有机化合物碳-氢“clumped”同位素平衡分馏参数的理论研究

结题报告

项目介绍

AI项目解读

基本信息

批准号：
41203020
项目类别：
青年科学基金项目
资助金额：
25.0万
负责人：
刘琪
依托单位：
中国科学院地球化学研究所
学科分类：
D0301.同位素地球化学
结题年份：
2015
批准年份：
2012
项目状态：
已结题
起止时间：
2013-01-01 至2015-12-31

项目参与者：
张继习；尹新雅；杨莎；
关键词：
碳-氢同位素分馏有机化合物稳定同位素二元同位素

项目摘要

In recent year, carbonate clumped isotope thermometry has found increasing applications of geosciences. It is expected that the clumped isotope technique can also play a positive role in the study of other isotope systems. Recently, Prof. John Eiler in Caltech collaborated with Prof. Edward Young in UCLA works to build a C-H clumped isotope laboratory for studying organic compounds. However, the C-H clumped isotope fractionation signatures should be known before this technology works for geosciences. One effective way to understand that information is to calculate it theoretically. Because extremely high accuracy is required for clumped isotope study and C-H clumped isotope study refers to hydrogen isotope exchanges, prediction of C-H clumped isotope fractioantions needs theoretical calculation beyond harmonic level. Because the applicant has enormous experience in such calculation, this proposal is made to study the temperature dependency of C-H clumped isotope signatures for organic compounds beyond harmonic level to give a spark for the future experimental operation.

近年来，基于碳酸盐碳-氧"clumped"同位素建立起的地温测试技术凭借其独特的优势已逐渐应用于越来越多的地学领域。"Clumped"同位素一旦拓展到其他研究体系无疑会为地学研究带来更多的收益。最近，加州理工大学John Eiler教授已协同加州大学洛杉矶分校的Edward Young教授开始筹建有机体系碳-氢"clumped"同位素实验室。然而，若要该技术在地学领域成功应用，首先需要了解有机分子"clumped"同位素的平衡分馏信号。理论计算便是了解这一信息的有效方法。由于碳-氢"clumped"同位素的分析测试精度要求高，同时还涉及到氢同位素交换，故"clumped"同位素平衡分馏信号的理论预测需要非谐层面的精确计算。由于申请人在此方向有丰富的工作经验，故申请以超越简谐水平的计算方法预测有机分子碳-氢"clumped"同位素的温度依赖性，为未来的实验学研究提供理论层面的参考和指导。

结项摘要

“Clumped”同位素地质温度计和示踪剂的发展急需高精度的同位素平衡分馏参数作为参考标准。本研究通过采用超越简谐水平的理论方法，提供了多个气态分子的“clumped”同位素平衡分馏参数。首先，我们在传统Bigeleisen-Mayer公式的基础上，考虑了多个高阶校正项，以提供非常精确的“clumped”同位素平衡分馏参数及其温度依赖关系。其二，我们发现“clumped”同位素平衡分馏信号随着温度的升高而减小，并与1000/T成线性关系（尤其是温度小于500K的温度区间内）。其三，我们的结果显示，超越简谐水平的高阶能量项对于研究含氢氘交换的“clumped”同位素体系更为重要。但较之不同物质间的单一同位素分馏计算，这些能量项对“clumped”同位素分馏计算的重要性却均要逊色一些。其四，为了当前正在进行的甲烷13C-D“clumped”同位素的分析测试工作，我们精确评估了其分馏信号，发现在室温下13CH3D的相对丰度较之随机分布的情况会富集约6‰。同时，我们还提出了校正“clumped”同位素平衡分馏参数的理论方法。我们对“clumped”同位素分馏参数的预测工作为研究双替换同位素体的丰度提供了理论支撑，并为甲烷13C-D“clumped”同位素地质温度计的应用和示踪动力学过程（比如生物效应）提供了参考标准。