PI3K/Akt通路调控猪肌肉发育及产肉量的整合表观遗传学机制

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31330074
  • 项目类别:
    重点项目
  • 资助金额:
    326.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1701.畜牧学基础
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Improving the meat production, which depends on muscle growth and development,is the main goal of the pig breeding. Vast differences of meat production between different types (lean-type, fat-type and mini-type) of pigs provide good material for the molecular mechanism research. It is relatively explicit that PI3K/Akt plays an important function in regulating muscle growth and development in the field of medicine and model animals, but the mechanism of how does it regulate the meat production remain unclear, especially epigenetic mechanism is poorly understood. The preliminary work of our group revealed different types of pigs showed significantly different PI3K/Akt epigenetic mechanism in muscle, so we put forward a scientific hypothesis that “Epigenetic factors affect the growth and development of muscle in different pig breeds by regulating PI3K/Akt pathway”. In this project, information of genes, miRNA, LncRNA and methylation status involved in muscle PI3K/Akt pathway throughout 28 developmental time points before and after birth in three types of pigs will be integrated to discover their mutual relationship at molecular, cellular and individual developmental levels, and to construct the integrated network diagrams and identify the key genes and epigenetic factors. This project will lead to a better understanding about the mechanism of P13K/Akt and epigenetic factors within three types of pigs with different meat production, thus validation and elucidation of our scientific hypothesis. The genetic and epigenetics basis for meat production traits will be revealed, this will provide theoretical basis for improvement of meat production and cultivating of new pig breeds in China.
提高产肉量是猪育种主要目标,产肉量取决于肌肉生长发育。不同类型(瘦肉型、脂肪型和矮小型)猪产肉量差异巨大,为相关分子机制研究提供了良好素材。PI3K/Akt通路的重要功能在医学及模式动物领域已较为明确,但其调控猪产肉量的机制尚不清楚,特别是表观机制知之甚少。本组前期研究初步显示不同类型猪肌肉PI3K/Akt表观机制显著不同,提出“表观遗传调控P13K/Akt通路影响不同表型猪肌肉生长发育”的科学假设。本项目将整合三类型猪出生前后28个生长发育点肌肉PI3K/Akt通路基因、miRNA、LncRNA和甲基化信息,在分子、细胞和个体发育水平揭示其相互关系,构建整合网络图,确定关键基因及表观因子,阐明P13K/Akt及表观因子在三类型猪产肉量差异形成中的作用机制,验证并阐释本组提出的科学假说。揭示猪产肉量性状形成的遗传和表观遗传学基础,为我国猪产肉量提高及新品种培育提供理论基础。

结项摘要

为揭示猪产肉量形成的遗传和表观遗传机制,系统分析了产肉量差异显著的3种猪长白(瘦肉型)、通城(脂肪型)和五指山猪(矮小型)28个出生前后生长发育时间点骨骼肌多组学信息(甲基化,lncRNA,miRNA,circRNA等)。整合多组学数据,进行了PI3K/Akt通路及表观因子的整合表观遗传分析及多层次网络构建,鉴定了该通路调控骨骼肌发育的关键调控因子,确定了关键基因与表观因子之间的整合表观互作。分析了该通路基因及表观遗传因子CNN3、PDK1、FoxO3、miRNA200、miRNA486等对于肌细胞增殖、分化等的影响,阐明了其生物学功能。在资源群体中测定收集初生重、日增重、背膘厚、瘦肉率等产肉性状,利用MassArray进行SNP分型,确定通路基因及表观因子对产肉量的遗传效应,鉴定出10余个可用于遗传改良的候选基因和标记。本项目通过3类型猪种间、骨骼肌不同发育时间点、细胞及个体水平的多组学整合比较,揭示了PI3K/AKT 信号通路相关基因及表观因子调控骨骼肌生长发育的详细分子机制。基于本项目研究结果,提出动物多组学精准育种新观点。部分成果已用于猪新品种培育。国际刊物发表论文18篇;申请国家发明专利3项,其中授权2项;构建数据库1个,并获软件著作权;培养研究生12名;成功举办学术研讨会1次。

