SHS法TiC基合金中孔隙的成因与致密化机理的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    59372085
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    7.0万
  • 负责人：
    杨国涛
  • 依托单位：
    中南大学
  • 学科分类：
    E0204.结构陶瓷
  • 结题年份：
    1996
  • 批准年份：
    1993
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1994-01-01 至1996-12-31

项目摘要

本总结提出了TN12M12合金SHS制品中孔隙有三种来源：试样压坯中的原始孔洞、SHS反应中所产生的气孔以及SHS反应孔隙。在非真空产品中的孔隙度分别为25.5%11.3%19.4%。在C内标实验结果的基础上提出了反应孔隙的形成机理：认为是由于CTiMoNi等液态金属间化合物的形成与长程传输的结果。用C内标法证实了SHS反应过程中C粒表面包覆层的存在。提出了Ti（MO）C晶粒生成过程的动力学模型：TiNiMO等的熔化并附集于C粒表面、C原子扩散至熔体中形成C粒成包覆层，后者流向燃烧波前处并在Ti（MO）C晶粒表面形核结晶出新Ti（MO）C晶粒。报导了高真空（10（-5乇）SHS反应能使本合金SHS产品密度提高约23%，指出在SHS产品致密化过程中连续加压的重要性以及致密化机理。

结项摘要

项目成果

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专著数量（0）
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中国农村贫困标准的估计及其讨论
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  • 作者：
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    杨国涛
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    2
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    盛业青
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其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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