计算系统生物学国际学校和学术交流

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    11126002
  • 项目类别：
    数学天元基金项目
  • 资助金额：
    8.0万
  • 负责人：
    林伟
  • 依托单位：
    复旦大学
  • 学科分类：
    A0604.生物与生命科学中的数学
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-09-01 至2012-06-01

项目摘要

系统生物学是一门把生物与数理、信息科学结合起来研究的新兴交叉学科。近年来，该领域的研究不仅吸引了大量的来自不同领域的科学家的关注与投入，而且得到了许多国家科研基金的鼎力支持。因此，国际上该领域杰出的研究成果、重大的科学发现不断涌现。项目申请人是系统生物信息学领域中国际著名学者，了解和掌握该学科的发展趋势，与许多国际著名学者建立了密切的合作关系。因此，由项目申请人发起，计划在2011年举办国际学校，集中邀请该领域的国际著名学者来复旦大学进行讲学，将为与会的中国学者及学生接触、学习和掌握该领域的国际发展动态提供十分便利的舞台，同时也将促进多学科的国际交流，推动计算系统生物学学科在中国的蓬勃发展。

结项摘要

计算系统生物学国际学校及相关学术交流活动于2011年9月25日至30日在复旦大学举行。此次会议的参加人数约为80人，其中作邀请报告或系列报告的专家15人。这些专家都是本领域的知名学者。聆听报告并参与讨论的有来自全国各地的年轻学者、博士生、博士后60余人。通过本次会议的举办，年轻学者和青年学生们对于计算系统生物学的国际最新进展有了进一步了解，对于计算系统生物学涉及的知识要点有了系统的掌握。本次会议也促进了不同学科的国际交流，相信会推动计算系统生物学学科在中国的进一步发展。.

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    张万里

其他文献

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知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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