交联小分子胶束药物递送系统的设计与构建

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51673130
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    62.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0308.生物医用有机高分子材料
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Considering that the current extensive studied polymeric micelle based drug carriers generally face the problems of uncertain monomer structure, low drug loading, poor stability and complex post-functionalization, this project aims to develop a novel multifunctional anti-cancer drug delivery system based on the unprecedented concept of cross-linked small molecular micelles (surfactant micelles). According to the water solubility of drug molecules, the way of drug loading and the method of cross-linking used for the surfactant micelle, four cross-linked surfactant micelle based drug delivery systems, with the properties of enzyme sensitivity, targeting, long circulating and multi-drug combination etc, are constructed. Thanks to the low molecular weight of the amphipathic small molecule itself, these novel drug delivery systems feature the certain monomer structure, simple synthesis, diverse combination, high drug load capacity, excellent stability and easy modification, and accordingly avoid the problems faced by the polymeric micelle based drug delivery systems. To carry out this project is expected to develop one or two new drug carriers with industrialization prospect. Moreover, to carry out this project theoretically could also provide some ideas for the design and synthesis of novel drug delivery systems and, as a result, promote the development of cancer chemotherapy.
针对当前广泛报道的聚合物胶束纳米载药系统的特点和普遍面临的单体结构不确定、载药量低、稳定性较差、后功能化复杂等主要问题,本项目拟开发一类新型的基于交联小分子胶束理念的多功能抗肿瘤药物递送系统。根据药物分子亲疏水性的不同、负载药物分子方式的不同以及小分子胶束交联分式的不同,设计出四种兼具酶敏感、靶向、长循环及多药联用等功能于一体的交联小分子胶束载药体系。得益于两亲性小分子自身的低分子量,所得的交联小分子胶束载药体系具有单体结构确定、合成简单、组合多样、载药量高、稳定性好、易于修饰等优点,避免了聚合物胶束药物传递系统目前面临的诸多问题。通过对该类新型载药系统的体外抗肿瘤效果研究和体内抗肿瘤效能评价,有望开发出1-2种具工业化前景的多功能交联小分子胶束药物载体,为抗肿瘤药物递送系统的设计构建提供新的思路和方法,促进癌症化疗研究的发展。

结项摘要

聚合物纳米载体由于具有提高药物稳定性、促进药物肿瘤富集、降低药物机体毒性等作用,在肿瘤化疗中表现出巨大的发展潜力。然而,这些纳米载体普遍存在单体结构不确定、载药量低、稳定性较差等问题。得益于两亲性小分子化合物低的分子量,所得的交联小分子组装体具有单体结构确定、合成简单、载药量高、稳定性好、易于修饰等优点,可避免聚合物纳米载体面临的诸多问题。基于交联小分子组装体理念,本项目开发了一系列新型多功能小分子纳米递送系统,用于肿瘤诊断与治疗。主要取得的研究成果概述如下:(1)多功能交联小分子纳米递药系统在肿瘤治疗中的应用。首先,我们设计了生物相容性好且载药量高的纳米递药系统,其通过EPR效应富集于肿瘤组织,可提高药物疗效;其次,我们又设计了尺寸可调的深入肿瘤渗透纳米递药系统,其能促进化疗药物进入肿瘤组织,在提高药物疗效的同时降低机体毒副作用;最后,我们还设计了肿瘤原位成药的纳米递药系统,其选择性在肿瘤细胞内生成化疗药物,抑制肿瘤生长。(2)多功能交联小分子纳米递送系统在肿瘤成像中的应用。我们基于荧光分子构筑了多种荧光成像纳米递送系统,其能有效地进行肿瘤或肿瘤标志物成像。(3)多功能交联小分子纳米递药系统在肿瘤诊疗中的应用。我们基于荧光分子或造影剂构筑了一系列纳米诊疗平台,其在肿瘤治疗的同时还能很好地进行肿瘤成像,具有显著的临床应用潜力。除以上主要研究成果外,由于交联小分子组装体具有稳定性好、敏感降解、可调控亲/疏水空腔、可有效负载有机小分子或金属纳米粒子等优点,我们也探究其在光调控、仿生催化及抗菌等领域的应用。在项目执行期间,项目负责人以通讯/共同通讯作者发表SCI论文31篇,平均影响因子6.65,其中影响因子大于10的SCI论文4篇。申请专利6项,其中授权4项,转让专利权2项。

项目成果

期刊论文数量(31)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(6)
Multifunctional and Recyclable Photothermally Responsive Cryogels as Efficient Platforms for Wound Healing
多功能且可回收的光热响应冷冻凝胶作为伤口愈合的有效平台
  • DOI:
    10.1002/adfm.201904402
  • 发表时间:
    2019-07
  • 期刊:
    Adv. Funct. Mater.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yunlong Yu;Pengfei Li;Chenglei Zhu;Ning Ning;Shiyong Zhang;G. Julius Vancso
  • 通讯作者:
    G. Julius Vancso
Quaternary Ammonium Salt-Based Cross-Linked Micelles to Combat Biofilm
季铵盐基交联胶束对抗生物膜
  • DOI:
    10.1021/acs.bioconjchem.9b00010
  • 发表时间:
    2019-03-01
  • 期刊:
    BIOCONJUGATE CHEMISTRY
  • 影响因子:
    4.7
  • 作者:
    Liu, Fangqin;He, Dengfeng;Zhang, Shiyong
  • 通讯作者:
    Zhang, Shiyong
Artificial Organelles Based on Cross-Linked Zwitterionic Vesicles
基于交联两性离子囊泡的人工细胞器
  • DOI:
    10.1021/acs.nanolett.0c02298
  • 发表时间:
    2020-09-09
  • 期刊:
    NANO LETTERS
  • 影响因子:
    10.8
  • 作者:
    Chen, Yun;Tan, Jiangbing;Zhang, Shiyong
  • 通讯作者:
    Zhang, Shiyong
Efficient Light-Harvesting Systems with Tunable Emission through Controlled Precipitation in Confined Nanospace
通过受限纳米空间中的受控沉淀实现可调谐发射的高效光采集系统
  • DOI:
    10.1002/anie.201812146
  • 发表时间:
    2019-02-04
  • 期刊:
    ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION
  • 影响因子:
    16.6
  • 作者:
    Li, Chuanqi;Zhang, Jing;Zhao, Yan
  • 通讯作者:
    Zhao, Yan
Dandelion flower-like micelles.
蒲公英花状胶束
  • DOI:
    10.1039/c9sc05741b
  • 发表时间:
    2019-12-03
  • 期刊:
    Chemical science
  • 影响因子:
    8.4
  • 作者:
    Yao Y;Xu D;Zhu Y;Dai X;Yu Y;Luo J;Zhang S
  • 通讯作者:
    Zhang S

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新型手性咪唑鎓环番的合成及对氨
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郭生金;罗奎;王文海;张仕勇
  • 通讯作者:
    张仕勇
含咪唑功能基的手性羧酸酯和脂肪
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    应用化学2006, 23(4), 362-365
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郭生金;罗奎;张仕勇;兰静波
  • 通讯作者:
    兰静波

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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