新型bFGF结合肽抑制前列腺癌形成与发展的作用及机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81101712
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    22.0万
  • 负责人：
    王聪
  • 依托单位：
    温州医科大学
  • 学科分类：
    H1819.肿瘤生物治疗
  • 结题年份：
    2014
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

前列腺癌是威胁男性健康的常见肿瘤之一，通常随年龄增长而逐渐增多。碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）及其受体在前列腺癌细胞株和病人体内表达增加，且与前列腺癌的发生发展密切相关，以bFGF为靶标的抑制剂可能是前列腺癌治疗的有效策略。我们前期以bFGF为靶标，通过噬菌体展示技术筛选获得了特异性抑制bFGF活性的先导肽P7，研究了P7抑制bFGF刺激的肿瘤细胞增殖及血管生成作用机理，预实验结果表明先导肽P7可抑制bFGF诱导的前列腺癌细胞MAPK活性。本项目拟在前期工作基础上，进一步分析先导肽P7对前列腺癌的影响，利用前列腺癌细胞株和转基因前列腺癌小鼠模型TRAMP，结合体内外试验检测bFGF受体信号分子及增殖相关信号通路的改变，观察先导肽P7对前列腺癌发生发展是否具有抑制作用并探讨其具体机制，为下一步将先导肽P7研发为前列腺癌治疗药物奠定良好基础,也为前列腺癌的防治提供新的思路。

结项摘要

前列腺癌是目前在美国男性中诊断最多的肿瘤，也是肿瘤致死的第二大疾病。其病因十分复杂，尽管早起前列腺癌检测手段不断进步，但是大部分前列腺癌进展转移仍然没法治愈，约90%的进展性前列腺癌病人发展为骨转移。生长因子及其受体表达的改变可能是前列腺癌产生和进展的关键因素，通过自分泌或旁分泌机制刺激细胞增殖或抑制凋亡、增强侵袭力和促进血管生成，因此可能是前列腺癌治疗的重要靶标。我们前期以bFGF为靶标，通过噬菌体展示技术筛选获得了特异性抑制bFGF活性的先导肽P7，研究了P7抑制bFGF刺激的肿瘤细胞增殖及血管生成作用机理。在先前工作基础上，我们进一步对先导肽P7在前列腺癌中的影响进行了研究。研究结果表明先导肽P7可抑制bFGF刺激引起的前列腺癌细胞增殖，以及抑制bFGF所诱导的MAPK信号通路的磷酸化水平，此外先导肽P7可影响小鼠前列腺癌TRAMP模型小鼠的肿瘤大小，抑制组织细胞的增殖及上皮细胞与间质细胞的数量。该项目的研究为将先导肽P7研发为前列腺癌治疗药物奠定良好基础，也为前列腺癌的防治提供了新的思路。

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Hepatocyte FRS2 alpha is Essential for the Endocrine Fibroblast Growth Factor to Limit the Amplitude of Bile Acid Production Induced by Prandial Activity
肝细胞 FRS2 α 对于内分泌成纤维细胞生长因子限制膳食活动诱导的胆汁酸产生幅度至关重要
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    Current Molecular Medicine
  • 影响因子：
    2.5
  • 作者：
    Yang, C.;Chang, J. Y. F.;You, P.;Li, Y.;Jin, C.;Luo, Y.;Li, X.;McKeehan, W. L.;Wang, F.
  • 通讯作者：
    Wang, F.
A novel FGF2 antagonist peptide P8 with potent antiproliferation activity
具有有效抗增殖活性的新型 FGF2 拮抗肽 P8
  • DOI：
    10.1007/s13277-014-2356-4
  • 发表时间：
    2014-07
  • 期刊：
    Tumor Biology
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Chen, Lingzi;Ye, Hui;Ying, Shilong;Wang, Cong;Wu, Xiaoping;Li, Wulan;Wu, Jianzhang;Liang, Guang;Li, Xiaokun
  • 通讯作者：
    Li, Xiaokun
Fibroblast Growth Factor Signaling Is Essential for Self-renewal of Dental Epithelial Stem Cells
成纤维细胞生长因子信号传导对于牙上皮干细胞的自我更新至关重要
  • DOI：
    10.1074/jbc.m113.506873
  • 发表时间：
    2013-10-04
  • 期刊：
    JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY
  • 影响因子：
    4.8
  • 作者：
    Chang, Julia Yu Fong;Wang, Cong;Wang, Fen
  • 通讯作者：
    Wang, Fen

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其他文献

淀粉在鱼糜制品中的应用研究进展
  • DOI：
    10.13995/j.cnki.11-1802/ts.014480
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    米红波;王聪;仪淑敏;徐永霞;励建荣;黄建联;丁浩宸;王琪;熊善柏
  • 通讯作者：
    熊善柏
天然产物绝对构型的确定方法
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    国际药学研究杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    朱伟明
亲水胶体在鱼糜制品中的应用研究进展
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  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    食品工业科技
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    米红波;苏情;王聪;仪淑敏;徐永霞;励建荣;黄建联;丁浩宸;王琪;谢晶
  • 通讯作者：
    谢晶
近距离煤层多工作面开采沿空侧围岩结构演化规律研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    任晓东
汽轮机叶片表面粗糙度对自发凝结级性能影响的数值研究
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  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中国电机工程学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    余兴刚;谢诞梅;王纯;熊扬恒;王聪
  • 通讯作者：
    王聪

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异位表达的FGFR1通过调节胆碱代谢刺激炎症反应以促进前列腺肿瘤进展的作用机制研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
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  • 项目类别：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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