急性单核细胞白血病新型肿瘤相关分子MLAA-34的研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30971284
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    8.0万
  • 负责人：
    何爱丽
  • 依托单位：
    西安交通大学
  • 学科分类：
    H0809.白血病
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2010-12-31

项目摘要

急性单核细胞白血病（AML-M5）迄今缺乏特异性的肿瘤标识分子。MLAA-34（GenBank: AY288977.2）是我们实验室用SEREX法筛选并鉴定的一个候选M5肿瘤相关抗原新基因。本项目拟对MLAA-34开展进一步研究：①检测MLAA-34在不同肿瘤（包括M5）以及正常组织内的表达差异，评估其用于M5分子诊断的可能性；②研究MLAA-34表达与M5患者临床特征、疾病预后间的关系，以及用于监测化疗缓解或造血干细胞移植后的微小残留病灶(MRD)、预测疾病复发的临床意义；③在我们原有白血病细胞瘤苗主动免疫治疗的基础上，设计MLAA-34多肽疫苗进行动物实验研究，以提高免疫治疗疗效为下一步临床应用奠定基础。通过以上研究，以期为急性单核细胞白血病的分子诊断、预后判定以及临床治疗提供新的研究依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Quantitative assessment of MLAA-34 expression in diagnosis and prognosis of acute monocytic leukemia
MLAA-34表达在急性单核细胞白血病诊断和预后中的定量评估。
  • DOI：
    10.1007/s00262-011-0969-7
  • 发表时间：
    2011-04-01
  • 期刊：
    CANCER IMMUNOLOGY IMMUNOTHERAPY
  • 影响因子：
    5.8
  • 作者：
    Zhao, Jianqiang;He, Aili;Gu, Liufang
  • 通讯作者：
    Gu, Liufang

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其他文献

ROS、 JAB1 、TRX与急性髓系白血病关系的初步研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    临床血液学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张王刚;周芙玲;申秋菊;何爱丽;曹星梅;陈银霞;马肖容;王瑾;黄炳俏
  • 通讯作者：
    黄炳俏

其他文献

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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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