项目成果

期刊论文数量(18)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(3)
Wnt antagonist, secreted frizzled-related protein 1, is involved in prenatal skeletal muscle development and is a target of miRNA-1/206 in pigs.
Wnt 拮抗剂、分泌型卷曲相关蛋白参与产前骨骼肌发育,是猪 miRNA-1/206 的靶标
  • DOI:
    10.1186/s12867-015-0035-7
  • 发表时间:
    2015-03-08
  • 期刊:
    BMC molecular biology
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yang Y;Sun W;Wang R;Lei C;Zhou R;Tang Z;Li K
  • 通讯作者:
    Li K
Adipocyte miR-200b/a/429 ablation in mice leads to high-fat-diet-induced obesity.
小鼠脂肪细胞 miR-200b/a/429 消融导致高脂饮食诱导的肥胖
  • DOI:
    10.18632/oncotarget.12080
  • 发表时间:
    2016-10-18
  • 期刊:
    Oncotarget
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Tao C;Ren H;Xu P;Cheng J;Huang S;Zhou R;Mu Y;Yang S;Qi D;Wang Y;Li K
  • 通讯作者:
    Li K
Genome-wide profiling of Sus scrofa circular RNAs across nine organs and three developmental stages.
Sus scrofa 环状 RNA 跨九个器官和三个发育阶段的全基因组分析
  • DOI:
    10.1093/dnares/dsx022
  • 发表时间:
    2017-10-01
  • 期刊:
    DNA research : an international journal for rapid publication of reports on genes and genomes
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Liang G;Yang Y;Niu G;Tang Z;Li K
  • 通讯作者:
    Li K
NRDR inhibits estradiol synthesis and is associated with changes in reproductive traits in pigs.
NRDR 抑制雌二醇合成并与猪繁殖性状的变化相关
  • DOI:
    10.1002/mrd.23080
  • 发表时间:
    2019-01
  • 期刊:
    Molecular reproduction and development
  • 影响因子:
    2.5
  • 作者:
    Liu Y;Yang Y;Li W;Zhang Y;Yang Y;Li H;Geng Z;Ao H;Zhou R;Li K
  • 通讯作者:
    Li K
Effects of melatonin on the synthesis of estradiol and gene expression in pig granulosa cells
褪黑素对猪颗粒细胞雌二醇合成及基因表达的影响
  • DOI:
    10.1111/jpi.12546
  • 发表时间:
    2019-03-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF PINEAL RESEARCH
  • 影响因子:
    10.3
  • 作者:
    Liu, Ying;Yang, Yalan;Li, Kui
  • 通讯作者:
    Li, Kui

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其他文献

HMGCS1基因对猪肌肉生长发育的影响及miRNA-18a/b对HMGCS1基因的调控
  • DOI:
    10.3864/j.issn.0578-1752.2013.12.015
  • 发表时间:
    2013-04
  • 期刊:
    中国农业科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    唐中林;谭林;雷初朝;李奎
  • 通讯作者:
    李奎
水泥砂浆的一个热粘弹性率型损伤本构模型
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    爆炸与冲击
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陶俊林;李奎
  • 通讯作者:
    李奎
动磁直线压缩机气体轴承特性的CFD模拟
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    工程热物理学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李海宁;张晓青;李奎;刘巧凤
  • 通讯作者:
    刘巧凤
microRNA-21和TGFBI基因在猪骨骼肌生长发育中的表达分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中国畜牧兽医
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    谢炳坤;梁如意;李奎;唐中林
  • 通讯作者:
    唐中林
小鼠四倍体早期胚胎基因组甲基化模式
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    遗传 HEREDITAS(Beijing)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    牟玉莲;李奎;员新旭;冯书堂;潘登科;窦宏伟
  • 通讯作者:
    窦宏伟

其他文献

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李奎的其他基金

猪胚胎发育相关嵌合RNA与其亲本基因的鉴定、功能及影响产肉性状的分子机制
  • 批准号:
    31172189
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    68.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
中外猪种胎儿骨骼肌表型差异分子基础及其影响产肉性状形成的比较发育遗传学研究
  • 批准号:
    30830080
  • 批准年份:
    2008
  • 资助金额:
    185.0 万元
  • 项目类别:
    重点项目
猪泛素-蛋白酶体途径关键酶E3的基因间相关、蛋白质互作及与经济性状的关联
  • 批准号:
    30571330
  • 批准年份:
    2005
  • 资助金额:
    30.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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