艾片调控神经元线粒体Ca2+-MCU通路的醒神回苏机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81703725
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3207.中药药性理论
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

l-borneolum has effect on resuscitation and has been commonly used for stroke in clinic. Cerebral ischemic stroke is a kind of emergency and severe disease with high morbidity, high mortality and high morbidity. In our previous researches, l-borneolum was effective in hypoxia-ischemia, regulating the blood-brain barrier and cerebral protection. The effect above was thought as the basic of its "resuscitation" function and "cold" property. However, the deep mechanism remains poorly understand. The latest researches demonstrated that mitochondrial calcium uniporter (MCU) is the key protein in mediating the energy metabolism and dominantly regulating the dynamic equilibrium of energy information in mitochondria. The excessive activation of Ca2+-MCU pathway plays the key process of cerebral ischemic stroke. This project proposes a hypothesis that Ca2+-MCU signal pathway is the crucial mechanism of l-borneolum to exhibit the “cold property” – “resuscitation function”. Based on the holistic view of traditional Chinese medicine and the mitochondrial energy metabolism-apoptosis pathway mediated by MCU, we use the pharmacology and bio-thermodynamics combined with two-photon excitation fluorescence imaging and molecular simulation technology to focuse on the Ca2+-MCU signaling pathway of neuron mitochondria in ischemia model. We will systematically study the characteristics of mitochondrial energy metabolism and the biological mechanism of stability and protection of neuronal function regulated by l-Borneolum on cerebral ischemic stroke. Ultimately, this project will provide a scientific connotation and improve the “cold property” – “resuscitation function” essence of l-Borneolum.
艾片有开窍醒神回苏功效,主治中风痰厥神昏。缺血性脑卒中昏迷与神经元线粒体损伤等因素高度相关。受基金资助已从能量代谢角度初步证实艾片有抗脑缺氧缺血、调节血脑屏障,发挥脑保护作用而体现“开窍醒神”功效,并有“寒性”特征,但深层次机制尚不明确。最新研究认为:线粒体钙离子单向转运体(MCU)是介导能量代谢的关键蛋白,主导线粒体能量信息的动态平衡,Ca2+-MCU通路的过度激活在缺血性脑卒中的发病过程有重要影响。故本课题提出Ca2+-MCU信号通路是表达艾片“寒性-醒神回苏”关键机制的科学假说。拟以中医药理论思想为指导,以MCU介导的线粒体能量代谢-凋亡通路为切入点,采用药理学与生物热力学方法,结合双光子成像、分子模拟等技术,围绕线粒体Ca2+-MCU通路,系统研究艾片调控脑缺血损伤线粒体的能量代谢特征及保护神经元功能的生物学机制,为阐释艾片改善缺血性脑卒中表达“性寒-醒神回苏”的科学内涵提供参考。

结项摘要

艾片有开窍醒神回苏功效,主治中风痰厥神昏,临床多用于缺血性脑卒中的中药治疗,然而其功效的现代科学内涵仍有待阐释。缺血性脑卒中昏迷与神经元线粒体损伤等因素高度相关,前期研究初步证实艾片有抗脑缺氧缺血、调节血脑屏障, 发挥脑保护作用而体现“开窍醒神”功效,并有“寒性”特征,但深层次机制尚不明确。线粒体钙离子单向转运体(MCU)是介导能量代谢的关键蛋白,主导线粒体能量信息的动态平衡,Ca2+-MCU通路的过度激活在缺血性脑卒中的发病过程有重要影响。本课题融合循证医学与用药规律分析方法,证实艾片作为常用的开窍药,在治疗缺血性脑卒中方面使用频率高,推测可能与其脑保护作用密切相关,进一步以临床上包含有艾片或冰片的中成药制剂为代表,以脑卒中为代表的脑血管疾病为传统中医闭证的表征,通过Meta分析手段,明确其在防治脑卒中等方面的有效性与安全性。进一步采用生物热力学的方法,发现三种不同冰片对铜绿假单胞杆菌的热活性影响存在着显著差异,其抑制模式菌种的能量代谢强度为艾片>天然冰片>合成冰片,并明确了3种冰片对整体动物的各生理指标有抑制,是其表达“寒性”的可能特征。进一步采用药理药效学、分子生物学、代谢组学等多学科技术,揭示了艾片艾片可显著改善皮质区与海马区的脑损伤,抑制神经元的凋亡,其是通过调控Ca2+-MCU通路而稳定线粒体能量代谢-凋亡程序途径,为其表达“开窍醒神”功效的生物学机制。该课题的研究模式契合现代科学认知的艾片“性-效”关联研究新思路与新方法,以临床为导向的研究模式,为中药药性理论的现代研究提供了新途径。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Metabolomics coupled with integrative pharmacology reveals the therapeutic effect of L-borneolum against cerebral ischemia in rats
代谢组学结合综合药理学揭示左旋冰片对大鼠脑缺血的治疗作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Journal of Pharmacy and Pharmacology
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Yinxiao Jiang;Jianxia Wen;Wenwen Zhang;Zhijie Ma;Congen Zhang;Jian Wang;Yao Dai;Qichao Hu;Zhibei Li;Xiao Ma
  • 通讯作者:
    Xiao Ma
l-Borneol ameliorates cerebral ischaemia by downregulating the mitochondrial calcium uniporter-induced apoptosis cascade in pMCAO rats
左旋冰片通过下调 pMCAO 大鼠线粒体钙单向转运蛋白诱导的细胞凋亡级联反应改善脑缺血
  • DOI:
    10.1093/jpp/rgaa028
  • 发表时间:
    2021-03-04
  • 期刊:
    JOURNAL OF PHARMACY AND PHARMACOLOGY
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Zhang,Wenwen;Wen,Jianxia;Ma,Xiao
  • 通讯作者:
    Ma,Xiao
Shexiang Baoxin Pills as an Adjuvant Treatment for Chronic Heart Failure: A System Review and Meta-Analysis.
麝香保心丸辅助治疗慢性心力衰竭:系统回顾与荟萃分析
  • DOI:
    10.1155/2018/6949348
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Evidence-based complementary and alternative medicine : eCAM
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Dong T;Wang J;Ma X;Ma R;Wen J;Chen N;Xie Q
  • 通讯作者:
    Xie Q

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

综采工作面风流-粉尘运移规律的数值模拟
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    工业安全与环保
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张琦;白若男;马骁;于海明;陈洪涛
  • 通讯作者:
    陈洪涛
钙基地聚合物孔结构对其28d抗压强度的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    建筑材料学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马骁;叶雄伟;朱杰;何巨鹏;谢雪鹏
  • 通讯作者:
    谢雪鹏
分子动力学模拟在钙基地聚合物研究中的进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    科学技术与工程
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马骁;何巨鹏;谢雪鹏;朱杰;马彬
  • 通讯作者:
    马彬
久坐行为与成年人多种慢性疾病的关联研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    现代预防医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    雷雅麟;辛军国;杨春松;邹锟;赵莉;马骁
  • 通讯作者:
    马骁
序批式颗粒污泥系统中磷的变化和去向分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    环境科学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    彭永臻;郭亚萍;李军;张宇坤;王亚宜;韦甦;马骁
  • 通讯作者:
    马骁

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

马骁的其他基金

基于TGR5受体研究芍药苷重塑肝胆屏障治疗胆汁淤积性肝病的生物学机制
  • 批准号:
    82274187
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    52.00 万元
  • 项目类别:
    面上项目
基于TGR5受体研究芍药苷重塑肝胆屏障治疗胆汁淤积性肝病的生物学机制
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    51 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码