激活γ-分泌酶促进海马长时程增强形成的机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30500149
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    何进
  • 依托单位：
    中山大学
  • 学科分类：
    C0901.分子与细胞神经生物学
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

12串θ节律诱导的海马脑片CA1区长时程增强（LTP）的晚期表达主要依赖脑源性神经营养因子（BDNF），我们发现γ-分泌酶抑制剂WPE-III-31C抑制这种LTP的晚期表达，提示其机制可能是阻断BDNF的作用。本课题继续研究γ-分泌酶是否通过剪切细胞膜上的APP、Notch-1受体、上皮钙粘蛋白和神经钙粘蛋白，促进APP胞内区、Notch胞内区、β-catenin、δ-catenin释放并进入核内，激活相应的核转录因子，促进BDNF的mRNA转录与蛋白合成。此外，也研究γ-分泌酶能否提高组织纤溶酶原激活物（tPA）的mRNA转录与蛋白合成，促进BDNF成熟。研究内容涉及在AD发病机制中占有重要地位的γ-分泌酶促进学习记忆功能的分子机制，有可能在海马LTP的形成机制上取得一定的进展；并能加深对AD发病机制的了解，为临床使用γ-分泌酶抑制剂治疗AD提供一定的借鉴。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Noradrenaline release by activation of κ-bungarotoxin-sensitive nicotinic acetylcholine receptors participates in long-term potentiation-like response induced by nicotine
通过激活γ-银环蛇毒素敏感的烟碱乙酰胆碱受体释放去甲肾上腺素参与尼古丁诱导的长时程增强样反应
  • DOI：
    --
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

成簇的规律间隔的短回文重复序列CRISPR的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    微生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王丽丽;何进;王阶平
  • 通讯作者：
    王阶平
基于55nm CMOS工艺的2.5 Gbit/s高灵敏度跨阻放大器
  • DOI：
    10.13911/j.cnki.1004-3365.170382
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    微电子学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    余得水;何进;陈伟;王豪;常胜;黄启俊;童志强
  • 通讯作者：
    童志强
基于SiGe BiCMOS工艺的25 Gbit/s跨阻放大器设计
  • DOI：
    10.13290/j.cnki.bdtjs.2017.12.003
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    半导体技术
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    薛喆;何进;陈婷;王豪;常胜;黄启俊;许仕龙
  • 通讯作者：
    许仕龙
基于改进主成分分析法的火电机组能耗特征识别方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    电网技术
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    康仁;罗斌;徐慧明;何进
  • 通讯作者：
    何进
蜡状芽孢杆菌群中规律成簇间隔短回文重复序列的生物信息学分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    中国生物工程杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王琰;喻婵;王阶平;邱宁;何进;孙明;张青叶
  • 通讯作者：
    张青叶

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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