经皮插入式骨小梁金属假体骨整合及软组织封闭的相关基础研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81141022
  • 项目类别：
    专项基金项目
  • 资助金额：
    10.0万
  • 负责人：
    陈继营
  • 依托单位：
    中国人民解放军总医院
  • 学科分类：
    H20.康复医学
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2012-12-31

项目摘要

随着社会发展，老龄化加剧，由糖尿病，血管疾病，创伤及肿瘤导致的截肢者剧增。经皮插入骨整合假肢通过骨骼直接固定于人体，能够解决传统假肢力传导不当，皮肤炎症，破损，感染等一系列问题。但目前普遍使用的钛合金假体与骨整合时间较长，以及上皮细胞侵袭性增殖导致的软组织封闭困难而引发的感染风险限制其应用。近年，骨小梁金属在骨科领域广泛应用，其良好的生物相容性，接近骨的材料学性质使其在插入式假肢中应用成为可能。.本研究拟探索骨小梁金属的小梁结构与骨结合之间的相关性；小梁分布于骨传导之间的关联；通过金属表面处理促进假体与软组织纤维层之间的铆合。检测手段建立骨小梁金属假体与骨和软组织结合力与时间定量关系体系，评估表面修饰骨小梁金属在插入性假肢中应用的可行性，降低插入式假肢感染和假体周围应力骨折的风险，为小梁金属插入式假肢的临床应用奠定基础。

结项摘要

传统经皮插入假肢存在骨整合时间长、假体周围应力遮挡导致骨质吸收、皮肤与假体界面上皮侵袭性增殖形成窦道、感染等问题。骨小梁金属具有良好生物相容性，并且具备与骨骼最为接近的材料学性质，能够最大限度减少假体应力遮挡，降低假体周围骨吸收等并发症，因此为新型插入式假肢制备提供了一种新颖的备选材料。本研究首先结合逆向工程原理，并通过CAD/CAM技术并结合表面修饰方法，制备出完全符合骨小梁结构形态及力学性能，并且从微观上也具备微纳米多孔结构的钽金属骨小梁内植物；其次通过成骨细胞增殖率、ALP表达及倒置相差显微镜、扫描电镜观察、甲苯胺蓝染色等试验验证了骨小梁钽金属的良好生物相容性。再次通过动物实验X线检查、Micro-CT检查，组织学染色，生物力学研究验证了骨小梁钽金属与骨接触面的骨整合能力，并建立了骨小梁金属与骨结合强度-时间-结合率相关性。研究表明，骨小梁钽金属为插入式假肢制备提供了一种新颖而又很有前途替代材料，并且本课题研究为骨小梁金属插入式假肢的临床应用奠定理论基础。

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
全膝关节置换术两种入路效果比较
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    武警医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    耿磊;陈继营;陈城;张国强;柴伟;许猛;卢强;宋俊雷
  • 通讯作者：
    宋俊雷
Total Hip Arthroplasty Versus Hemiarthroplasty for Displaced Femoral Neck Fractures: Meta-analysis of Randomized Trials
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  • DOI：
    10.1007/s11999-012-2293-8
  • 发表时间：
    2012-08-01
  • 期刊：
    CLINICAL ORTHOPAEDICS AND RELATED RESEARCH
  • 影响因子：
    4.2
  • 作者：
    Yu, Ligang;Wang, Yan;Chen, Jiying
  • 通讯作者：
    Chen, Jiying
假体周围组织冰冻切片对诊断髋关节假体无菌性松动的特异性分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国矫形外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    耿磊;陈继营;陈城;贾艳辉;苟文隆;于立刚;杨瑞
  • 通讯作者：
    杨瑞
Co-encapsulation of magnetic Fe3O4 nanoparticles and doxorubicin into biodegradable PLGA nanocarriers for intratumoral drug delivery.
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  • DOI：
    10.2147/ijn.s28629
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    International journal of nanomedicine
  • 影响因子：
    8
  • 作者：
    Jia Y;Yuan M;Yuan H;Huang X;Sui X;Cui X;Tang F;Peng J;Chen J;Lu S;Xu W;Zhang L;Guo Q
  • 通讯作者：
    Guo Q
SF-12量表评价全髋关节置换术患者生存质量
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国矫形外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈城;陈继营;张国强;柴伟;苟文隆;耿磊
  • 通讯作者：
    耿磊

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  • 通讯作者：
    柴伟
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    付君;陈继营
  • 通讯作者：
    陈继营

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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