人Vps家族蛋白质的结构和的功能研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30571066
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    24.0万
  • 负责人：
    滕脉坤
  • 依托单位：
    中国科学技术大学
  • 学科分类：
    C0601.遗传物质结构与功能
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

近期研究发现有超过60个的Vps家族蛋白质参与了多种蛋白质在细胞内的转运与分拣。Vps家族成员与人体的免疫球蛋白受体等多种受体的分拣与转运，HIV等重要病毒侵染有关。系统地应用生物信息学方法筛选Vps基因，建立以叶绿体为表达载体的莱哈衣藻表达系统，高效表达并纯化Vps家族蛋白质，进行蛋白质晶体生长，晶体X射线衍射数据收集，晶体结构解析和结构与功能关系研究。参与蛋白质分拣与转运的人源Vps家族蛋白质

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
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会议论文数量（0）
专利数量（0）

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hPRS1蛋白酶的同步辐射真空紫外圆二色光谱研究
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  • 发表时间：
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  • 作者：
    程兵兵;罗昭锋;滕脉坤;韦世强;彭晓晖;张国斌;刘洪林
  • 通讯作者：
    刘洪林
Structure-based de novo prediction of zinc-binding sites in proteins of unknown function
基于结构的未知功能蛋白质中锌结合位点的从头预测
  • DOI：
    10.1093/bioinformatics/btr133
  • 发表时间：
    2011-05
  • 期刊：
    Evolutionary Bioinformatics
  • 影响因子：
    2.6
  • 作者：
    赵伟;徐蒙;梁治;丁博;牛立文;刘海燕;滕脉坤
  • 通讯作者：
    滕脉坤

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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