基于颅内脑电的人类恐惧记忆注意偏向神经机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81771398
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    54.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0913.神经电活动异常与发作性疾病
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Attention bias to threat information in fear memory can lead to a variety of emotional diseases. Brain network involved in this process and its working mechanism remain to be elucidated. According to animal experiments and brain imaging studies, amygdala, hippocampus and medial prefrontal cortex are proved to be the core nodes of fear memory network. However, the interaction mechanism among the network remains unclear. Dorsolateral prefrontal cortex is the key structure of attention system, which is also involved in the process of fear memory. However, the interaction mechanism is still unknown. The rationale is to use Pavlovian fear conditioning as a well-established model of fear memory study. We have collected the EEG of epilepsy patients during intracranial EEG monitoring and discovered that the network nodes interacted each other by multiple frequencies in the above-mentioned paradigm. The interaction mechanism was considered in association with the neural activities of dorsolateral prefrontal cortex. In the present study, by means of intracranial electroencephalogram with high spatiotemporal resolution, we will study the interaction mechanism of human fear memory network nodes during classical Pavlovian fear conditioning using graph theory, directional transfer function and other methods. Meanwhile, we’ll use cortico-cortical evoked potential to further clarify the neural effective correlates in these nodes. Moreover, based on network working mechanism, we’ll observe the working mechanism of dorsolateral prefrontal cortex in attention bias and fear memory extinction under cortical electrical pulse train stimulation of it. The present study attempts to find the mechanisms of fear memory network, to elucidate the regulating mechanism of attention system in it, and to provide an important basis for neuromodulation therapy for related diseases.
恐惧记忆中对威胁信息的注意偏向可导致多种情感相关疾病,参与此过程的脑网络及其工作机制有待阐明。动物实验和脑功能成像研究提示杏仁核、海马、内侧前额叶是恐惧记忆网络核心节点,节点间交互作用机制不清;背外侧前额叶是注意系统核心结构,也参与恐惧记忆加工,但其机理未明。基于巴甫洛夫恐惧条件反射的范式是研究恐惧记忆的典范,前期我们采集到埋置颅内电极治疗癫痫患者的脑电,发现此范式作业中网络节点通过多个频段震荡交互影响,且与背外侧前额叶活动有关。我们计划利用此高时空分辨率颅内脑电技术,采用图论、方向传递函数等方法分析恐惧记忆建立时上述网络节点的交互影响;采用皮质-皮质间诱发电位技术确定节点间有效连接;在明确网络工作机制的基础上,通过施加电脉冲串干扰背外侧前额叶功能,观察该脑区在注意偏向及恐惧记忆消除中的作用。本研究可揭示恐惧记忆网络工作机制、明确注意系统对其调节机制,为神经调控治疗相关疾病提供依据。

结项摘要

恐惧记忆中对威胁信息的注意偏向可导致多种情感相关疾病,参与此过程的脑网络及其工作机制有待阐明。动物实验和脑功能成像研究提示杏仁核、海马、内侧前额叶是恐惧记忆网络核心节点,节点间交互作用机制不清;背外侧前额叶是注意系统核心结构,也参与恐惧记忆加工,但其机理未明。基于巴甫洛夫恐惧条件反射的范式是研究恐惧记忆的典范,前期我们采集到埋置颅内电极治疗癫痫患者的脑电,发现此范式作业中网络节点通过多个频段震荡交互影响,且与背外侧前额叶活动有关。我们利用高时空分辨率颅内脑电技术,采用图论、方向传递函数等方法分析恐惧记忆建立时上述网络节点的交互影响。与先前的啮齿类动物研究一致,我们的研究结果显示杏仁核参与恐惧记忆提取而不参与中性记忆提取,海马参与恐惧记忆提取和中性记忆提取。我们发现杏仁核和海马在β频段(14-30Hz)存在同步化活动增强,提示杏仁核和海马之间的β频段同步化活动的增强在人类恐惧记忆的提取过程中起着关键作用。因此,我们的研究结果,杏仁核-海马系统参与人类恐惧记忆提取并具有频率依赖特异性,为恐惧机制提供了新的见解,并具有潜在的临床相关性。

项目成果

期刊论文数量(17)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
重视药物难治性癫痫术前评估中癫痫网络观念的理解与运用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    癫痫与神经电生理学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王迪;王玉平;任连坤
  • 通讯作者:
    任连坤
Transcranial near-infrared stimulation may increase cortical excitability recorded in humans
经颅近红外刺激可能会增加人类皮层兴奋性
  • DOI:
    10.1016/j.brainresbull.2019.12.007
  • 发表时间:
    2019-12
  • 期刊:
    Brain Research Bulletin
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
    Song Penghui;Han Tao;Lin Hua;Li Siran;Huang Qian;Dai Xiaona;Wang Rong;Wang Yuping
  • 通讯作者:
    Wang Yuping
抗接触蛋白相关蛋白-2受体脑炎12例临床特点分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中风与神经疾病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    贾宇;褚敏;谷菲;王玉平
  • 通讯作者:
    王玉平
Neural processes of auditory perception in Heschl's gyrus for upcoming acoustic stimuli in humans
赫施尔回中对人类即将到来的声刺激的听觉感知的神经过程
  • DOI:
    10.1016/j.heares.2020.107895
  • 发表时间:
    2020-03-15
  • 期刊:
    HEARING RESEARCH
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    Hu,Minjing;Wang,Di;Liegeois-Chauvel,Catherine
  • 通讯作者:
    Liegeois-Chauvel,Catherine
Mental Health and Psychosocial Problems of Medical Health Workers during the COVID-19 Epidemic in China
神经反馈训练可改善广泛性焦虑症的焦虑特质和抑郁症状。
  • DOI:
    10.1159/000507639
  • 发表时间:
    2020-07-01
  • 期刊:
    PSYCHOTHERAPY AND PSYCHOSOMATICS
  • 影响因子:
    22.8
  • 作者:
    Zhang, Wen-rui;Wang, Kun;Wang, Hong-xing
  • 通讯作者:
    Wang, Hong-xing

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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 发表时间:
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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