新型多肽片断连接方法用于蛋白质的全合成

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基本信息

  • 批准号：
    20842003
  • 项目类别：
    专项基金项目
  • 资助金额：
    8.0万
  • 负责人：
    刘磊
  • 依托单位：
    清华大学
  • 学科分类：
    B0702.生物分子的化学生物学
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2008-12-01

项目摘要

基于半胱氨酸的多肽片段连接方法是蛋白质化学全合成的重要手段，已经在多个关键学科（如蛋白质工程，修饰后翻译，生物医学，仿生化学等）中发挥日益重要的作用。本研究试图进一步改进这种多肽片段连接方法，以突破该方法对半光氨酸的限制，并优化肽片段连接的效率。具体计划为：一、在多肽氮端的第一个氨基酸上生成新型巯基衍生物，研究这些含巯基肽与肽硫酯的连接效率以及之后催化去硫化反应的效率，实现除半胱氨酸、丙氨酸及甘氨酸外其它一些天然氨基酸与肽碳端硫酯的偶联。二、发展新型的多肽碳端酰基化合物，使其能够在溶液中具有更为理想的水解稳定性以及更好的片断连接效率，并可以在树脂上直接使用Fmoc方法合成。三、利用上面新发展的方法合成一种蛋白质（即泛素），以验证这些新方法在蛋白质全合成中的有效性。

结项摘要

项目成果

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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    吴子建

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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