多发性硬化灰质损害的实验性过敏性脑脊髓炎模型和多模态磁共振成像研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81371523
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    70.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2701.磁共振成像
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

In the past,multiple sclerosis(MS) has been kown as a demyelination disease in the central nervouse system. Now more and moer evidences have bee shown that the gray matter damages are very extendence in MS patients, which are related to the mental symptoms and effects the prognosis in MS, so the gray matter damages have been the reseach hot . However, the mechanisms of the gray matter injures are not clear.In this topic, the mechanism of the gray matter by the EAE model will be shown in the experiments.As the same time, the relationship between the EAE and MRI will be reseaach. Although the spacimens is very difficult of the MS patients, The subjects of our collection patients will included in our study.The dynamic changes of gray matter damages in MS will be detected using multiple MRI in vivo. Furthermore,the relationship between the gray matter pathophylogical in MS and scores of the clincal will be evaluatated. Then the reseasons of the gray matter damages will be detected through the dynamic gray matter changes, abnormal active regions,diffusion tension values and atrophy of the gray matter. The disease progronsis will be shown in MS and the gray matter damages will be a marker in the thereapy and prognosis in MS patients.
既往认为多发性硬化(MS)是一种白质脱髓鞘疾病,目前更多的证据表明MS存在广泛的灰质损害,而灰质损害与患者的精神症状密切相关并影响患者的预后,因此灰质损害成为研究的热点,但灰质损害的发生机制并不清楚。本课题一方面借助于实验性过敏反应性脑脊髓炎(EAE)模型,动态探索EAE模型脑膜的炎症、软脑膜下皮层灰质各层损害的病生机制,并用多模态MRI扫描动物模型,对照分析灰质损害与病理改变的关联性;另一方面,由于MS病理取材非常困难,本课题对收集的MS患者进行在体的多模态MRI纵向动态研究,分析MS患者灰质损害的纵向变化,期望通过灰质的动态变化、异常的脑激活区、扩散张量参数、灰质萎缩的分析,从大脑整合功能层面研究MS灰质损害的病理变与临床各种评分的相关性,藉此探索MS伴发精神症状的根本原因,建立客观的疾病发展和转规的评估模式;期望灰质损害的评估成为MS对治疗反应和预测其病程的一个重要标记物。

结项摘要

既往认为多发性硬化(MS)是一种白质脱髓鞘疾病,目前更多的证据表明 MS存在广泛的灰质损害,而灰质损害与患者的精神症状密切相关并影响患者的预后,因此灰质损害成为研究热点,但灰质损害的发生机制并不清楚。.本课题一方面成功制备实验性过敏反应性脑脊髓炎(EAE)模型,结合7T超高场强MR发现EAE模型脊髓T2*值减低提示脊髓存在铁沉积,而EAE模型脑皮层、胼胝体扩散张量参数改变以及相应病理学HE染色检查也证实存在皮层炎症和胼胝体脱髓鞘改变。另一方面,由于 MS 病理取材非常困难,本课题通过收集MS 患者进行深部灰质核团DTI纵向研究发现,患者在随访期深部灰质核团MD值增高,提示病理进展主要以炎性脱髓鞘为主;对灰质ESWAN纵向研究发现,病程越长,复发次数>2次的MS患者中央前回及深部灰质核团铁沉积越多,且各灰质核团铁沉积速率不一致。此外,本课题也通过对MS患者局部一致性(ReHo)、功能连接(FC)、纤维示踪成像(DTI-FT)、动态对比增强(DCE)以及体素内不相干运动成像(IVIM)等这些多模态MR成像探索了MS患者不同亚型、不同维度甚至不同症状下的灰白质磁共振参数改变。相关结果如下:MS不同灰质区域铁沉积程度不同;双侧运动相关脑区、左侧小脑脚、双侧颞中回ReHo值降低,后扣带回ReHo值增高;看似正常的视放射区域、边缘系统扣带束、钩束、穹隆等FA值减低并MD值增高;MS强化病灶的Ktrans值、CBF、CBV明显高于非强化病灶、病灶旁看似正常白质区及远离病灶的看似正常白质区等。.综上,本课题实验动物结果与多模态磁共振发现提供了较为客观的疾病病理改变、发展以及转归信息,为临床上MS诊断、制定治疗方案、疗效评估以及预后预测提供了可能的MRI标志物。依据本课题已有2篇SCI和21篇CSCD核心期刊、6篇CSCD扩展期刊文章发表,国内外发言、展板以及书面交流18次,培养了10名已毕业硕士研究生。

项目成果

期刊论文数量(29)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(14)
专利数量(0)
单纯脊髓受累型多发性硬化患者视觉网络的脑功能及结构研究
  • DOI:
    10.13929/j.1003-3289.2015.10.012
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国医学影像技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    尹平;刘义;王静杰;曾春;李咏梅
  • 通讯作者:
    李咏梅
多发性硬化患者中枢听觉传导通路的扩散张量成像
  • DOI:
    10.13929/j.1003-3289.2016.11.007
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中国医学影像技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郭油油;李咏梅;刘义;张小辉;时晓清;廖旦
  • 通讯作者:
    廖旦
急性横贯性脊髓炎的临床及MRI特征分析
  • DOI:
    10.3969/j.issn.1674-8034.2015.02.006
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    磁共振成像
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    罗亚西;王静杰;曾春;刘义;张小辉;李咏梅
  • 通讯作者:
    李咏梅
Abnormal Baseline Brain Activity in Patients With Multiple Sclerosis With Simple Spinal Cord Involvement Detected by Resting-State Functional Magnetic Resonance Imaging
通过静息态功能磁共振成像检测单纯脊髓受累的多发性硬化症患者基线大脑活动异常。
  • DOI:
    10.1097/rct.0000000000000299
  • 发表时间:
    2015-11-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF COMPUTER ASSISTED TOMOGRAPHY
  • 影响因子:
    1.3
  • 作者:
    Liu, Yi;Meng, Ben;Li, Yongmei
  • 通讯作者:
    Li, Yongmei
动态对比增强MRITofts模型在复发-缓解型多发性硬化中的应用
  • DOI:
    10.3969/j.issn.1005-5185.2015.12.004
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中国医学影像学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    尹平;刘义;周津如;时晓清;曾春;王静杰;李咏梅
  • 通讯作者:
    李咏梅

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其他文献

含氮杂环化合物对水生生物的毒性研究
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    --
  • 作者:
    江敏;李咏梅;顾国维
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    顾国维
基于波束成形和干扰对齐的D2D通信蜂窝网络接入控制(英文)
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
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    --
  • 作者:
    王刚;李咏梅;孟超;王灏;衡伟
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CaO_2投加量及投加方式对剩余污泥厌氧发酵产生短链脂肪酸的影响
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国环境科学
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    --
  • 作者:
    桂肖山;徐闯;王泽茜;平倩;李咏梅
  • 通讯作者:
    李咏梅
慢病毒介导shRNA干扰CK2α对淋巴瘤细胞增殖凋亡的影响
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    --
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企业环境信息披露是“真优秀”还是“假作秀”
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    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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    --
  • 作者:
    李咏梅;张欢
  • 通讯作者:
    张欢

其他文献

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李咏梅的其他基金

多模态磁共振成像活体对实验性过敏性脑脊髓炎大鼠中枢神经铁沉积的动态变化及其机制研究
  • 批准号:
    81171309
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  • 项目类别:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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