway involved in the regulation of sulfur dioxide in cholesterol metabolism in liver. With the study above, it will be clarify the definite effects of SO2 on cholesterol metabolism and the possible mechanisms and signal transduction pathways involved. The findings might significantly improve our understanding of the mechanisms responsible for AS, and provide new ideas to prevent us from disorder of lipid metabolism, the main feature of AS -related diseases.
动脉粥样硬化是众多心血管疾病共同的病理基础,胆固醇代谢紊乱是主要病因之一,阐明其发病机制成为当今医学领域亟待解决的重大科学问题。近年来,内源性二氧化硫被认为是心血管功能调节的新型气体信号分子,研究其对胆固醇代谢调节具有重要意义。本研究将以动脉粥样硬化大鼠及LDL负荷HepG2细胞为研究对象,通过外源性补充二氧化硫衍生物及过表达或敲低AAT基因等方法,揭示内源性二氧化硫对动脉粥样硬化形成中肝脏胆固醇含量的调节作用;以胆固醇合成关键酶HMGR及降解调节因素LDLR为重点,揭示二氧化硫调节胆固醇代谢的作用环节;通过对胆固醇代谢调控因子SCAP-SREBP途径的研究,揭示其在二氧化硫调节胆固醇代谢的意义;阐明PI3K/Akt信号转导通路介导二氧化硫调节肝脏胆固醇代谢的过程。通过上述研究,深化动脉粥样硬化胆固醇代谢紊乱的发病机制理论,为防治以脂质代谢紊乱为主要特征的动脉粥样硬化相关疾病提供新的思路。

结项摘要

项目成果

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  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李薇;刘昊云;成群蕊
  • 通讯作者:
    成群蕊

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DNA损伤和核苷酸切除修复(NER)通路关键基因DDB2/XPE在慢阻肺细胞衰老中的作用及调控方式
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    24.00 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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