大肠杆菌甜菜碱醛脱氢酶基因的分离鉴定

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39260003
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
  • 资助金额：
    4.25万
  • 负责人：
    达来
  • 依托单位：
    内蒙古大学
  • 学科分类：
    C0104.微生物遗传与生物合成
  • 结题年份：
    1995
  • 批准年份：
    1992
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1993-01-01 至1995-12-31
  • 项目参与者：
    尹协镇； 贺玉良； 谭竹筠； 施一心； 刘顺先； 王红霞；
  • 关键词：

项目摘要

甘氨酰甜菜碱是细菌和许多植物最有效的渗透保护物之一。本研究是利用PCR技术，从大肠杆菌中分离出甜菜碱醛脱氢酶基因（betB基因）并将其分别克隆于细菌表达载体和植物双元表达盒式载体中。经双酶切、菌落杂交、PCR及测序等方法证实获得了该基因的克隆及亚克隆重组子。通过三亲融合将亚克隆重组子导入根癌农杆菌LBA4404中，叶盘法转化烟草，在含卡那霉素的选择培养基上筛选出抗性芽。提取转基因烟草总DNA，以其为模板作PCR检测，结果显示betB基因已整合子烟草基因组中。此项目为进一步研究betB基因在植物中的表达机制、培育耐盐抗旱性作物品系奠定了基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
甜菜碱合成代谢基因工程的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    微生物学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张力峰;马振毅;达来
  • 通讯作者：
    达来
大肠杆菌甜菜碱醛脱氢酶基因的克隆
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    内蒙古大学学报（自然科学版）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    达 来;韩晓燕;刘顺先
  • 通讯作者：
    刘顺先
大肠杆菌甜菜碱醛脱氢酶基因的测序及对烟草的转化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    内蒙古大学学报（自然科学版）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    韩晓燕;达 来;方天祺;刘顺先
  • 通讯作者：
    刘顺先

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其他文献

国产樟科一新名称(英文)
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    广西植物
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    达来;杨永
  • 通讯作者：
    杨永
抗冻蛋白-GUS基因诱导型融合表达载体转化烟草植株中GUS活性测定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    内蒙古大学学报（自然科学版）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王文艳;达来
  • 通讯作者：
    达来
内蒙古种子植物新资料
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    西北植物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵利清;达来;陶格日勒;ZHAO Li-qing1,DA Lai2,TAO Geri-le2(1 College of Li;2 Alxa Environmental Protection Bureau,Bayanhaote,
  • 通讯作者：
    2 Alxa Environmental Protection Bureau,Bayanhaote,
成串抗冻肽基因的诱导表达载体的构建
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    天津医科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谢秀杰;达来
  • 通讯作者：
    达来
抗冻肽基因在热激表达盒式载体中构建
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    内蒙古大学学报（自然科学版）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘晓强;达来
  • 通讯作者：
    达来

其他文献

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达来的其他基金

冷诱导调节元控制抗冻蛋白基因在植物中表达的研究
  • 批准号：
    30160047
  • 批准年份：
    2001
  • 资助金额：
    18.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
分枝杆菌BCG 做预防和治疗性DNA 载体的基础研究
  • 批准号：
    39860003
  • 批准年份：
    1998
  • 资助金额：
    10.5 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
在转基因植物中抗冻肽基因表达的研究
  • 批准号：
    39660045
  • 批准年份：
    1996
  • 资助金额：
    7.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
红豆草耐盐细胞系中逆境蛋白基因的分离鉴定
  • 批准号：
    39160043
  • 批准年份：
    1991
  • 资助金额：
    2.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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