在时域范围内观测氦原子在超快激光场中的自电离及Fano共振过程

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基本信息

  • 批准号：
    11104180
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    何峰
  • 依托单位：
    上海交通大学
  • 学科分类：
    A2204.超快超强光物理
  • 结题年份：
    2014
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

氦原子在激光场作用下的自电离过程呈现了Fano共振现象。传统的关于Fano共振的观测都是在频域范围内展开。随着阿秒激光技术的发展，最近国际上刚刚开展了在时域范围内观测原子的自电离以及Fano共振的实验。我们拟利用数值模拟含时薛定谔方程的方法，通过观测电子波函数在阿秒、飞秒激光场中的演化，研究氦原子自电离以及Fano共振效应随时间的发展变化过程。项目预期将揭示飞秒激光场的强度、相位、偏振度等可调参数对Fano共振的影响，寻找到控制自电离以及Fano共振效应的优化方案。该研究将解释最新实验上观测到的自电离以及Fano共振随时间的演化过程，有助于理解复杂原子及分子中电子关联效应随时间的演化，并为相干控制复杂原子甚至分子的化学反应提供第一手数据资料。

结项摘要

在过去的3年内，研究了氢原子、氦原子、氢分子在强场激光作用下的超快过程，包括自电离、Fano共振、分子的隧穿解离和碰撞解离、原子和分子电离后电子动量的分布等一系列超快过程，顺利完成了项目的既定任务。共发表论文12篇(其中通讯作者论文11篇)。概括而言，在以下的激光科学问题上取得了创新结果：用非波恩奥本海默近似研究了氢分子的电离，电离后自由电子和氢分子离子复合形成处于双激发态的氢气分子，氢气分子随后发生自电离过程；观察了紫外光和近红外光作用下氢原子的电离，并观察到了紫外光和红外光产生电离事件的Fano共振过程；数值模拟了氢分子离子在THz光场中的隧穿解离过程；利用非波恩奥本海默近似研究了氢气分子的碰撞解离过程；研究了激光强度对分子解离的影响；开发了研究双电子系统的并行数值模拟程序。

项目成果

期刊论文数量（13）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
H2+在阿秒以及双色飞秒激光脉冲中解离时电子位置的相干控制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Acta Physica Sinica
  • 影响因子：
    1
  • 作者：
    Xu Tian-Yu;He; Feng
  • 通讯作者：
    Feng
Dissociation of H2+ into selected electronic states in strong laser fields
H2 在强激光场中解离成选定的电子态
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    Physical Review A
  • 影响因子：
    2.9
  • 作者：
    You; Xin-Yuan;He; Feng
  • 通讯作者：
    Feng
μ介子氢原子在双色激光场驱动下产生单个仄秒脉冲
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    Acta Physica Sinica
  • 影响因子：
    1
  • 作者：
    李志超;崔森;何峰
  • 通讯作者：
    何峰
Dissociation of D2+ by UV and THz light pulses
通过 UV 和 THz 光脉冲解离 D2
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Physical Review A
  • 影响因子：
    2.9
  • 作者：
    Xu; Tian-Yu;He; Feng
  • 通讯作者：
    Feng
The ionization rate inversion of H-2(+) induced by the single and double UV photon(s)
单、双紫外光子引起的 H-2( ) 电离率反转
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Journal of Modern Optics
  • 影响因子：
    1.3
  • 作者：
    He; Pei-Lun;He; Feng
  • 通讯作者：
    Feng

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  • DOI：
    --
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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