芒果苷拮抗全身性炎症的细胞信号转导通路与比较蛋白质组研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30973916
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    32.0万
  • 负责人：
    邓家刚
  • 依托单位：
    广西中医药大学
  • 学科分类：
    H3212.中药抗炎与免疫药理
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

为深入发掘芒果苷抗炎作用、阐明芒果苷在蛋白与基因水平的广泛作用，本项目采用全身性炎症动物模型，以生物化学、分子免疫学、分子生物学与蛋白质组学方法等成熟、可靠的先进技术，研究芒果苷在整体、器官/组织、细胞、蛋白质与基因各水平的拮抗全身性炎症效应，力图阐明芒果苷对关键性的炎症CD14-TLR4细胞信号转导通路的调控作用，并以蛋白质组技术系统分析芒果苷在蛋白质水平的综合作用，为以芒果苷为候选化合物开发具有能够安全、有效地拮抗全身性炎症的新药提供理论基础，并可能会发现新的药物作用靶标与作用机制，研究前景广阔。

结项摘要

本项目采用间断注射小剂量脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）建立全身性炎症大鼠模型，以逆转录聚合酶链式反应、蛋白免疫印迹、酶联免疫法、蛋白质芯片等多种技术方法，研究芒果苷在整体、器官/组织、细胞、蛋白质与基因水平的拮抗全身性炎症效应。研究项目实施以来，成功建立LPS诱导的全身性炎症损伤大鼠模型，证实芒果苷可明显减轻LPS引起的慢性全身性炎症，显著抑制LPS诱导的白细胞CD14、TLR4、MyD88、ERK、JNK、NF-κB基因表达上调，对LPS诱导的COX-1、COX-2与5-LOX存在双重抑制作用，对LPS诱导的CD14、TLR4蛋白表达上调与ERK1/2蛋白磷酸化有明显抑制作用。蛋白质芯片测试检出4个低表达的差异蛋白，分别为细胞间粘附分子1、单核细胞趋化蛋白1、中性粒细胞趋化因子1、血小板源性生长因子AA。以上研究结果有助于对芒果苷抗炎机制的理解，为以芒果苷为先导化合物开发抗炎新药增添了新的实验证据。.本项目发表学术论文8篇，申报专利1件；培养博士1人，硕士2人。

项目成果

期刊论文数量（8）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Pharmacological Effects of Mangiferin
芒果苷的药理作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    Chinese Herbal Medicines
  • 影响因子：
    3.8
  • 作者：
    邓家刚;卫智权;阎莉
  • 通讯作者：
    阎莉
Effects of mangiferin on peripheral blood mononuclear cell CD14 and TLR4 overexpressions in rats with chronic LPS-induced
芒果苷对慢性脂多糖诱导大鼠外周血单个核细胞CD14和TLR4过表达的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Chinese Journal of Natural Medicines
  • 影响因子：
    4.6
  • 作者：
    Zhi-Quan Wei;Li Yan;Jia-Gang Deng;Jing Deng
  • 通讯作者：
    Jing Deng
间断注射小剂量脂多糖建立大鼠的慢性炎症模型
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    华西药学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邓家刚;阎莉;卫智权;包传红
  • 通讯作者：
    包传红
芒果苷对脂多糖诱导慢性炎症的抗炎作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中药药理与临床
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    卫智权;邓家刚;阎莉;包传红
  • 通讯作者：
    包传红
芒果苷对慢性炎症大鼠外周血单核细胞髓样分化因子88表达的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国药理学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    卫智权;邓家刚;阎莉;邓静
  • 通讯作者：
    邓静

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其他文献

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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    兰太进
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    （已被《广西中医药》录用）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邓家刚;郭力城;郑作文等
  • 通讯作者：
    郑作文等
芒果苷抑制鸭乙肝病毒感染的免疫机制
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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    兰太进;邓家刚;杨柯;郭宏伟;运晨霞
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  • 发表时间：
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  • 通讯作者：
    邓家刚
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨雪;郝二伟;张帆;谢金玲;潘祥龙;侯小涛;邓家刚
  • 通讯作者：
    邓家刚

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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