表面亲水-亲油性对多相加氢催化剂结构、反应性能的影响

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20303026
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    21.0万
  • 负责人：
    陈建刚
  • 依托单位：
    中国科学院山西煤炭化学研究所
  • 学科分类：
    B0202.催化化学
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

主要研究负载金属催化剂表面极性（亲水/亲油）的调控及其对不同极性反应的影响规律。通过有机硅试剂直接表面改性或通过制备疏水载体得到疏水的负载金属催化剂。采用反应物极性不同的三个探针反应考察催化剂性能，进行条件实验获得动力学参数和物理传递参数。采用红外光谱、热重及质谱表征催化剂表面官能团的覆盖率及稳定性，采用静态真空吸附装置测催化剂的还原度，分散度。在上述基础上，归纳催化剂的表面极性对催化剂结构、本征反应速率及传递参数的影响。.本项目把亲/疏水原理引入多相金属催化反应，具有相当的理论意义和潜在的应用背景，国内外尚无这方面工作的系统研究报道。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（16）
专著数量（0）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（6）
专利数量（0）
介孔二氧化锆负载钴催化剂的费托
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    石油化工，34, (Suppl.), 307-309, 2005
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘亚纯;陈建刚;房克功;孙予罕
  • 通讯作者：
    孙予罕
The deactivation of Co/SiO2 ca
Co/SiO2 的失活 ca
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Wei Zhou, Jian-Gang Chen, Ke-G
  • 通讯作者：
    Wei Zhou, Jian-Gang Chen, Ke-G
Catalytic performance of CH3-f
CH3-f的催化性能
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Lihong Shi, Jiangang Chen, Keg
  • 通讯作者：
    Lihong Shi, Jiangang Chen, Keg
浸渍溶液pH值对Co/SiO2催化剂催
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    催化学报，25（4）：289-292, 2004
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵红霞,朱柘权,陈建刚,孙予罕
  • 通讯作者：
    赵红霞,朱柘权,陈建刚,孙予罕
水对单管运转钴基催化剂的F-T合
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    石油化工，34, (Suppl.), 313-315, 2005
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    石丽红;陈建刚;房克功;孙予罕
  • 通讯作者：
    孙予罕

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其他文献

超临界流体溶剂化效应对AIBN热分解反应动力学的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国科技论文在线
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈建刚;刘璇;赵宝辉;刘忠文;刘昭铁
  • 通讯作者：
    刘昭铁
城市地区流域洪水过程模拟:以清河为例
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    孟凡臣
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    刘昭铁
5056 铝合金氩弧焊接数值分析与熔池形貌研究
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  • 发表时间：
    2018
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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室内环境下对紫蜂信道的仿真和研究
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    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    电波科学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈建刚;吕英华
  • 通讯作者：
    吕英华

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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