人退变软骨终板中祖细胞的确证及其特性的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81071498
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    33.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0608.骨、关节、软组织退行性病变
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

随着对软骨终板退变与椎间盘退变的相关性研究不断深入,软骨终板的相关研究对阐明椎间盘退变的机制以及对椎间盘退行性疾病的治疗和预防都具有重要的意义。前期工作中,课题组发现在人退变软骨终板中部分软骨细胞存在一些干/祖细胞标志物的表达,且退变软骨终板细胞可以向成骨、成脂、成软骨方向诱导分化。此外,经成骨或成脂诱导后部分干/祖细胞标志物分子表达水平降低。本研究在前期工作的基础上,分离人退变软骨终板细胞,经琼脂糖悬浮培养系统筛选扩增后,体内外向成骨、成脂、成软骨以及成肌方向诱导分化,最终证实人退变软骨终板中存在具有多向分化潜能的祖细胞。此外通过人退变软骨终板中祖细胞与人骨髓间充质干细胞在细胞形态,细胞增殖活力,细胞表面标记物以及四系诱导分化后相关基因表达和组织学的比较,初步探讨软骨终板中祖细胞的生物学性质,为阐明软骨终板在椎间盘退变中的机制以及椎间盘的生物学治疗研究提供新的思路。

结项摘要

课题组已经按照课题计划完成课题研究,并且得到了良好的预期效果。目前已经完成以下几方面的研究:1. 从退变椎间盘软骨终板中分离出来的细胞进过琼脂糖筛选培养6周后,可见部分细胞可以形成克隆团,克隆团体外扩增培养后可以贴壁生长、形成细胞克隆、干细胞免疫表型(CD90、CD73、STRO1、CD105)表达为阳性,而CD14, CD19, CD34, CD45 和 HLA-DR表达量为阴性。体外三系诱导的组织学和基因鉴定结果证实分离出来的细胞可以进行成骨、成脂、成软骨方向诱导分化。2. 体内实验HE染色可见羟基磷灰石的孔隙中含有红染的均匀的基质。甲苯胺蓝染色提示具有异染的软骨基质形成。免疫组织化学结果证实Ⅰ、Ⅹ型胶原(collagen typeⅠ、Ⅹ,ColⅠ、 ColⅩ )在组织中表达丰富,而Ⅱ型胶原(collagen type,Col Ⅱ)在组织中表达量较少。3. CESCs与BM-MSCs在细胞形态、细胞增殖能力、细胞周期、细胞免疫表型、三系诱导分化中具有相似的性质。4. CESCs在成骨诱导的早期和晚期具有较强的成骨能力。在成脂能力上,BM-MSCs和CESCs无明显差异,但是,BM-MSCs成脂诱导过程中具有较大的变异性。在软骨诱导中,通过比较细胞球湿重、阿利新蓝密度、成软骨特异性基因表达量以及蛋白印迹(western blot,WB),结果均表明CESCs具有较强的软骨形成能力。目前根据实验结果,我们已经发表SCI文章5篇,申请国家发明专利1项,国内核心期刊3篇,培养博士生3名,硕士生1名。以此课题为基础,我们又进行了深入研究,发现了软骨终板干细胞具有迁移的特点,因此又对其迁移的现象和机制进行研究并申请国科金2项。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
Collagen-targeting parathyroid hormone-related peptide promotes collagen binding and in vitro chondrogenesis in bone marrow-derived MSCs
胶原靶向甲状旁腺激素相关肽促进骨髓间充质干细胞中的胶原结合和体外软骨形成
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    International Journal of Molecular Medicine
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    Wu, Xiao-Cheng;Huang, Bo;Wang, Jian;Li, Chang-Qing;Zhou, Yue
  • 通讯作者:
    Zhou, Yue
Study to determine the presence of progenitor cells in the degenerated human cartilage endplates
研究确定退化的人类软骨终板中是否存在祖细胞
  • DOI:
    10.1007/s00586-011-2039-4
  • 发表时间:
    2012-04-01
  • 期刊:
    EUROPEAN SPINE JOURNAL
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    Huang, Bo;Liu, Lan-Tao;Zhou, Yue
  • 通讯作者:
    Zhou, Yue
椎间盘纤维环组织工程的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    中国脊柱脊髓杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘兰涛;朱瑜洁;黄博;周跃
  • 通讯作者:
    周跃
Characteristics of stem cells derived from the degenerated human intervertebral disc cartilage endplate.
人退变椎间盘软骨终板来源干细胞的特性
  • DOI:
    10.1371/journal.pone.0026285
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    PloS one
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Liu LT;Huang B;Li CQ;Zhuang Y;Wang J;Zhou Y
  • 通讯作者:
    Zhou Y
Macrophage migration inhibitory factor inhibits the migration of cartilage end plate-derived stem cells by reacting with CD74.
巨噬细胞迁移抑制因子通过与 CD74 反应抑制软骨终板干细胞的迁移
  • DOI:
    10.1371/journal.pone.0043984
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    PloS one
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Xiong CJ;Huang B;Zhou Y;Cun YP;Liu LT;Wang J;Li CQ;Pan Y;Wang H
  • 通讯作者:
    Wang H

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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