面向内蒙古自治区丰富钽矿和稀土矿资源转化利用的高效光催化材料合成及其宽光谱响应机理研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    20967004
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    33.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0604.水污染与控制化学
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

针对内蒙古自治区丰富钽矿和稀土矿资源优势和现状,该项目着重探索把这些钽矿和稀土矿资源优转化成绿色技术优势的新途径。在已有研究的基础上,通过材料设计和结构改性,并借助溶液化学方法把钽矿和稀土矿资源转变成微结构(粒度,形貌,晶相结构)可控的系列钽基光催化纳米半导体材料A1-xRExTa1-yMyO3 (RE=稀土元素, M=过渡金属)。利用稀土和过渡金属双掺杂修饰结构,利用计算机模拟和光谱学技术研究电子结构、表面活性位点、催化剂表面缺陷和活性位点之间的耦合作用对光生电子空穴分离以及光催化性能的影响,揭示结构调变对宽光谱响应的作用规律,阐明微结构对有机污染物吸附和分解活性的作用机理。通过本项目,期望获得2-3种具有高效光催化性能的钽基半导体纳米材料,形成1-3项具有我国自主知识产权的新型高效光催化剂的专利技术,为内蒙古自治区钽和稀土资源在环境净化技术方面的综合利用提供理论和技术支撑。

结项摘要

随着现代科学技术的高速发展,过度使用非再生资源所造成的能源危机和环境污染等问题已经成为世界范围的严峻问题。本项目利用钽酸盐化合物特殊的价带和导带位置,以及AB位较易调控的结构性质,研究其作为催化剂在光解水制备氢能源及光催化降解环境污染物等用方面的应用技术和催化机理,探索开发新型光催化剂。.本项目通过水热方法合成了钒、铬、锰、铁、钴、镍、铜、锌掺杂NaTaO3纳米催化剂,采用DFT方法对金属离子掺杂效应进行了机理研究,根据实验测定的光吸收和光催化活性,与催化剂的电子结构相关联,发现金属掺杂可以影响到价带附近的能带结构,掺杂的金属元素可在钽酸盐类半导体间隙形成杂质能级,掺杂金属离子d轨道能级位置直接决定了掺杂半导体的能带间隔,因此会对其光吸收以及光催化活性产生影响,根据这样的结果我们提出金属离子掺杂对NaTaO3光催化剂能带结构和能带隙宽度的影响,获得设计能带结构可控的光催化剂的基本原则。进一步我们也研究了双掺杂对催化剂性能的影响,发现通过调控A或B位置掺杂元素以及掺杂浓度可以很好的调控催化剂的能带结构和带隙间隔,从而达到可控设计光吸收和光催化性能较好的催化剂的目的。同时本项目研究了金属氧化物与NaTaO3复合光催化剂,发现复合材料较纯NaTaO3转移电子的能力明显增强,能带间隙变窄,太阳能利用率变大,合成的Fe2O3/NaTaO3复合光催化材料紫外光条件下光降解亚甲基蓝反应一小时后脱色率可达90%,同时实验证明Fe2O3/NaTaO3的反应机理是先富集后发生降解反应,因此是有前途的微量有机污染物的光催化剂,水热方法制备的SnO2 /Sn2Ta2O7复合产物 ,在可见光下不到20分钟甲基橙的降解率即达到了100%。总之,本项目根据该类材料的光学性能及光催化活性,通过计算机模拟和光谱测量技术,研究了晶体微观和能带结构信息,表面活性位点、催化剂表面缺陷和掺杂效应的耦合作用对光生电子空穴分离和光催化性能的影响,通过本项目的研究初步摸清掺杂离子对NaTaO3光催化剂的改性规律和催化机理,通过设计掺杂位置和掺杂浓度,可以达到调控该类催化剂太阳能的吸收光谱范围并改善催化剂的催化活性。.本项目资助下,共发表学术论文19篇,其中SCI收录11篇,EI(及SCIE)收录论文7篇,获授权专利1项,项目主持人2011年入选内蒙古自治区草原英才计划项目。项目组成员(含学生)参加国内外会议13人

项目成果

期刊论文数量(18)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(10)
专利数量(0)
Metastable Monoclinic ZnMoO4: Hydrothermal Synthesis, Optical Properties and Photocatalytic Performance
亚稳态单斜晶系ZnMoO4:水热合成、光学性质和光催化性能
  • DOI:
    10.1166/jnn.2011.5269
  • 发表时间:
    2011-11-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF NANOSCIENCE AND NANOTECHNOLOGY
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Lv, Li;Tong, Wenming;Wang, Xiaojing
  • 通讯作者:
    Wang, Xiaojing
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    J. Nanosci. Nanotechnol
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yiguo Su;Chunfang Du;Qingyue Jia;Li Lv;Qinglong Liu;Xiaojing Wang
  • 通讯作者:
    Xiaojing Wang
Inveistigation of photo-induced C-H bond asvtivating by CpRh(CO)2 complex using density functional theory
使用密度泛函理论研究 CpRh(CO)2 配合物光诱导 C-H 键活化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Advanced Materials Research
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Qingliong Liu;Shuwei Wang;Li Lv;Xiaojing Wan
  • 通讯作者:
    Xiaojing Wan
Particle Size and Structural Control of ZnWO4 Nanocrystals via Sn2+ Doping for Tunable Optical and Visible Photocatalytic Properties
通过 Sn2 掺杂控制 ZnWO4 纳米晶体的粒径和结构,以实现可调光学和可见光催化性能
  • DOI:
    10.1021/jp3052505
  • 发表时间:
    2012-08-30
  • 期刊:
    JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY C
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Su, Yiguo;Zhu, Baoling;Wang, Xiaojing
  • 通讯作者:
    Wang, Xiaojing
Preparation and Photocatalytic Performance of Iodine-Doped NaTaO3 Nanoparticles
碘掺杂NaTaO3纳米颗粒的制备及其光催化性能
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Journal of Nanoscience and Nanotechnology
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Han, Peilin;Su, Yiguo;Meng, Yue;Wang, Shuwei;Jia, Qingyue;Wang, Xiaojing
  • 通讯作者:
    Wang, Xiaojing

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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