基于天然手性源骨架的新型手性磷酸催化剂的设计合成及不对称催化性能研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20972022
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    35.0万
  • 负责人：
    王保民
  • 依托单位：
    大连理工大学
  • 学科分类：
    B0106.不对称合成
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

有机小分子催化的不对称有机反应目前呈发展迅猛的势态，其中，手性磷酸是最近几年发展起来的一类有机小分子催化剂。在目前的手性磷酸不对称有机催化领域存在两方面的制约性问题。首先是催化剂种类过于单一，已报道的手性磷酸催化剂几乎都是联二萘酚的衍生物，该催化剂的不足之处在于制备步骤冗长繁琐。另外，联二萘酚衍生的手性磷酸催化剂所涉及的催化反应类型单一，绝大多数都和亚胺有关，因而存在很大的局限性。本项目旨在从廉价易得的天然手性源酒石酸、樟脑出发，设计合成新型的手性磷酸催化剂并考察其催化性能，以实现手性磷酸催化剂的多元化。另外，本项目还拟研究手性磷酸在氮丙啶及环氧化合物的不对称开环反应中的催化行为，从而拓宽手性磷酸催化的不对称有机反应的类型范围，并为相应的含氮含氧重要手性化合物的合成提供环境友好的新方法。

结项摘要

在国家自然科学基金的资助下，本项目取得了以下研究成果：设计并合成了基于天然樟脑骨架的手性磷酸及相关氢键给体类手性有机小分子催化剂；作为设计思路的合理延伸，设计并合成了相应的手性胍催化剂，该类手性胍催化剂在β-酮酸酯的不对称胺化反应中表现出良好的催化活性和对映选择性；在研究氮丙啶的不对称开环反应过程中，发现并研究了无溶剂条件下硅胶促进的氮丙啶亲核开环反应；结合本课题组的研究兴趣，开发了立方烷钯催化的烯丙醇对含氮芳基化合物的傅-克烯丙基化反应；此外，以手性组合路易斯酸BINOL-Ti-Li为催化剂，实现了首例对映及非对映选择性的插烯Mukaiyama Aldol反应。

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Highly Enantio- and Diastereoselective Vinylogous Aldol Reaction by LiCl-Assisted BINOL-Titanium Species
LiCl 辅助联醇-钛物质的高度对映和非对映选择性乙烯醇醛反应
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    Organic Letters
  • 影响因子：
    5.2
  • 作者：
    Wang, Guowei;Wang, Baomin;Qi, Shuai;Zhao, Jinfeng;Zhou, Yuhan;Qu, Jingping
  • 通讯作者：
    Qu, Jingping
Stereoselective Construction of Quaternary Carbon Stereocenters via a Semipinacol Rearrangement Strategy
通过赛米那醇重排策略立体选择性构建季碳立构中心
  • DOI：
    10.1021/ar200082p
  • 发表时间：
    2011-11-01
  • 期刊：
    ACCOUNTS OF CHEMICAL RESEARCH
  • 影响因子：
    18.3
  • 作者：
    Wang, Baomin;Tu, Yong Qiang
  • 通讯作者：
    Tu, Yong Qiang
Friedel-Crafts-Type Allylation of Nitrogen-Containing Aromatic Compounds with Allylic Alcohols Catalyzed by a [Mo3S4Pd(eta(3)-allyl)] Cluster
[Mo3S4Pd(eta(3)-allyl)]簇催化含氮芳香族化合物与烯丙醇的傅克型烯丙基化反应
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Organic Chemistry
  • 影响因子：
    3.6
  • 作者：
    Tao, Yinsong;Wang, Baomin;Zhao, Jinfeng;Song, Yuming;Qu, Lihong;Qu, Jingping
  • 通讯作者：
    Qu, Jingping

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  • 通讯作者：
    王保民
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    王保民
  • 通讯作者：
    王保民

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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