土壤颗粒影响有机磷农药降解菌表面性质与降解活性的机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    41101240
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    26.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0709.基础土壤学
  • 结题年份:
    2014
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

自然土壤活性颗粒与有机污染降解菌的相互作用是影响污染生物降解的重要因素。本项目采集并分离恒电荷土壤(棕壤)与可变电荷土壤(红壤)的胶体,制备代表性粘土矿物和氧化物,选用可降解甲基对硫磷和氯螨硫磷的假单胞菌和芽孢杆菌,在表征上述土壤活性颗粒表面化学性质的基础上,运用电子显微镜、等温微量热、液相色谱、圆二色谱等现代分析技术,研究土壤颗粒与降解菌的界面互作对生物降解关键因子:细菌代谢活性、表面性质、胞外聚合物产量与组成,以及有机磷水解酶活性与结构等的影响,进而探讨不同类型土壤活性颗粒体系中细菌降解效率发生变化的原因,以期揭示土壤活性颗粒影响下有机磷农药降解菌代谢行为及其与降解性能的关系,阐明土壤活性颗粒影响有机磷农药生物降解效率的机制,为评价和提高农药污染土壤的生物修复效果,合理制定农药污染土壤修复措施提供科学依据。

结项摘要

土壤微生物对有机磷农药的降解是消除其污染的主要途径。有机磷农药进入土壤环境后,会在土壤固相组分表面发生吸附,影响其微生物有效性。同时土壤固相表面也可改变其生理活性。因此查明有机污染物、微生物与土壤固相表面互作对污染物微生物降解的影响,对理解污染物在环境中的迁移和归趋至关重要。本项目以分离得到的Pseudomonas sp. Z1有机磷农药降解菌和多种土壤活性颗粒、矿物为材料,以农药、细菌与固相颗粒的界面作用为核心内容,采用降解动力学与化学平衡吸附实验,结合高效液相-质谱联用、微量热、衰减全反射红外光谱和电镜等技术考察了不同环境条件和土壤矿物类型对农药微生物降解的影响,揭示了表面吸附和细菌代谢活性对农药的微生物降解的影响规律,阐明了细菌对甲基对硫磷、毒死蜱的降解机制,发现Pseudomonas sp. Z1通过1,2,4-苯三酚途径降解甲基对硫磷。降解菌与高岭石的接触可提高甲基对硫磷的生物降解速率。低浓度针铁矿促进农药降解,但细菌与高浓度针铁矿的强烈相互作用阻碍了甲基对硫磷向细菌胞内扩散,明显抑制甲基对硫磷的生物降解。这是由于高浓度针铁矿在细菌表面大量覆盖,形成了一层致密的矿物膜。半透膜降解实验证实了在低浓度的针铁矿体系中,细菌-矿物吸附有利于甲基对硫磷的降解。而高浓度的针铁矿在细胞表面的大量覆盖减少了细胞表层有效面积,限制了底物向细菌内部扩散,从而抑制了微生物降解。不同浓度蒙脱石均促进了细菌对甲基对硫磷的降解,且蒙脱石浓度越高,微生物降解速度越快。降解过程中微量热和细菌数量监测结果表明细菌活性随着蒙脱石浓度的增加而增加,且细菌能够直接降解被蒙脱石表面吸附的甲基对硫磷。红外光谱监测和单位时间降解率比较分析说明:随着时间的增加,更多细菌在蒙脱石表面吸附,吸附态甲基对硫磷开始被吸附态细菌利用。经腐殖酸修饰后的针铁矿对农药的吸附量显著增加,对细菌的吸附亲和力则明显下降。降解动力学和微量热结果表明腐殖酸修饰针铁矿前后均抑制了细菌对甲基对硫磷降解速率与代谢活性。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Biodegradation of methyl parathion in the presence of goethite: The effect of emPseudomonas/em sp. Z1 adhesion
针铁矿存在下甲基对硫磷的生物降解:假单胞菌的影响。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    International Biodeterioration & Biodegradation Volume 86, Part C, January 2014, Pages 294–299
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Gang Zhao;Qiaoyun Huang;Xingmin Rong;Peng Cai;Wei Liang;Ke Dai
  • 通讯作者:
    Ke Dai
Interfacial interaction between methyl parathion-degrading bacteria and minerals is important in biodegradation
甲基对硫磷降解细菌和矿物质之间的界面相互作用在生物降解中很重要
  • DOI:
    10.1007/s10532-013-9635-4
  • 发表时间:
    2013-04
  • 期刊:
    Biodegradation
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    Gang Zhao;Qiaoyun Huang;Xingmin Rong;Peng Cai;Wei Liang;Ke Dai
  • 通讯作者:
    Ke Dai

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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