microRNA介导下MDR参与胃肠道间质瘤对Imatinib耐药相关机理及其逆转策略的研究

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基本信息

  • 批准号：
    30972885
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    8.0万
  • 负责人：
    伍晓汀
  • 依托单位：
    四川大学
  • 学科分类：
    H1821.肿瘤治疗抵抗
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2010-12-31

项目摘要

本研究通过microRNA芯片和基因芯片技术，在获得GIST细胞多药耐药相关基因表达谱基础上，分别在体外和体内，运用siRNA技术、含有MDR1核酶基因的扩增、提取及鉴定技术和激光共聚焦显微镜技术, 转染MDR1 启动子调控的双自杀基因以及阻断PI3K/PKB信号通路和生物信息学技术等明确imatinib继发耐药的关键步骤和影响因素，并通过观察基因沉默后，耐药GIST细胞生物学特性对imatinib敏感性的变化，从基因、细胞分子和整体水平对分子机理进行深入研究。揭示研究microRNA介导的MDR基因在GIST继发耐药扮演的角色，探索其在GIST发展中的作用，为临床肿瘤治疗提供理论依据，使得对耐药GIST病人的治疗更有针对性，并可能为预防GIST的继发耐药甚至有效逆转已imatinib耐药的GIST提供一种新的治疗方法。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
胃的肝样癌伴灶性神经内分泌分化1例报道
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国普外基础与临床杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    韦晓霞;伍晓汀;刘建平;庄文;肖硕萌
  • 通讯作者：
    肖硕萌
Resection Combined with Imatinib Therapy for Liver Metastases of Gastrointestinal Stromal Tumors
切除联合伊马替尼治疗胃肠道间质瘤肝转移
  • DOI：
    10.1007/s00595-009-4171-x
  • 发表时间：
    2010-10-01
  • 期刊：
    SURGERY TODAY
  • 影响因子：
    2.5
  • 作者：
    Xia, Lin;Zhang, Ming-Ming;Wu, Xiao-Ting
  • 通讯作者：
    Wu, Xiao-Ting
健康成人公式预测法与间接测热法测定静息能量消耗的差异
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国组织工程研究与临床康复
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    伍晓汀;胡雯;饶志勇
  • 通讯作者：
    饶志勇
肿瘤细胞能量代谢机理的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国普外基础与临床杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郝朗松;伍晓汀;张忠民
  • 通讯作者：
    张忠民

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其他文献

MDM2-309 T＞G基因多态性与东亚人群胃癌风险关系的Meta分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中国循证医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周勇;陈博;杨平;伍晓汀
  • 通讯作者：
    伍晓汀
Galectin-3蛋白表达与胃癌腹膜转
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华胃肠外科杂志，2005；8（2）：151-154
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨志明;伍晓汀;何涛;达明绪
  • 通讯作者：
    达明绪
胃肠道间质瘤c-kit基因突变的研究进展
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中国普外基础与临床杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    何丹;伍晓汀
  • 通讯作者：
    伍晓汀
Galectin-3与肿瘤转移
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国普外基础与临床杂志2005；12（3）：310-313
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨志明;伍晓汀;何涛
  • 通讯作者：
    何涛
胃癌腹膜转移中galectin-3 mRNA
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    四川大学学报，2006； 37（ 1）105-108
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨志明;伍晓汀;何涛;达明
  • 通讯作者：
    达明

其他文献

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伍晓汀的其他基金

泛素-蛋白酶体降解途径介导胃肠道间质瘤的靶向调控及作用机制
  • 批准号：
    81172374
  • 批准年份：
    2011
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    2006
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  • 项目类别：
    面上项目
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  • 项目类别：
    面上项目

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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