猪链球菌2型Suilysin溶血产物增加血脑屏障通透性的机制研究

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基本信息

  • 批准号:
    31902239
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1803.兽医细菌及其他微生物学
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Streptococcus suis serotype 2 (SS2) is a zoonotic bacterial pathogen that causes meningitis in pigs and humans, which poses a great threat to both swine industry and public health. Suilysin (Sly) is one of the most important virulence factors of SS2, which can disrupt the red blood cells (RBC) with the release of a large number of inflammatory factors. Currently, research aimed to clarify the involvement of Sly in the pathogenesis of SS2 meningitis are mostly focused on the interaction between Sly and blood-brain barrier (BBB). However, it is unclear whether the hemolytic products of Sly affect the function of BBB. Our preliminarily data showed that hemolytic products of Sly can aggravate the increased BBB permeability caused by Sly, suggested that hemolytic products of Sly may involve in the pathogenesis of SS2 meningitis. Thus, the proposed research will focus on Sly, RBC and BBB, aimed to confirm the effect of Sly hemolytic products on BBB permeability via in vitro co-culture BBB model; and further elucidate the mechanisms of Sly hemolytic products on increasing BBB permeability at both cellular level and piglets infection model. These studies would further our understandings on the pathogenesis of SS2 meningitis.
猪链球菌2型(SS2)是一种可诱发脑膜炎的人猪共患病原菌,严重威胁养猪业的发展和公共卫生安全。猪链球菌溶血素(Sly)是SS2最重要的毒力因子之一,裂解红细胞(RBC)后会释放大量的致炎分子。目前,Sly参与SS2诱发脑膜炎的机制研究多围绕Sly本身与血脑屏障(BBB)的相互作用展开,但Sly溶血产物是否影响BBB的功能尚不清楚。申请人前期的研究结果初步证实Sly溶血产物可以加重Sly所致的BBB通透性增加,提示Sly溶血产物可能参与了SS2脑膜炎的致病过程。为此,本项目拟围绕Sly、红细胞和BBB展开研究,通过建立体外共培养BBB模型,确证Sly溶血产物对BBB通透性的影响;并在细胞水平和仔猪感染模型上阐明Sly溶血产物增加BBB通透性的分子机制。以期为进一步阐明SS2脑膜炎的致病机制奠定基础。

结项摘要

猪链球菌2型(SS2)是重要的人兽共患病原菌,其可诱发人和动物脑膜炎等症状。猪链球菌溶血素Sly是SS2重要的毒力因子,但前期研究主要围绕Sly本身对BBB屏障功能的影响,而忽略了Sly溶血产物在SS2致病过程中的作用。为此,本研究通过细胞生物学、分子生物学等手段,系统阐述了Sly溶血产物在SS2增加BBB通透性诱导脑膜炎过程中的作用和机制。本研究首次发现Sly溶血产物在SS2感染和增加BBB通透性过程中的重要作用,并阐明Sly溶血产物中IL-33在SS2增加BBB通透性过程中的重要作用及分子机制,发现IL-33可通过抑制细胞间紧密连接蛋白Claudin5的表达、抑制p38 MAPK信号通路和增加基质金属蛋白酶MMP-9的表达,进而增加BBB的通透性,并在动物水平上进一步证实IL-33在SS2感染和增加BBB通透性的作用。该发现丰富了SS2脑膜炎致病机制的研究,为SS2脑膜炎的防控和治疗药物靶点的研究提供重要参考。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Host HSPD1 Translocation from Mitochondria to the Cytoplasm Induced by Streptococcus suis Serovar 2 Enolase Mediates Apoptosis and Loss of Blood-Brain Barrier Integrity.
猪链球菌血清型 2 烯醇酶诱导宿主 HSPD1 从线粒体易位至细胞质介导细胞凋亡和血脑屏障完整性丧失
  • DOI:
    10.3390/cells11132071
  • 发表时间:
    2022-06-29
  • 期刊:
    Cells
  • 影响因子:
    6
  • 作者:
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    --
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  • 通讯作者:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    张志翔
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  • DOI:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
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    --
  • 期刊:
    中国药学杂志 2003, 38(5): 328-331
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    --
  • 作者:
    刘洪涛;张军东;曹永兵;姜远英*
  • 通讯作者:
    姜远英*

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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