海洋西松烷二萜类成分溯源探索与新结构活性先导化合物发现

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    41876161
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    62.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0604.生物海洋学与海洋生物资源
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

The cembrane diterpenoids are one of the hotspot compounds in the study of marine natural drugs because of their abundant chemical diversity and prominent biological functions. However, the total synthesis of this kind of components faced many difficulties, and it is difficult to obtain a large number of them effectively, which has become the bottleneck of the research on the deep utilization of this resource. Some studies have shown that the symbiont microorganisms may be the true source of cembrane diterpenoids. At the same time, our research team recently obtained cembrane diterpenoids from a Paracel Islands sponge symbiotic fungus, which is the first time to get this characteristic component from marine symbiotic bacteria. Therefore, the project is going to use advanced Molecular-Networking technology to carry out research on the symbiotic microorganisms of soft coral which is rich in cembrane diterpenoids, exploring the origin of the cembrane diterpenoids, and exploring the novel structural and functional molecules. On the basis of tracing cembrane diterpenoids, an optimization of fermentation conditions will be studied to explore the chemical diversity and biological functions of cembrane diterpenoids isolated from symbiotic bacteria. The project is hoped to explore new method in deep utilization of marine biological resources.
软珊瑚来源的西松烷二萜具有丰富的化学多样性和突出的生物学功能,是海洋天然药物研究的热点化合物。然而,该类成分的全合成面临诸多困难,难以有效大量获得,成为这一资源深度利用研究的瓶颈。有研究显示,软珊瑚共生微生物可能是西松烷二萜的来源。同时,课题组最近从一种西沙群岛海绵共生真菌中也获得了西松烷二萜类化合物,这是首次从海洋共生菌中获得该类特征成分。因此,项目拟运用先进的分子网络Molecular-Networking导向技术,对富含西松烷二萜的软珊瑚的共生菌开展研究,深度探索溯源西松烷二萜,发掘新颖结构功能分子。在此基础上,结合发酵条件优化,深入研究共生微生物来源西松烷二萜的化学多样性和生物学功能,探索海洋生物资源深度利用研究的新途径。

结项摘要

Sarcophyton sp.共附生青霉菌Penicillium citrinum,Sinularia sp.来源真菌Penicillium sclerotiorum,Sinularia sp.来源真菌Penicillium citrinum,以及未鉴定宿主软珊瑚共生菌Talaromyces variabilis,Aspergillus flavipes,Aspergillus sydowii,Cladosporium halotolerans,Aspergillus pseudoglaucus(未结题),Talaromyces variabilis(未结题),Wallemia sp. (未结题)和Cladosporium ramotenellum(未结题),共11株软珊瑚共生菌的次级代谢产物和生物活性研究已经基本结束。同时,研究了2种宿主软珊瑚Sinularia dansa、Sarcophyton elegans和Clavularia inflata。产稀松烷二萜共生菌需要借助分子网络等在线检测技术,该项技术正在完善提升中。目前,已经在该方面取得了重要突破。相关论文正在整理发表中。从以上生物物种中共分离鉴定次级代谢产物分子281个,包括新结构分子88个,新骨架分子7个。11个化合物表现出有效的细胞毒、抗菌、以及抑制血管生长等活性。发表学术研究论文16篇,包括Journal of Natural Products,Marine Drugs,Phytochemistry等。我们自行设计了基于谱学的模块化自组装程序Python-“Dooerafa”,结合分子力场(molecular mechanic force filed)和量子化学辅助计算(DFT-GIAO-13C NMR)等方法,从2507个结构中寻找出正确结构,即一个首次发现的imidazo[4,5,1-ij]pyrrolo[3,2-f]quinolin-7(8H)-one新骨架。

