基于超快二阶非线性高速全光信息交换的新机理新技术研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61077051
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    46.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0503.传输与交换光子器件
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

全光信息交换在高速大容量全光通信网中发挥着至关重要的交通枢纽作用。全光通信网新的发展需求期待单个光学器件即可完成调制格式透明且灵活高效的全光信息交换。本项目拟利用周期极化反转铌酸锂(PPLN)超快二阶非线性实现全光信息交换。交换仅在单个PPLN中一次性实现,且具有调制格式透明、低噪声、宽带可调和偏振无关等优越性。首先,探索基于二阶非线性调制格式透明全光信息交换新机理,分析信号光幅度和相位在非线性作用中的演变规律,研究波导长度和输入光功率、波长等参数对交换性能的影响并进行优化设计;其次,采用直接键合和脊波导法研制室温工作的高效稳定且偏振无关PPLN光波导;最后,实验研究基于PPLN超快二阶非线性高速全光信息交换,DPSK和DQPSK等调制格式透明的全光信息交换,WDM系统波长可选择性和OTDM系统子信道时隙可选择性的全光信息交换。该研究可提升全光信息交换竞争力并对全光通信网发展产生推动作用。

结项摘要

在信息高速时代,高速、灵活、大容量是未来光通信网发展必然趋势,与之匹配的网络节点高速光信息处理是关键。全光信息交换,即在全光域内实现信息双向转换,是有效利用网络资源和提升网络灵活性的重要技术。本项目对全光信息交换新机理新技术进行探索研究,提出利用非线性效应特别是周期极化反转铌酸锂(PPLN)光波导超快二阶非线性参量衰减和波长转换实现全光信息交换,整个交换过程仅在单个器件中一次完成,具有高速和调制格式透明等优点。首先,深入研究了全光信息交换新机理,对PPLN光波导超快二阶非线性全光信息交换进行了理论数值分析,揭示了二阶非线性参量衰减和波长转换实现全光信息交换可行性,推导了解析解并对波导参数优化设计;其次,理论研究了调制格式透明全光信息交换,解析解明确指出超快二阶和三阶非线性均可以实现调制格式透明全光信息交换;再次,对铌酸锂光波导制备工艺进行研究,包括直接键合工艺、黏胶键合工艺、掺镁铌酸锂干法刻蚀工艺和退火质子交换掺镁铌酸锂脊波导工艺;然后,系统实验研究了高速全光信息交换技术,报道了利用PPLN光波导实现全光信息交换,论证了间隔100 GHz两信号光40 Gbit/s全光信息交换,进一步利用高非线性光纤实验报道了40 Gbit/s 差分相移键控(DPSK)及100 Gbit/s 差分正交相移键控(DQPSK)全光信息交换,同时,利用单个非线性器件构成环形腔,利用单个抽运光及双向波长转换实现了4个波长100 Gbit/s DQPSK全光信息交换;最后,实验报道了波长和时隙可选择性灵活全光信息交换,包括4个波长间40 Gbit/s波长子信道可选择全光信息交换、实验产生了160/320/640 Gbit/s超高速光时分复用(OTDM)信号并实现了双波长160 Gbit/s OTDM信号光时隙子信道全光信息交换、提出并实验论证了灵活多功能高速大容量全光交换体系(2.3 Tbit/s波分复用信号可重构功率均衡、全光上下路和多信道同时全光信息交换)。另外,在超快非线性全光信息交换研究基础上,进一步开展项目拓展研究,包括基于硅基集成光波导调制格式透明全光信息交换、基于非线性效应相位操控实现多进制光计算和光编译码和硅基集成器件工艺研究。本项目超快非线性全光信息交换新机理新技术研究及相关拓展研究将极大丰富高速全光信息处理技术,有望推动高速光通信网快速全面发展。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(10)
专利数量(0)
Photonic-chip-based all-optical ultra-wideband pulse generation via XPM and birefringence in a chalcogenide waveguide
通过 XPM 和硫族化物波导中的双折射生成基于光子芯片的全光超宽带脉冲
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Optics Express
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
    Eggleton; Benjamin J.;Marpaung; David;Pant; Ravi;Gao; Feng;Li; Enbang;Wang; Jian;Choi; Duk-Yong;Madden; Steve;Luther-Davies; Barry
  • 通讯作者:
    Barry
Photonic ultra-wideband pulse generation, hybrid modulation and dispersion-compensation-free transmission in multi-access communication systems
多址通信系统中的光子超宽带脉冲生成、混合调制和无色散补偿传输
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Optics Express
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
    Tan; Kang;Shao; Jing;Sun; Junqiang;Wang; Jian
  • 通讯作者:
    Jian
High-speed addition/subtraction/complement/doubling of quaternary numbers using optical nonlinearities and DQPSK signals
使用光学非线性和 DQPSK 信号进行四进制数的高速加法/减法/补法/加倍
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Optics Letters
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    Wang; Jian;Nuccio; Scott R.;Yang; Jeng-Yuan;Wu; Xiaoxia;Bogoni; Antonella;Willner; Alan E.
  • 通讯作者:
    Alan E.
10 Gbit/s tributary channel exchange of 160 Gbit/s signals using periodically poled lithium niobate
使用周期性极化铌酸锂进行 160 Gbit/s 信号的 10 Gbit/s 支路通道交换
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    Optics Letters
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    Wang; Jian;Bakhtiari; Zahra;Yilmaz; Omer F.;Nuccio; Scott;Wu; Xiaoxia;Willner; Alan E.
  • 通讯作者:
    Alan E.
Reconfigurable 2.3-Tbit/s DQPSK simultaneous add/drop, data exchange and equalization using double-pass LCoS and bidirectional HNLF
使用双通 LCoS 和双向 HNLF 可重新配置 2.3 Tbit/s DQPSK 同时分插、数据交换和均衡
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    Optics Express
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
    Wang; Jian;Huang; Hao;Wang; Xue;Yang; Jeng-Yuan;Willner; Alan E.
  • 通讯作者:
    Alan E.

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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
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其他文献

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相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
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实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
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          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
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          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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