肠道菌群和发酵食品微生物的分析、分离中液相色谱技术的应用基础研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31271859
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    80.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C2003.食品微生物学
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

The microbes in intestinal microflora and fermented foods are closely related to nutrition and health. Our preliminary study found that liquid chromatography can be a rapid and sensitive technique for the separation, analysis and preparation of microbial intact cell.. This project addresses the shortcomings of the methods to analyze intestinal microflora and microbes of fermented food, such as too much interference, limited detection sensitivity and accuracy, as well as microbial cells not being separated and recovered for further analysis. Using standardized samples like rat and rabbit droppings, yogurt and Koji, we will firstly analyze the binding mechanism of microbial cells with impurities, and then study the effects of liquid chromatographic methods to remove impurities, separate and recover different microbial cells, so as to improve the sensitivity and accuracy of PCR-DGGE method, as well as the recovery rate of the target strains. Finally, we will analyze the distribution of functional groups on cell surface of pure microbe by its adsorption and de-adsorption to liquid chromatographic resins and Caco-2 cell monolayer, so as to understand the adsorption and colonization to intestinal wall, fermentation tank and food raw materials, and the surface properties variation of these strains.. The project is expected to lay a base for the application of liquid chromatography in the analysis and the separation of food microbes, realize an innovation of the methodology for the analysis, separation and preparation of intestinal microflora and microecology of fermented foods.
肠道菌群和发酵食品微生物都与国民营养和健康密切相关,本项目组前期研究发现液相色谱可成为细菌完整细胞分离、分析和制备的快速、灵敏的技术手段。.本项目针对分子生物学技术等方法分析肠道菌群和食品微生物时,存在的干扰成分多、检测灵敏度和准确性受限以及菌体细胞无法分离回收、分析等问题,拟用标准化的鼠和兔粪便、酸奶和酿酒红曲等发酵食品为样品,首先分析其中的微生物与杂质成分的结合机理,然后研究液相色谱方法对杂质成分的去除、不同微生物细胞的分离以及回收的效果,从而提高PCR-DGGE等方法的灵敏度和准确性,以及目标菌株的菌体回收率。最后通过液相色谱、Caco-2细胞单层分析纯菌细胞表面的荷电、疏水等基团的分布,了解这些菌株在肠壁、发酵池和食品原料的定植、吸附以及表面特性变异等。.项目可望奠定液相色谱技术在食品微生物分析、分离中的应用基础,实现肠道菌群、发酵微生态微生物的分析、分离和制备的一个方法创新。

结项摘要

肠道菌群和发酵食品微生物与国民营养和健康密切相关,本项目针对原有分子生物学技术等方法分析肠道菌群和食品微生物时,存在的干扰成分多、检测灵敏度和准确性受限以及菌体细胞无法分离回收、分析等问题,研究探讨了液相色谱技术在解决这些问题方面的应用基础。. 实验首先用标准化的大鼠、小鼠粪便、酸奶和酿酒红曲等发酵食品为样品,分析确定肠道菌群、红曲微生物与杂质成分之间通过离子相互作用(静电引力)、疏水作用而相互结合。然后以红曲为例,通过红曲高效液相样品制备条件的优化、离子交换色谱条件的优化以及红曲中微生物的分离和鉴定,确认了液相色谱方法对杂质成分的去除、不同微生物细胞的分离以及回收的效果,以及提高PCR-DGGE方法的灵敏度和准确性、目标菌株的菌体回收率。最后通过液相色谱、静态吸附曲线和动态吸附曲线分析了纯菌细胞表面的荷电、疏水等基团的分布,了解这些菌株在肠壁、发酵池和食品原料的定植、吸附以及表面特性变异等。. 项目奠定了液相色谱技术在食品微生物分析、分离中的应用基础,实现了肠道菌群、发酵微生态微生物的分析、分离和制备的一个方法创新。

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
绿茶、乌龙茶及红茶抽提液对高脂诱导肥胖小鼠的肠道菌群的调节作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    6.1
  • 作者:
    Zhibin Liu;Li Ni
  • 通讯作者:
    Li Ni
胶原蛋白与胶原蛋白肽的抗氧化关系初探
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国食品学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    林春通;刘树滔
  • 通讯作者:
    刘树滔
现代分析方法在肠道菌群和发酵食品微生物分离、分析中的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    海峡药学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘树滔;张海玲;陈菁;饶平凡
  • 通讯作者:
    饶平凡
原料和烤制杏仁的益生作用的体内、体外评价
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Journal of the Science of Food and Agriculture
  • 影响因子:
    4.1
  • 作者:
    Zhibin Liu;Li Ni
  • 通讯作者:
    Li Ni
非酶促糖基化SOD对四氧嘧啶诱导糖尿病大鼠的降血糖作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国食品学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵丹;刘树滔
  • 通讯作者:
    刘树滔

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其他文献

对数期金黄色葡萄球菌的离子交换
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  • 通讯作者:
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胶原蛋白与胶原蛋白肽的抗氧化关系初探
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青枯雷尔氏菌HPLC分析中色谱分离
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毕赤酵母表达重组人源Cu/Zn SOD的分离纯化与稳定性表征
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  • 发表时间:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    饶平凡

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铜锌超氧化物歧化酶的口服吸收及蛋白转导结构域对吸收效果的影响
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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