项目成果

期刊论文数量(16)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Racemic Bisindole Alkaloids: Structure, Bioactivity, and Computational Study
外消旋双吲哚生物碱:结构、生物活性和计算研究
  • DOI:
    10.1002/cjoc.202100255
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Chinese Journal of Chemistry
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    Jin Tianyun;Li Pinglin;Wang Cili;Tang Xuli;Cheng Meimei;Zong Yuan;Luo Lianzhong;Ou Huilong;Liu Kechun;Li Guoqiang
  • 通讯作者:
    Li Guoqiang
Lemnardosinanes A-I: New Bioactive Sesquiterpenoids from Soft Coral Lemnalia sp.
Lemnardosinanes A-I:来自软珊瑚 Lemnalia sp. 的新型生物活性倍半萜类化合物。
  • DOI:
    10.1021/acs.joc.0c02463
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    J. Org. Chem.
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    Mingyu Liu;Pinglin Li;Xuli Tang;Xiangchao Luo;Kechun Liu;Yun Zhang;Qi Wang;Guoqiang Li
  • 通讯作者:
    Guoqiang Li
Clavukoellians G–K, New Nardosinane and Aristolane Sesquiterpenoids with Angiogenesis Promoting Activity from the Marine Soft Coral Lemnalia sp.
来自海洋软珊瑚 Lemnalia sp 的具有促进血管生成活性的 Clavukoellians GâK、新 Nardosinane 和 Aristolane 倍半萜类化合物。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Mar. Drugs
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Qi Wang;Xuli Tang;Hui Liu;Xiangchao Luo;Ping Jyun Sung;Pinglin Li;Guoqiang Li
  • 通讯作者:
    Guoqiang Li
Isolation and Identification of Three New Sterigmatocystin Derivatives from the Fungus Aspergillus versicolor Guided by Molecular Networking Approach
分子网络方法从杂色曲霉中分离鉴定三种新杂色曲霉素衍生物
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Chem. Biodiversity
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Xiao Han;Xuli Tang;Xiangchao Luo;Caixia Sun;Kechun Liu;Yun Zhang;Pinglin Li;Guoqiang Li
  • 通讯作者:
    Guoqiang Li
Cytotoxic Manoalide-Type Sesterterpenes from the Sponge Luffariella variabilis Collected in the South China Sea
南海采集的海绵 Luffariella variabilis 中具有细胞毒性的 Manoalide 型二价萜
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    J. Nat. Prod.
  • 影响因子:
    5.1
  • 作者:
    Xiangchao Luo;Qi Wang;Xuli Tang;Jixiang Xu;Mengxue Wang;Pinglin Li;Guoqiang Li
  • 通讯作者:
    Guoqiang Li

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其他文献

西沙短指软珊瑚Sinularia notanda化学成分研究
  • DOI:
    10.13400/j.cnki.cjmd.2017.01.014
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中国海洋药物
  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    李国强
量子化学辅助计算在解析天然产物化学结构中的应用
  • DOI:
    10.13220/j.cnki.jipr.2015.06.009
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    国际药学研究杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李平林;唐旭利;李国强
  • 通讯作者:
    李国强
中国南海木棘软珊瑚化学成分研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中国海洋药物
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    单振;李平林;王斌;曲有乐;李国强
  • 通讯作者:
    李国强
中国南海扁小尖柳珊瑚Muricella sibogae化学成分研究
  • DOI:
    10.13400/j.cnki.cjmd.2016.01.010
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中国海洋药物
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    钱西勇;张兴旺;唐旭利;李平林;李国强
  • 通讯作者:
    李国强
中国南海高领类尖柳珊瑚化学成分研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中国海洋药物
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    朱红艳;李平林;唐旭利;李国强
  • 通讯作者:
    李国强

其他文献

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李平林的其他基金

基于靶向策略发掘几种西沙群岛软珊瑚中的新结构功能分子
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    56 万元
  • 项目类别:
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几种西沙短指软珊瑚功能分子的结构多样性及其多内涵生物学功能
  • 批准号:
    41476107
  • 批准年份:
    2014
  • 资助金额:
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一种罕见柳珊瑚中新颖倍半萜成分结构多样性及生物活性研究
  • 批准号:
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  • 批准年份:
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  • 资助金额:
    25.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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