长江中下游湖泊富营养化过程与机理的同位素示踪研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    40673015
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    37.0万
  • 负责人：
    吴敬禄
  • 依托单位：
    中国科学院南京地理与湖泊研究所
  • 学科分类：
    D0301.同位素地球化学
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

湖泊营养化过程是湖泊长期自然演化的必然结果。近年来，由于人类活动强烈干扰，长江中下游地区湖泊加速富营养化，并发生水生生态系统的转化，导致水质严重恶化，已成为政府与公众关注的焦点之一。本项研究选择区内中－富－重富营养等不同类型的湖泊系列，并结合草型湖泊洪湖（中营养类型）和藻型湖泊太湖（富营养类型）为案例进行解剖。在建立湖泊同位素环境数据库基础上，深入分析不同营养水平、不同生态类型湖泊现代环境过程及其

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
近百年来长江中游网湖沉积物粒度特征及其环境意义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    海洋地质与第四纪地质
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴敬禄
  • 通讯作者：
    吴敬禄
外源对太湖河口沉积物有机质贡献的同位素示踪
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    海洋地质与第四纪地质
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴敬禄
  • 通讯作者：
    吴敬禄
示踪法研究太湖流域土壤侵蚀分布与总量
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    海洋地质与第四纪地质
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴敬禄
  • 通讯作者：
    吴敬禄
太湖梅梁湾沉积岩芯元素地球化学记录的多元统计分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    湖泊科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴敬禄
  • 通讯作者：
    吴敬禄
艾溪湖沉积物中色素对外源有机污染的响应
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    地球科学与环境学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴敬禄
  • 通讯作者：
    吴敬禄

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其他文献

青藏高原东部兴措湖近200年来的气候定量复杂
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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    --
  • 作者：
    吴敬禄;G.H Schleser 王苏民
  • 通讯作者：
    G.H Schleser 王苏民
阿尔泰山区白湖水质水量基本特征分析
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    干旱区研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴敬禄;曾海鳌, 马龙, 康剑
  • 通讯作者：
    曾海鳌, 马龙, 康剑
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  • DOI：
    10.13227/j.hjkx.201905220
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    沈贝贝;吴敬禄;吉力力·阿不都外力;A S Saparov;GulnuraIsanova
  • 通讯作者：
    GulnuraIsanova
若尔盖盆地RH孔近80万年来δ~(13)C_(org)气候特征的频谱分析
  • DOI：
    10.18307/1997.0303
  • 发表时间：
    1997
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    吴敬禄
  • 通讯作者：
    吴敬禄
新疆干旱区柴窝堡湖沉积记录的150年来气候环境特征
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    第四纪研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴敬禄
  • 通讯作者：
    吴敬禄

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  • 项目类别：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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