siRNA 细胞内定位输送载体的构建及其抗肺肿瘤的体内外实验研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30540043
  • 项目类别：
    专项基金项目
  • 资助金额：
    8.0万
  • 负责人：
    梁伟
  • 依托单位：
    中国科学院生物物理研究所
  • 学科分类：
    H3408.药剂学
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2006-12-31

项目摘要

RNA干扰是近年发展起来的一种新兴的基因干扰技术，其不仅是研究基因及其表达产物功能的强有力的工具，而且为将来创制基因药物开辟了一条新的途径。siRNA与其他核酸类物质一样存在着体内稳定性差、靶器官或组织生物利用度低、不能穿生物膜等问题。因此，有效地将核酸类基因药物输送到靶组织细胞内特定的细胞器是了解和阐明基因药物的作用机制和生物学功能的关键，基因或基因药物输送载体的研究成为基因治疗研究的重点。利用

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
siRNA-containing liposomes mod
含有siRNA的脂质体模型
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Zhang C, Tang N, Liu X, Liang
  • 通讯作者：
    Zhang C, Tang N, Liu X, Liang
脂质体装载siRNA形态学及细胞水
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    电子显微学报，2005 vol.24 no.4：395－396
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张春玲;唐宁;梁伟*
  • 通讯作者：
    梁伟*
Cell penetrating peptides enha
细胞穿透肽enha
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Wang W,Tang N, Zhang CL, Liu X
  • 通讯作者：
    Wang W,Tang N, Zhang CL, Liu X

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  • 作者：
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其他文献

线性单元对焊接残余应力及变形数值模拟影响的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    热加工工艺
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马锋;梁伟
  • 通讯作者：
    梁伟
大压下量限宽轧制AZ31镁合金板材的边裂行为及强化机制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    机械工程学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    聂慧慧;郑留伟;田静;梁伟
  • 通讯作者：
    梁伟
栗头鹟莺繁殖生态的初步观察
  • DOI：
    10.13859/j.cjz.201604024
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    动物学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邵玲;粟通萍;陈光平;李继祥;梁伟
  • 通讯作者：
    梁伟
鹰鹃对白腹短翅鸲的巢寄生
  • DOI：
    10.13859/j.cjz.201606018
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    动物学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    霍娟;粟通萍;姚小刚;杨灿朝;梁伟
  • 通讯作者：
    梁伟
二元海水液滴对心碰撞过程数值模拟
  • DOI：
    10.21656/1000-0887.400196
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    应用数学和力学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    尹强;齐晓霓;梁伟
  • 通讯作者：
    梁伟

其他文献

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AI技术路线图

梁伟的其他基金

纳米胶束增强抗肿瘤药物活性和疗效的机制研究
  • 批准号：
    90606019
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    120.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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