多通道液芯波导光流作用增强技术及癌症早期双标血检研究
项目介绍
AI项目解读
基本信息
- 批准号:61875091
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:63.0万
- 负责人:
- 依托单位:
- 学科分类:F0511.生物、医学光学与光子学
- 结题年份:2022
- 批准年份:2018
- 项目状态:已结题
- 起止时间:2019-01-01 至2022-12-31
- 项目参与者:宋彬彬; 张旭; 刘海锋; 吴继旋; 张旭; 段少祥; 杨承坤; 吴长进; 颜冬林;
- 关键词:
项目摘要
Cancer has always been a killer of human health. If we can make early diagnosis and adequate treatment, the cure rate of cancer will increase significantly. Therefore, early detection of cancer is an active research topic in the medical field. However, there are many kinds of cancer, and it is difficult to find specific markers in the blood. To solve this problem, our project intends to use the micro structure fiber microfluidic technology of DNA and Protein tumor markers in the blood and specific detection. The optical blood detection technology and traditional slice compared imaging and electrochemical methods, greatly reducing the patient's pain, and can greatly improve the accuracy and efficiency of early diagnosis of cancer. Based on this, the main research contents of our project include (1) Design and optimization of micro structure fiber microfluidic device. (2) Modification of tumor markers in fiber channel in microfluidic device. (3) Build functional type micro structure fiber microfluidic devices and the specific markers in different stages of cancer specific recognition detection. The research of our project has important physical meaning for the development of optical fiber optics and medical interdisciplinary. It has more important practical significance for early detection of cancer.
癌症一直以来都是人类健康的杀手,如果能够做到早期诊断和充分治疗,癌症的治愈率将会大幅提升,因此,癌症早期检测是医学领域的研究热点。然而,癌症种类繁多,在血液中难以找到特定标志物。针对这一问题,本项目拟利用微结构光纤微流控技术对血液中的DNA和蛋白质两种标志物同时进行特异性检测,这种全光血液检测技术与传统的切片成像和电化学方法相比,极大的减轻了患者的痛苦,且可大大提高癌症早期诊断的正确性和效率。基于此,本项目的主要研究内容包括(1)微结构光纤微流控器件的设计及优化(2)癌症标志物在光纤微流通道内的修饰(3)搭建功能型微结构光纤微流控器件并对不同癌症分期特定标志物进行特异性识别检测。本项目的研究对光纤光子学与医学交叉学科的发展具有重要的物理意义,对癌症早期检测具有更加重要的现实意义。
结项摘要
癌症一直以来都是人类健康的杀手,如果能够做到早期诊断和充分治疗,癌症的治愈率将会大幅提升,因此,癌症早期检测是医学领域的研究热点。然而,癌症种类繁多,在血液中难以找到特定标志物。针对这一难题,本项目提出了基于微结构液芯光纤的生物光流控技术,通过光纤复合多种生物功能化单元来实现并行生物光子调控的新方式,为新型高性能生化传感技术开辟了新的研究空间。本项目在光流作用机制及集成方式、微纳光纤微流控器件的纤内模式调控和导光机理、以及光纤表面功能化和特异性应用三个方面开展了一系列的创新性研究工作,实现了高度集成、高灵敏、微型化的光纤微流控器件及痕量生物分子检测应用,切实解决了制约光纤生化传感技术发展的多个关键科学问题,为基础医学研究及临床诊断提供了快速简便的方法,而且其微型化、灵敏、响应快等特点,在防疫排查、癌症筛查、健康监测等方面,具有广阔的应用前景。在四年的研究期间,我们在以上方面发表相关高水平期刊论文42篇,发表国际和国内学术会议论文2篇;申请并公开相关国家发明专利5项,项目资助期间授权发明专利4项;培养博士研究生9名(其中3名已毕业,6名在读),培养硕士研究生9名(其中5名已毕业,4名在读)。综上,我们全面完成了预期研究目标的要求。
项目成果
期刊论文数量(42)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(5)
Design of a magnetically tuned terahertz orbital angular momentum mode in air-clad microstructured optical fibers integrated with liquid crystals
与液晶集成的空气包层微结构光纤中磁调谐太赫兹轨道角动量模式的设计
- DOI:10.1117/1.oe.60.5.056107
- 发表时间:2021
- 期刊:Optical Engineering
- 影响因子:1.3
- 作者:Liang Ying;Zhang Hao;Lin Wei;Li Shanshan;Wang Yuehui;Liu Bo
- 通讯作者:Liu Bo
Label-Free in-Situ Detection for DNA Hybridization Employing Grapefruit-Microstructured-Optical-Fiber-Based Microfluidic Whispering Gallery Mode Resonator
采用葡萄柚微结构光纤微流回音壁模式谐振器进行 DNA 杂交的无标记原位检测
- DOI:10.1109/jsen.2020.3045149
- 发表时间:2021-04
- 期刊:IEEE Sensors Journal
- 影响因子:4.3
- 作者:Yujia Wang;Hao Zhang;Shaoxiang Duan;Wei Lin;Bo Liu;Jixuan Wu
- 通讯作者:Jixuan Wu
Light-controlled exceptional point sensor based on azo-functionalized whispering gallery mode microcavity
基于偶氮官能化回音壁模式微腔的光控异常点传感器
- DOI:10.1109/jsen.2022.3168129
- 发表时间:2022
- 期刊:IEEE Sensors Journal
- 影响因子:4.3
- 作者:Zhonghua Gong;Hao Zhang;Miaosen Fan;Wei Lin;Bo Liu;Haifeng Liu
- 通讯作者:Haifeng Liu
Non-Hermitian tunable exceptional point system based on coupled fiber-optic Fabry-Pérot microcavities for broadband microwave signal generation
基于耦合光纤 Fabry-Pérot 微腔的非厄米可调谐异常点系统,用于宽带微波信号生成
- DOI:10.1016/j.rinp.2022.105784
- 发表时间:2022-07
- 期刊:Results in physics
- 影响因子:5.3
- 作者:Miaosen Fan;Hao Zhang;Zhonghua Gong;Yuan Yao;Wei Lin;Zehui Lu;Bo Liu
- 通讯作者:Bo Liu
Highly Sensitive Refractive Index Sensor Based on Vernier Effect in Coupled Micro-Ring Resonators
基于耦合微环谐振器游标效应的高灵敏度折射率传感器
- DOI:10.1109/jlt.2021.3126307
- 发表时间:2022-02
- 期刊:Journal of Lightwave Technology
- 影响因子:4.7
- 作者:Tong Chen;Hao Zhang;Wei Lin;Haifeng Liu;Bo Liu
- 通讯作者:Bo Liu
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- 通讯作者:刘波
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